সম্পাদিত কার্যক্রম: "ক্যান্সার জেনেটিক্স" সম্মেলন; বৈজ্ঞানিক সেমিনার; জেনেটিক কাউন্সেলিং এর উপর নিবিড় পাঠ্যক্রম বহির্ভূত প্রশিক্ষণ... আপডেটেড রিপোর্ট সহ অনেক নেতৃস্থানীয় বিশেষজ্ঞ এবং 800 টিরও বেশি দেশীয় ডাক্তার, চিকিৎসা কর্মী ; বিদেশী বিশেষজ্ঞরা উপস্থিত ছিলেন।
বিশ্বব্যাপী মৃত্যুর অন্যতম প্রধান কারণ ক্যান্সার। পরিবেশগত ঝুঁকির কারণ ছাড়াও, কিছু জিনগত পরিবর্তন পরিবারে প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে চলে যেতে পারে, যা ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়। বংশগত ক্যান্সার জিনের বাহক হিসেবে চিহ্নিত ব্যক্তিদের একটি পৃথক প্রোগ্রাম অনুসারে পরিচালনা করা উচিত, স্ক্রিনিং করা উচিত এবং রোগের ঝুঁকি কমাতে হস্তক্ষেপের পরামর্শ দেওয়া উচিত।
এছাড়াও, কিছু বংশগত ক্যান্সারের চিকিৎসা যথাযথ লক্ষ্যবস্তু থেরাপির মাধ্যমে কার্যকরভাবে করা যেতে পারে। যেসব ক্যান্সার বংশগত জিন পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত বলে চিহ্নিত করা হয়েছে, যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ হল BRCA1/2 জিন, সেগুলি হল প্রতি বছর ক্রমবর্ধমান হারে আক্রান্ত এবং মৃত্যুর হার।
জুন মাসে অ্যাস্ট্রাজেনেকা ভিয়েতনাম কর্তৃক আয়োজিত ধারাবাহিক অনুষ্ঠানের অংশ হিসেবে পাঠ্যক্রম বহির্ভূত প্রশিক্ষণ প্রদান করা হয়।
ছবি: ডিভিসিসি
গ্লোবাল ক্যান্সার রেজিস্ট্রি (GLOBOCAN 2022) এর তথ্য অনুসারে, ভিয়েতনামে প্রতি বছর নিম্নলিখিত বিষয়গুলি ঘটে: স্তন ক্যান্সার: 24,563 টি নতুন কেস, 10,008 জন মৃত্যু; ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার: 1,534 টি নতুন কেস, 1,003 জন মৃত্যু; প্রোস্টেট ক্যান্সার: 5,875 টি নতুন কেস, 2,800 জন মৃত্যু; অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার: 1,251 টি নতুন কেস, 1,226 জন মৃত্যু।
চিকিৎসা সাহিত্যে রেকর্ডকৃত ক্যান্সার রোগে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক মিউটেশন (যা জার্মলাইন মিউটেশন নামেও পরিচিত) BRCA1/2 বহন করার হার হল: ডিম্বাশয়ের কার্সিনোমা (প্রায় ১৫%), ট্রিপল-নেগেটিভ স্তন ক্যান্সার (১০-১৭%), হরমোন রিসেপ্টর-পজিটিভ স্তন ক্যান্সার (৬%), প্রোস্টেট ক্যান্সার (৫-১০%), অগ্ন্যাশয়ের কার্সিনোমা (৫-৭%)।
এই পরিস্থিতির জন্য প্রয়োজন যে, আগামী সময়ে জেনেটিক ক্যান্সারের রোগ নির্ণয় ও চিকিৎসার মান উন্নত করা এবং এর ব্যবস্থাপনাকে আরও বেশি অগ্রাধিকার দেওয়া, যাতে রোগটি সনাক্ত করা যায়, তাৎক্ষণিকভাবে হস্তক্ষেপ করা যায় এবং কার্যকরভাবে চিকিৎসা করা যায়।
সূত্র: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm






মন্তব্য (0)