Od tablet Amoxillin k řetězci továren EU GMP

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 1.

Navzdory velkému úsilí se situace v té době změnila a donutila mnoho farmaceutických společností a továren k uzavření. Tým Imexpharmu, tváří v tvář riziku uzavření, v té době vytrvale udržoval výrobu a zároveň hledal způsoby, jak proaktivně řídit produkci.

A z tohoto bouřlivého období pochází i anekdota „Zrození prvních tablet Amoxicilinu“. V té době se ve Vietnamu v továrnách ještě nevyráběl Amoxicilin – antibiotikum ze skupiny penicilinů používané k léčbě infekcí. Kdykoli se zmínil Amoxicilin, země okamžitě uvažovala o dovozu zboží z Francie. S touhou najít jinou cestu lidový lékař, lékárník Tran Thi Dao – generální ředitel společnosti Imexpharm, v té době mladý a nadšený lékárník, směle uvažoval o dovozu surovin pro výrobu Amoxicilinu.

Sama navštěvovala velkoobchodní trhy v Ho Či Minově Městě, aby pozorovala a učila se obchodovat a nacházela odbytiště. Všechno začalo od nuly, ale za neúnavného úsilí mnoha lidí. Po důkladném průzkumu se rozhodla dovézt jeden kilogram surovin pro výrobu první várky amoxicilinu a úspěšně provedla klinickou studii. Díky odhodlání mladé lékárníčky nevzdávat se pak společnost Imexpharm v té době mohla amoxicilin vyrábět.

Giai đoạn đóng gói tại nhà máy Imexpharm — Fáze balení v továrně Imexpharm

V roce 1994 došlo ve společnosti Imexpharm k velké nehodě – požáru továrny. Vzhledem k ekonomické situaci – v období rekonstrukce – to byl pro mladý podnik skutečný šok. Díky odolnosti kapitána, solidaritě všech zaměstnanců a pomoci vlády a partnerů se však společnosti Imexpharm potíže podařilo překonat a dále se rozvíjet.

Paní Dao vzpomínala na toto těžké období a s emocemi se podělila:

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 3.

V roce 1997 společnost Imexpharm provedla důležitou změnu, když investovala do továrny na perorální betalaktamovou léčbu dle standardu GMP-ASEAN s konzultační podporou Dr. Hartmuta Haultha, předního evropského odborníka na systémy řízení kvality a technologie z rakouské skupiny Biochemie (v současnosti Sandoz). V letech 1999–2000 společnost pokračovala ve výstavbě továrny na perorální betalaktamovou léčbu dle standardu GMP-ASEAN a úspěšně prosazovala franšízovou výrobní spolupráci s nadnárodní skupinou Biochemie.

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 4.

Následuje období vývoje od roku 2001 do současnosti, které se vyznačuje rozhodnutím o kapitalizaci podniku, jehož prostřednictvím se společnost Imexpharm stala veřejně obchodovanou společností, což pro ni znamenalo pozoruhodné kroky v rozvoji.

Zatímco v letech 2001–2006 se podniky potýkaly s mnoha kapitálovými problémy, společnost Imexpharm se vzchopila a stala se jednou z prvních farmaceutických společností v korporaci, která dosáhla kapitálové restrukturalizace a úspěšného navýšení svého základního kapitálu, čímž v roce 2006 vytvořila přebytek ve výši 100 miliard VND. V roce 2006 společnost Imexpharm oficiálně kótovala své akcie na burze cenných papírů v Ho Či Minově městě pod kódem IMP.

Společnost se nezastavila u toho, aby byla průkopníkem ve vlastnictví továrny splňující standardy GMP-ASEAN, ale v období 2007–2011 soustředila veškeré své zdroje na prioritu pronikání evropských standardů do Vietnamu. Milníkem v této strategii bylo spuštění továrny na cefalosporiny s využitím evropských technologií v Binh Duongu s celkovou investicí 113 miliard VND. Současně společnost postavila továrnu na penicilin na výrobu injekčních léků v hodnotě 50 miliard VND. V pokračování úspěchu investovala společnost Imexpharm do klastru high-tech továren Betalactam Binh Duong (IMP3) a stala se jednou z prvních farmaceutických společností, které měly současně 3 výrobní linky splňující standardy EU GMP. Je pozoruhodné, že v tomto období si Imexpharm v kontextu tehdejší kolísající vietnamské ekonomiky nepůjčovala od bank.

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 5. — Zaměstnanci pracující v továrně společnosti Imexpharm splňující normy EU GMP

Období 2017–2023 je považováno za fázi zrychlení společnosti Imexpharm, kdy bude uvedena do provozu high-tech továrna IMP4, která bude oficiálně uznána jako splňující standardy EU-GMP, čímž se celkový počet výrobních linek splňujících standardy EU-GMP zvýší na 11 a stane se tak nejvyšším počtem ve Vietnamu. Asijská rozvojová banka (ADB) poprvé poskytla společnosti Imexpharm úvěr ve výši 8 milionů USD na modernizaci továren podle standardů EU-GMP, čímž uznává silný a spolehlivý rozvoj společnosti.

Lidový lékař, lékárník Tran Thi Dao, se o tomto památném milníku podělil: „Během uplynulých 46 let společnost Imexpharm využila každé příležitosti k investicím do pokročilých technologií a infrastruktury. Díky průkopnické výstavbě továren podle mezinárodních standardů, zaměření na vzdělávání a rozvoj lidských zdrojů, rychlé diverzifikaci produktového portfolia... společnost Imexpharm splnila své závazky vůči investorům, partnerům, zaměstnancům, zákazníkům a komunitě a zapsala se jako symbol zeleného lotosu na mapu farmaceutického průmyslu doma i v zahraničí.“

Ông Huỳnh Văn Nhung, Phó TGĐ khối Chất Lượng đại diện Imexpharm nhận giải thưởng Ngôi Sao Thuốc Việt -1 — Pan Huynh Van Nhung, zástupce generálního ředitele divize kvality, zastupující společnost Imexpharm, obdržel ocenění Vietnamese Medicine Star Award -1.

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 7.

Dá se říci, že rok 2023 je „vyvrcholením“ úsilí společnosti Imexpharm systematicky investovat do kvality po dlouhou dobu. Společnost dosáhla rekordního růstu podnikání s tržbami ve výši 2 113 miliard VND, což představuje nárůst o 26 % ve srovnání s obecným tempem růstu v odvětví ve výši 8 %. V současné době je Imexpharm i nadále jednotkou, která vlastní nejvíce továren splňujících standardy EU GMP ve Vietnamu, a to se 3 klastry továren a 11 výrobními linkami.

„Jsem velmi potěšena, že společnost Imexpharm nedávno podruhé získala ocenění „Vietnamese Medicine Star“ od Ministerstva zdravotnictví a Úřadu pro kontrolu léčiv. Toto ocenění potvrzuje vedoucí postavení společnosti Imexpharm v oblasti kvality produktů a její roli v poskytování dobrých, účinných a cenově dostupných léčiv, které uspokojují potřeby lidí a zdravotnických zařízení v zemi v oblasti zdravotní péče a léčby,“ sdělila dojemně paní Dao.

V náročném obchodním prostředí a s měnícími se charakteristikami onemocnění jsou antibiotika stále hlavní produktovou řadou na farmaceutickém trhu, představují 12 % celkové tržní hodnoty a očekává se, že do roku 2027 budou i nadále růst tempem 9,2 % (podle zprávy IQVIA). To společnost Imexpharm povzbuzuje k neustálému maximalizaci využití antibiotických produktů vyráběných v továrnách splňujících standardy EU GMP.