Zlepšení kvality léčby dědičných druhů rakoviny

V rámci důležitého kroku ke zlepšení kvality léčby a zdravotní péče o pacienty s rakovinou ve Vietnamu, zejména o pacienty s genetickými faktory, společnost AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. doprovázela přední zdravotnická vzdělávací zařízení při realizaci řady vědeckých aktivit, jako je konference „Genetika rakoviny“ v nemocnici Bach Mai dne 14. června 2025; vědecký workshop s onkologickou nemocnicí v Ho Či Minově městě a nemocnicí Cho Ray dne 20. června 2025; a realizace intenzivních mimoškolních vzdělávacích aktivit v oblasti genetického poradenství v rámci memoranda o spolupráci s Lékařskou a farmaceutickou univerzitou v Ho Či Minově městě dne 21. června 2025.

Série programů zahrnuje účast předních mezinárodních odborníků v regionu, jako je prof. Dr. Lee Soo Chin - Národní univerzitní onkologický institut v Singapuru; expertka Yoon Sook-Yee, viceprezidentka Malajské asociace genetického poradenství - vedoucí oddělení genetického poradenství Malajského centra pro výzkum rakoviny; 25 předních odborníků z různých specializací s aktualizovanými tematickými zprávami a více než 800 lékařů a zdravotnických pracovníků z celé země pracujících v oblasti léčby rakoviny, kteří se programu účastní přímo nebo online.

Konference „Genetika rakoviny“ v nemocnici Bach Mai, 14. června 2025.

Rakovina je jednou z hlavních příčin úmrtí na celém světě. Kromě rizikových faktorů prostředí se v rodinách mohou z generace na generaci dědit určité genetické mutace, což zvyšuje pravděpodobnost vzniku rakoviny. Jedinci identifikovaní jako nositelé dědičných genů rakoviny by měli být léčeni a vyšetřováni v samostatném programu a měli by být poučeni o intervencích snižujících riziko.

Některé dědičné druhy rakoviny lze navíc účinně léčit vhodnou cílenou terapií. Rakovina, u které byla identifikována jako spojená s dědičnými genovými mutacemi, z nichž nejčastější jsou BRCA1/2, je onemocnění s každoročně rostoucí incidencí a úmrtností.

Podle údajů z Globálního registru rakoviny (GLOBOCAN 2022) má Vietnam každý rok: rakovinu prsu 24 563 nových případů a 10 008 úmrtí; rakovinu vaječníků 1 534 nových případů a 1 003 úmrtí; rakovinu prostaty 5 875 nových případů a 2 800 úmrtí; rakovinu slinivky břišní 1 251 nových případů a 1 226 úmrtí.

Míra přenosu zděděných genetických mutací (známých také jako zárodečné mutace) BRCA1/2 u rakovinných onemocnění je v lékařské literatuře konkrétně zaznamenána: karcinom vaječníků (přibližně 15 %), trojitě negativní karcinom prsu (10–17 %), karcinom prsu s pozitivními hormonálními receptory (6 %), karcinom prostaty (5–10 %) a karcinom slinivky břišní (5–7 %).

Tato situace vyžaduje, aby diagnostika a zlepšení kvality léčby dědičných druhů rakoviny byly v nadcházejícím období propagovány a aby jim byla dána větší priorita.

Pro pacienty a jednotlivce s rizikovými faktory přináší integrace genetického poradenství do léčebné praxe mimořádnou hodnotu, pomáhá identifikovat včasné genetické faktory související s rakovinou, a tím individualizovat léčebné režimy, optimalizovat diagnostické výsledky a zvyšovat šance na úspěšnou léčbu. Díky tomu mají pacienti přístup k proaktivním řešením pro omezení komplikací, prodloužení života a zlepšení jeho kvality.

Z pohledu sociálního a zdravotnického systému genetické poradenství nejen pomáhá objasnit příčiny rakoviny, ale je také důležitým klíčem ke screeningu a včasné detekci onemocnění u vysoce rizikových jedinců. Díky včasné detekci a včasnému zásahu jsou pacienti účinně léčeni od raného stádia, zejména u rakoviny prsu, což pomáhá výrazně snížit riziko úmrtí a zároveň přispívá ke snížení tlaku na zdravotnický systém a šetří náklady na léčbu pro jednotlivce i společnost jako celek. To je důležitý krok vpřed v budování proaktivního, efektivního a udržitelného ekosystému zdraví tváří v tvář výzvám, které rakovina přináší.

Kromě toho podpora standardizace genetického poradenství prostřednictvím výše uvedených aktivit není jen akademickou rolí, ale také závazkem doprovázet pacienty, rodiny a celou společnost v boji proti geneticky podmíněné rakovině. Podle hodnocení zdravotnických expertů čelí vzdělávání lidských zdrojů ve zdravotnictví mnoha výzvám, zejména v kontextu růstu a stárnutí populace, jakož i vzorců onemocnění, které se změnily s rostoucím trendem neinfekčních nemocí. To vyžaduje zaměření na zlepšení kvality a kvantity zdravotnických pracovníků s cílem uspokojit budoucí potřeby zdravotní péče.

Docent Dr. Ngo Quoc Dat, prezident Hočiminovy univerzity a lékařské fakulty, ve svém projevu na intenzivním mimoškolním vzdělávacím programu v oblasti genetického poradenství ocenil a poblahopřál k úspěchům při realizaci krátkodobých vzdělávacích kurzů za účasti domácích i zahraničních lektorů, mnoha lékařských odborníků z prestižních léčebných zařízení z celé země a popřál si, aby další spolupráce dosáhla ještě výraznějšího pokroku.

Pan Atul Tandon, generální ředitel společnosti AstraZeneca Vietnam, k tomu uvedl: „AstraZeneca se zavázala k inovacím lékařských postupů založených na solidním vědeckém základu. Již více než 30 let doprovázíme vietnamské zdravotnictví a přinášíme moderní řešení léčby rakoviny, která přispívají ke zlepšení účinnosti léčby a kvality života pacientů. Tato cesta byla a nadále posiluje podporu výzkumu, genetického poradenství, personalizaci léčby a včasné detekce rakoviny, čímž snižujeme zátěž pacientů a vietnamského systému zdravotní péče. Těšíme se na posílení spolupráce s organizacemi a zdravotnickými partnery, abychom společně mohli zvyšovat povědomí a spojit síly směrem k budoucnosti, kde rakovina již nebude příčinou úmrtí, k zdravějšímu a prosperujícímu Vietnamu.“

Tran Pham

Zdroj: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576