গত দুই বছরে, CRISPR এবং এর রূপগুলি ব্যবহার করে ইঁদুরের উপর অসংখ্য গবেষণায় স্নায়বিক ব্যাধিগুলির চিকিৎসার সম্ভাবনা দেখা গেছে। বিশেষজ্ঞরা আশা করছেন যে আগামী কয়েক বছরের মধ্যে মানুষের উপর ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হবে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রেট সিনড্রোম রিসার্চ ফাউন্ডেশনের পরিচালক মনিকা কোয়েনরাডস মন্তব্য করেছেন: "তথ্য কখনও এত আশাব্যঞ্জক ছিল না। এটি ক্রমশ কমতে কমতে বিজ্ঞান কল্পকাহিনীর মতো হয়ে উঠছে এবং আরও বেশি করে বাস্তবে পরিণত হচ্ছে।"
লিভার বা রক্তের বিপরীতে, মস্তিষ্ক রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা দ্বারা সুরক্ষিত থাকে, যার ফলে জিন-সম্পাদনা উপাদানগুলি প্রবর্তন করা কঠিন হয়ে পড়ে। তবুও, অনেক গবেষণা দল আশাব্যঞ্জক ফলাফলের কথা জানিয়েছে।
গত জুলাই মাসে, শৈশবকালীন অল্টারনেটিং হেমিপ্লেজিয়ায় আক্রান্ত ইঁদুরের উপর করা একটি পরীক্ষায় দেখা গেছে যে "প্রাইম এডিটিং" প্রযুক্তি সেরিব্রাল কর্টেক্সের প্রায় অর্ধেক সংশোধন করতে পারে, খিঁচুনি কমাতে, জ্ঞানীয় ক্ষমতা এবং মোটর দক্ষতা উন্নত করতে এবং আয়ু বাড়াতে সাহায্য করে।
অন্যান্য দলগুলি হান্টিংটন রোগ, ফ্রিডরিচের অ্যাটাক্সিয়া এবং মৃগীরোগ বা বৌদ্ধিক অক্ষমতা সৃষ্টিকারী জিন মিউটেশনের জন্য ইঁদুরের উপর পরীক্ষা-নিরীক্ষা করছে। এই ক্ষেত্রে, একটি প্রাকৃতিক জিন কপি সরাসরি সম্পাদনা করা একটি নতুন কপি যোগ করার চেয়ে নিরাপদ বলে মনে করা হয়, যা বিষাক্ত হতে পারে।
বিজ্ঞানীরা আশা করছেন যে আগামী পাঁচ বছরের মধ্যে রেট সিনড্রোম বা AHC রোগীদের উপর এই থেরাপি পরীক্ষা করা সম্ভব হবে। এই পদ্ধতিটি সম্ভবত মস্তিষ্কে জিন-সম্পাদনাকারী উপাদান সরবরাহ করার জন্য AAV9 ভাইরাসের উপর নির্ভর করবে, তবে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার ঝুঁকি এখনও একটি বড় চ্যালেঞ্জ। তদুপরি, আমেরিকান জৈবপ্রযুক্তি শিল্প আর্থিক সংকটের সম্মুখীন হচ্ছে, যা এই ব্যয়বহুল থেরাপির গবেষণার জন্য তহবিল সংকুচিত করছে।
মিসেস কোয়েনরাডস বলেন: "তহবিল ফুরিয়ে আসছে। কিন্তু আমাদের অবশ্যই অধ্যবসায় চালিয়ে যেতে হবে এবং ভালো তথ্য তৈরি করতে হবে।"
সূত্র: https://baolaocai.vn/tham-vong-chinh-sua-nao-nguoi-de-dieu-tri-benh-than-kinh-post879802.html
মন্তব্য (0)