স্নায়বিক রোগের চিকিৎসার জন্য মানুষের মস্তিষ্ক 'সম্পাদনা' করার উচ্চাকাঙ্ক্ষা

বিজ্ঞানীরা মানব মস্তিষ্কে জিনোম সম্পাদনা প্রযুক্তি প্রয়োগের কাছাকাছি পৌঁছে যাচ্ছেন - এমন একটি লক্ষ্য যা দীর্ঘদিন ধরেই সবচেয়ে অধরা বলে বিবেচিত হয়ে আসছে।

চিত্রের ছবি।

গত দুই বছরে, CRISPR এবং এর রূপগুলি ব্যবহার করে বেশ কয়েকটি ইঁদুর পরীক্ষা স্নায়বিক ব্যাধিগুলির চিকিৎসায় প্রতিশ্রুতিশীল প্রমাণিত হয়েছে, বিশেষজ্ঞরা আশা করছেন যে আগামী কয়েক বছরের মধ্যে মানুষের উপর ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হবে।

"তথ্যটি এত উৎসাহব্যঞ্জক আর কখনও হয়নি," মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রেট সিনড্রোম রিসার্চ ফাউন্ডেশনের পরিচালক মনিকা কোয়েনরাডস বলেন। "এটি ক্রমশ কম বিজ্ঞান কল্পকাহিনী এবং ক্রমশ বাস্তবতা হয়ে উঠছে।"

লিভার বা রক্তের বিপরীতে, মস্তিষ্ক রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, যার ফলে জিন সম্পাদনা উপাদানগুলি প্রবর্তন করা কঠিন হয়ে পড়ে। তবে, অনেক গবেষণা দল ইতিবাচক ফলাফল রেকর্ড করেছে।

গত জুলাই মাসে, অল্টারনেটিং হেমিপ্লেজিয়া নামক শৈশবকালীন রোগে আক্রান্ত ইঁদুরের উপর করা একটি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে "প্রাইম এডিটিং" প্রযুক্তি সেরিব্রাল কর্টেক্সের প্রায় অর্ধেক মেরামত করতে পারে, খিঁচুনি কমাতে পারে, জ্ঞান এবং নড়াচড়া উন্নত করতে পারে এবং আয়ু বাড়াতে পারে।

অন্যান্য দলগুলিও হান্টিংটন রোগ, ফ্রিডরেইচের অ্যাটাক্সিয়া এবং মৃগীরোগ বা মানসিক প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টিকারী জিন মিউটেশনের জন্য ইঁদুরের উপর পরীক্ষা করছে। এই ক্ষেত্রে, একটি জিনের প্রাকৃতিক অনুলিপি সরাসরি সম্পাদনা করা একটি নতুন অনুলিপি যুক্ত করার চেয়ে নিরাপদ বলে মনে করা হয়, যা বিষাক্ত হতে পারে।

বিজ্ঞানীরা আশা করছেন যে পাঁচ বছরের মধ্যে রেট সিনড্রোম বা AHC রোগীদের উপর থেরাপিটি পরীক্ষা করা সম্ভব হবে। এই পদ্ধতিটি সম্ভবত AAV9 ভাইরাসের উপর নির্ভর করে মস্তিষ্কে জিন-সম্পাদনা উপাদান সরবরাহ করবে, তবে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি এখনও একটি বড় চ্যালেঞ্জ। এছাড়াও, মার্কিন জৈবপ্রযুক্তি শিল্প আর্থিক সংকটের সম্মুখীন হচ্ছে, যা ধীরে ধীরে এই ব্যয়বহুল থেরাপির গবেষণার জন্য তহবিল হ্রাস করছে।

"তহবিল শুকিয়ে যাচ্ছে," কোয়েনরাডস বলেন। "কিন্তু আমাদের অধ্যবসায় চালিয়ে যেতে হবে এবং ভালো তথ্য তৈরি করতে হবে।"

অনুসরণ

সূত্র: https://baolaocai.vn/tham-vong-chinh-sua-nao-nguoi-de-dieu-tri-benh-than-kinh-post879802.html