ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ) অনুসারে, আজ, ২৭ সেপ্টেম্বর, এফ. হফম্যান লা রোচে লিমিটেডের প্রতিনিধি অফিস অ্যাভাস্টিন ড্রাগ সম্পর্কিত তদন্তের আপডেট তথ্যের প্রতিবেদন করে অফিসিয়াল ডিসপ্যাচ নং RA/02/09/2023 জারি করেছে।
এর আগে, বিভাগটি পাকিস্তানের কর্তৃপক্ষের কাছ থেকে তথ্য পেয়েছিল যেখানে সুইস ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি রোশে কর্তৃক বিতরণ করা ক্যান্সার চিকিৎসার ওষুধের ব্যবহার সাময়িকভাবে নিষিদ্ধ করার ঘোষণা দেওয়া হয়েছিল, কারণ ওষুধটি ইনজেকশন দেওয়ার পর ১২ জন রোগী অন্ধ হয়ে গিয়েছিলেন।
ভিয়েতনামে, অ্যাভাস্টিনকে ৪টি বৈধ সার্কুলেশন রেজিস্ট্রেশন সার্টিফিকেট প্রদান করা হয়েছে।
ভিয়েতনামের ঔষধ প্রশাসনের মতে, ভিয়েতনামে, নির্দিষ্ট কিছু ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ঔষধ অ্যাভাস্টিনের ৪টি বৈধ নিবন্ধন শংসাপত্র রয়েছে। এই ঔষধটি নির্দিষ্ট ইঙ্গিত এবং সতর্কতা সহ একটি নিবন্ধন শংসাপত্র প্রদান করে।
বিশেষ করে, ওষুধটি মেটাস্ট্যাটিক কোলোরেক্টাল ক্যান্সার; উন্নত, মেটাস্ট্যাটিক, অথবা পুনরাবৃত্ত নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার; উন্নত এবং/অথবা মেটাস্ট্যাটিক রেনাল সেল কার্সিনোমা; গ্লিওব্লাস্টোমা, ম্যালিগন্যান্ট গ্লিওমা (পর্যায় ৪); এপিথেলিয়াল ওভারিয়ান, ফ্যালোপিয়ান টিউব এবং প্রাথমিক পেরিটোনিয়াল ক্যান্সার রোগীদের জন্য নির্দেশিত।
সাধারণ সতর্কতা ছাড়াও, FDA-অনুমোদিত প্যাকেজ ইনসার্টে "ইন্ট্রাভিট্রিয়াল ব্যবহারের জন্য নয়" সম্পর্কিত একটি সতর্কতা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
এই ওষুধটি দৃষ্টিশক্তির ব্যাঘাত ঘটাতে পারে। ক্যান্সার রোগীদের শিরাপথে ব্যবহারের জন্য তৈরি ভায়াল থেকে অ্যাভাস্টিনের ইন্ট্রাভিট্রিয়াল প্রশাসনের পরে কিছু ক্ষেত্রে এবং গুরুতর চোখের প্রতিকূল ঘটনার খবর পাওয়া গেছে, যা নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়াগুলির সম্ভাবনার কারণে গ্রহণযোগ্য নয়: ইন্ট্রাওকুলার সংক্রমণ, এন্ডোফথালমাইটিস যেমন স্টেরাইল এন্ডোফথালমাইটিস, ইউভাইটিস এবং ভিট্রিটাইটিস, রেটিনা ব্যান্ডিং, রেটিনার পিগমেন্ট এপিথেলিয়াল টিয়ার, গ্লুকোমা, ইন্ট্রাওকুলার রক্তক্ষরণ যেমন ভিট্রিয়াস বা রেটিনা রক্তক্ষরণ এবং কনজাংটিভাল রক্তক্ষরণ। এই ঘটনার কিছু কারণে স্থায়ী অন্ধত্ব সহ বিভিন্ন মাত্রার দৃষ্টিশক্তি হ্রাস পেয়েছে।
ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনের একজন প্রতিনিধি বলেছেন যে ভিয়েতনামে, এই সংস্থাটি এখনও অ্যাভাস্টিন ব্যবহারের পরে দৃষ্টিশক্তি হারানোর সাথে সম্পর্কিত অ্যাভাস্টিনের অবাঞ্ছিত প্রভাব প্রতিফলিত করে এমন কোনও প্রতিবেদন পায়নি।
পাকিস্তানে অ্যাভাস্টিন সম্পর্কিত তদন্তের আপডেট করা তথ্য অনুসারে, এফ. হফম্যান লা রোচে লিমিটেডের প্রতিনিধি অফিসের একটি প্রতিবেদন অনুসারে, অবৈধ সরবরাহকারী জিনিয়াস ফার্মাসিউটিক্যাল সার্ভিসের সরবরাহিত ইনজেকশন ব্যবহারের পরে প্রায় ১২ জন রোগী তাদের দৃষ্টিশক্তি হারিয়ে ফেলেন। ওষুধটির লেবেল ছিল "ইনজে. অ্যাভাস্টিন ১.২৫ মিলিগ্রাম/০.০৫ মিলি", যার ফলে এটি একটি রোচে পণ্য বলে ভুল ধারণা তৈরি হয়েছিল।
রোশের অ্যাভাস্টিন চোখের চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়। জিনিয়াস ফার্মাসিউটিক্যাল সার্ভিস অস্বাস্থ্যকর এবং অননুমোদিত পরিস্থিতিতে ১.২৫ মিলিগ্রাম/০.৫ মিলি ডোজ সরবরাহ, পাতলা এবং পুনরায় প্যাকেজ করেছে।
পাকিস্তানি কর্তৃপক্ষ দূষণের সম্ভাব্য কারণগুলি নির্ধারণের জন্য তদন্ত করছে, যার মধ্যে রয়েছে অপর্যাপ্ত জীবাণুমুক্তকরণ, দূষিত শিশি, অনির্বাচিত সিরিঞ্জ এবং ওষুধ বিতরণের সময় মানসম্মত অপারেটিং পদ্ধতি লঙ্ঘন।
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক
মন্তব্য (0)