ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসন, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় সম্প্রতি সীমিত দায় কোম্পানি "PK-137" (রাশিয়া) দ্বারা উৎপাদিত পেমব্রোরিয়া (প্রধান সক্রিয় উপাদান হল পেমব্রোলিজুমাব, পরিমাণ 100mg/4ml) ওষুধের প্রচলন এবং ব্যবহারের লাইসেন্স দিয়েছে।
এটি ভিয়েতনামে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত পরবর্তী লক্ষ্যযুক্ত ক্যান্সারের ওষুধ, যা রোগীদের সাশ্রয়ী মূল্যে ইমিউনোথেরাপি পেতে সহায়তা করে।
এর আগে, ভিয়েতনাম ২০২১ সাল থেকে ক্যান্সার চিকিৎসায় আইরিশ-নির্মিত ওষুধ কেইট্রুডা ব্যবহারের অনুমোদন দিয়েছে। এই ওষুধটিতে প্রধান সক্রিয় উপাদান পেমব্রোলিজুমাবও রয়েছে এবং এর পরিমাণ পেমব্রোরিয়ার মতো ১০০ মিলিগ্রাম/৪ মিলি।

ভিয়েতনামে লাইসেন্সপ্রাপ্ত ক্যান্সারের ওষুধ পেমব্রোরিয়া এবং কিট্রুডার প্রধান সক্রিয় উপাদান হল পেমব্রোলিজুমাব (ছবি: ইনসেন্ট্রা)।
ইমিউনোথেরাপি কী?
ইমিউনোথেরাপি হল একটি ক্যান্সার চিকিৎসা যা শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে ক্যান্সার কোষ খুঁজে বের করতে এবং আক্রমণ করতে উৎসাহিত করে। এটি ঐতিহ্যবাহী কেমোথেরাপি থেকে আলাদা, যা সরাসরি ক্যান্সার কোষ আক্রমণ করে কাজ করে।
রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হল রোগ এবং সংক্রমণের বিরুদ্ধে শরীরের প্রাকৃতিক প্রতিরক্ষা। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা টি কোষ - শ্বেত রক্তকণিকা ব্যবহার করে। এই কোষগুলি শরীরের বাইরের কোষ, যেমন ক্যান্সার কোষ, সনাক্ত করে এবং ধ্বংস করে কাজ করে। ক্যান্সার কোষ এবং টি কোষগুলি PD-1/PD-L1 পথ নামক একটি "গেট" এর মাধ্যমে একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে।
PD-1/PD-L1 পথটি রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে ভারসাম্যপূর্ণ রাখতে সাহায্য করে, যেমন গ্যাস প্যাডেল এবং ব্রেক প্যাডেল উভয়ই থাকা। তবে, ক্যান্সার কোষগুলি এই প্রক্রিয়াটির সুযোগ নিয়ে ক্রমাগত "ব্রেক টান" দেয়, যার ফলে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা কাজ করা বন্ধ করে দেয়। বিশেষ করে, ক্যান্সার কোষগুলি তাদের পৃষ্ঠের উপর PD-L1 প্রোটিন প্রকাশ করে। এই প্রোটিনটি T কোষের PD-1 প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত হবে।
যখন PD-L1 (ক্যান্সার কোষের উপর) এবং PD-1 (টি কোষের উপর) আবদ্ধ হয়, তখন টি কোষগুলি ক্যান্সার কোষগুলিকে হত্যা করতে বাধা দেয়। এটি ক্যান্সারকে অবাধে বৃদ্ধি পেতে দেয়।
পেমব্রোলিজুমাবের মতো ইমিউনোথেরাপিগুলি এই সংযোগটি ব্লক করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যার ফলে ব্রেক মুক্ত হয় এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পুনরায় সক্রিয় হয়, যার ফলে টি কোষগুলি ক্যান্সারকে মেরে ফেলতে পারে।
পেমব্রোলিজুমাব কীভাবে কাজ করে?
পেমব্রোলিজুমাব (পেমব্রোরিয়ায় সক্রিয় উপাদান) হল একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। এটি একটি প্রোটিন যা পরীক্ষাগারে তৈরি করা হয় যা শরীরের প্রাকৃতিক অ্যান্টিবডিগুলির অনুকরণ করে।
পেমব্রোলিজুমাব টি কোষের পৃষ্ঠে প্রোটিন PD-1 ব্লক করে কাজ করে। PD-1 ব্লক করে, এটি PD-1 এবং PD-L1 এর মধ্যে সংযোগ রোধ করে। এই ব্লকিং রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার উপর "ব্রেক" হিসেবে কাজ করে, যার ফলে টি কোষ ক্যান্সার কোষ সনাক্ত করতে এবং মেরে ফেলতে সহজ করে তোলে।
ক্যান্সার প্রতিরোধ গবেষণা ইনস্টিটিউটের মতে, পেমব্রোলিজুমাব অনেক ধরণের ক্যান্সারের চিকিৎসায় কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে।
২০১৫ সালে নিউ ইংল্যান্ড জার্নাল অফ মেডিসিনে প্রকাশিত KEYNOTE-001 গবেষণায় দেখা গেছে যে পেমব্রোলিজুমাব নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের বেঁচে থাকার উন্নতি করেছে।
বিশেষ করে, গবেষণাটি শেষ পর্যায়ের রোগীদের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে এবং দেখিয়েছে যে পেমব্রোলিজুমাব প্রচলিত কেমোথেরাপির তুলনায় বেঁচে থাকার হার উন্নত করেছে। এই প্রভাবটি বিশেষ করে উচ্চ PD-L1 এক্সপ্রেশন স্তর (50% এর বেশি) রোগীদের ক্ষেত্রে স্পষ্ট ছিল।
এছাড়াও, ২০২০ সালে ল্যানসেট অনকোলজিতে প্রকাশিত KEYNOTE-240 গবেষণায় অকার্যকর লিভার ক্যান্সারের চিকিৎসায় পেমব্রোলিজুমাবের কার্যকারিতাও প্রমাণিত হয়েছে।
প্রাথমিক পরিসংখ্যানগত শেষ বিন্দু পূরণ না করা সত্ত্বেও, পেমব্রোলিজুমাব গ্রহণকারী রোগীদের বেঁচে থাকা এবং প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে এখনও উন্নতি দেখা গেছে।
পেমব্রোরিয়া কোন ধরণের ক্যান্সারের জন্য নির্দেশিত?
বিপণন অনুমোদনের ব্যবহারের নির্দেশাবলী অনুসারে, পেমব্রোরিয়া অনেক ধরণের ক্যান্সারের জন্য নির্দেশিত।
এর মধ্যে রয়েছে: মেলানোমা; নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সার; মাথা এবং ঘাড়ের স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা; ক্লাসিক্যাল হজকিন লিম্ফোমা; ইউরোথেলিয়াল ক্যান্সার; খাদ্যনালী ক্যান্সার; কোলোরেক্টাল ক্যান্সার; নন-কোলোরেক্টাল ক্যান্সার; সার্ভিকাল এবং এন্ডোমেট্রিয়াল ক্যান্সার; রেনাল সেল কার্সিনোমা; ট্রিপল-নেগেটিভ স্তন ক্যান্সার; পাকস্থলী বা গ্যাস্ট্রোইসোফেজিয়াল জংশনের অ্যাডেনোকার্সিনোমা; এবং কোলাঞ্জিওকার্সিনোমা।
ক্যান্সারের ধরণ এবং রোগের পর্যায়ের উপর নির্ভর করে, ওষুধটি বিভিন্ন মাত্রা এবং পদ্ধতিতে নির্ধারিত হবে এবং কেমোথেরাপির সাথে মিলিত হতে পারে।
এই ওষুধটি বহির্বিভাগ এবং হাসপাতালের উভয় ক্ষেত্রেই ব্যবহৃত হয়। অভিজ্ঞ ক্যান্সার বিশেষজ্ঞদের দ্বারা চিকিৎসা শুরু এবং তত্ত্বাবধান করা আবশ্যক।
উপরের ওষুধটি নির্ধারণের জন্য, রোগীদের PD-L1 পরীক্ষা (ক্যান্সার কোষের পৃষ্ঠে PD-L1 প্রোটিনের পরিমাণ পরিমাপ করার জন্য ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি পরীক্ষা) করতে হবে, যা মাইক্রোস্যাটেলাইট ইনস্টেবিলিটি (MSI) বা মিসম্যাচ রিপেয়ার (MMR) ঘাটতির টিউমারের অবস্থা নির্ধারণের জন্য পরীক্ষা।
সূত্র: https://dantri.com.vn/suc-khoe/co-gi-trong-thuoc-pembroria-chua-ung-thu-vua-duoc-cap-phep-hoat-dong-20251112144021636.htm






মন্তব্য (0)