কে হাসপাতাল চিকিৎসায় রাশিয়ান ক্যান্সারের ওষুধ পেমব্রোরিয়া ব্যবহারের বিষয়ে জানিয়েছে

কে হাসপাতাল অদূর ভবিষ্যতে রাশিয়ান ক্যান্সার চিকিৎসার ওষুধ পেমব্রোরিয়া - যার দাম প্রায় ১৮ মিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং/বোতল - তাদের চিকিৎসা পদ্ধতিতে অন্তর্ভুক্ত করার প্রক্রিয়া সম্পন্ন করছে।

কে হাসপাতাল অদূর ভবিষ্যতে রাশিয়ান ক্যান্সার চিকিৎসার ওষুধ পেমব্রোরিয়া ব্যবহারের জন্য প্রয়োজনীয় পদক্ষেপ নিচ্ছে। তবে, এই প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ করতে এবং নিয়ম অনুসারে বিডিং আয়োজন করতে সময় প্রয়োজন। সম্পন্ন হলে, হাসপাতাল একটি আনুষ্ঠানিক ঘোষণা দেবে।

কে হাসপাতালের উপ-পরিচালক সহযোগী অধ্যাপক ডাঃ ফাম ভ্যান বিনের মতে, ইউনিটটি এখনও রোগীদের চিকিৎসা পদ্ধতিতে পেমব্রোরিয়া - রাশিয়া দ্বারা উৎপাদিত সক্রিয় উপাদান পেমব্রোলিজুমাব ধারণকারী ওষুধটি অন্তর্ভুক্ত করেনি।

" রোগীদের উন্নত জীবনের সম্ভাবনা বয়ে আনার জন্য আমরা সর্বদা ক্যান্সার চিকিৎসার অগ্রগতি আপডেট করার উপর জোর দিই। তবে, নতুন ওষুধের ব্যবহার অবশ্যই বৈজ্ঞানিক ভিত্তি এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের সরকারী নির্দেশনার উপর ভিত্তি করে হতে হবে, " মিঃ বিন বলেন।

কে হাসপাতালে চিকিৎসাধীন ক্যান্সার রোগীরা।

কে হাসপাতালের পরিচালক অধ্যাপক ডাঃ লে ভ্যান কোয়াং বলেন যে হাসপাতালটি নিলাম প্রক্রিয়া সম্পন্ন করছে এবং শীঘ্রই ওষুধটি চিকিৎসায় ব্যবহার করার আশা করছে। প্রত্যাশিত বিক্রয় মূল্য প্রতি বোতল প্রায় ১৮ মিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং, রোগীরা সাধারণত প্রতি কোর্সে দুটি বোতল ব্যবহার করেন, চিকিৎসার একটি কোর্স ১২ থেকে ২৪ কোর্স পর্যন্ত অথবা যতক্ষণ না তারা আর ওষুধে সাড়া দেয়। বর্তমানে, স্বাস্থ্য বীমা এই ওষুধটিকে কভার করে না।

ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনের (স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়) প্রতিনিধির মতে, পেমব্রোরিয়া ওষুধটি প্রচারের লাইসেন্সের জন্য আবেদনটি কোম্পানি কর্তৃক সম্পূর্ণরূপে জমা দেওয়া হয়েছে। ওষুধটি ২০২৪ সাল থেকে ক্লিনিকাল গবেষণা সম্পন্ন করবে এবং ইমিউনোজেনিসিটির জন্য মূল্যায়ন করা হবে - বায়োসিমিলার ওষুধের জন্য একটি বাধ্যতামূলক প্রয়োজনীয়তা।

ইমিউনোজেনিসিটি হলো জৈবিক ওষুধের ব্যবহারকারীর শরীরে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরির ক্ষমতা। ভিয়েতনামে প্রচলনের জন্য আবেদন করার সময়, প্রস্তুতকারককে পেমব্রোরিয়া এবং ২০১৭ সাল থেকে লাইসেন্সপ্রাপ্ত ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি MSD (USA) এর মূল ওষুধের মধ্যে মিল প্রমাণ করতে হবে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের লাইসেন্সিং উপদেষ্টা বোর্ড ভিয়েতনামে ওষুধটি প্রচারের অনুমতি দেওয়ার আগে বায়োসিমিলারিটি ডেটা এবং ইমিউনোজেনিসিটি রিপোর্টগুলি সাবধানতার সাথে পর্যালোচনা করেছে। লাইসেন্সিং ব্যবসাগুলিকে অন্যান্য চিকিৎসা পণ্যের মতো ওষুধটি আমদানি, বিতরণ এবং বাণিজ্য করার অনুমতি দেয়।

প্রচলন প্রক্রিয়া চলাকালীন, উদ্যোগগুলিকে নির্ধারিত ৩ থেকে ৫ বছরের মধ্যে ওষুধের কার্যকারিতা, সুরক্ষা এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পর্যবেক্ষণ করতে হবে এবং পর্যায়ক্রমে রিপোর্ট করতে হবে।

ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনের একজন প্রতিনিধি বলেছেন যে পেমব্রোরিয়া কোনও নতুন ওষুধ নয়, বরং বিশ্বব্যাপী প্রচলিত মূল ওষুধের মতো একটি জৈবিক পণ্য। ভিয়েতনামে বর্তমানে একই মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি গ্রুপের অনেক ওষুধ রয়েছে যার একই রকম প্রভাব রয়েছে, যেগুলি বহু বছর ধরে ক্যান্সার চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য লাইসেন্সপ্রাপ্ত।

vtcnews.vn সম্পর্কে

সূত্র: https://baolaocai.vn/benh-vien-k-thong-tin-ve-viec-dua-thuoc-ung-thu-pembroria-cua-nga-vao-dieu-tri-post886705.html