أصدرت إدارة الأدوية في فيتنام ( وزارة الصحة ) للتو قرارًا بإلغاء شهادة تسجيل التداول لدواء تم منحه شهادة تسجيل تداول في فيتنام، وهو أقراص بريدنيزون 5 مجم؛ رقم التسجيل: GC-298-18.
السبب وراء إلغاء شهادة تسجيل تداول دواء بريدنيزون 5 ملغ في فيتنام هو أن وكالة تسجيل الأدوية طلبت استدعاءً طوعيًا.

إشعار بإلغاء شهادة تسجيل التداول لدواء بريدنيزون ٥ ملغ
وفقًا لإدارة الغذاء والدواء، فإن أقراص بريدنيزون 5 مجم مسجلة من قبل شركة Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company (رقم 4، شارع 30/4، الدائرة 1، مدينة كاو لان، مقاطعة دونج ثاب) ويتم تصنيعها في فرع شركة Agimexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company - مصنع Agimexpharm Pharmaceutical (شارع Vu Trong Phung، قرية Thanh An، دائرة My Thoi، مدينة Long Xuyen، مقاطعة An Giang ).
ينص القرار أيضًا على السماح بتداول الأدوية المصنعة قبل تاريخ نفاذ هذا القرار حتى تاريخ انتهاء صلاحيتها. وتتولى مؤسسات تسجيل الأدوية وتصنيعها مسؤولية مراقبة جودة الدواء وسلامته وفعاليته أثناء تداوله، وتحمل مسؤوليتها.
بريدنيزون ٥ ملغ هو كورتيكوستيرويد يُستخدم لتعويض الستيرويدات الطبيعية في الجسم. ويُستخدم لعلاج العديد من الأمراض المختلفة، مثل: التهاب المفاصل، واضطرابات الدم، ومشاكل الجهاز التنفسي، وأمراض الجلد، والعين، واضطرابات الجهاز المناعي.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)