AstraZeneca COVID-19-Impfstoff.
Laut AstraZeneca wird das Unternehmen auch die Vermarktungslizenz für den Impfstoff Vaxzevria in Europa zurückziehen.
„Da mehrere Impfstoffvarianten zum Schutz vor verschiedenen Varianten des COVID-19-Virus entwickelt wurden, ist nun ein Überschuss an modifizierten Impfstoffen verfügbar“, erklärte AstraZeneca in einer Mitteilung. Dies habe zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzevria geführt, das daher nicht mehr produziert und vertrieben werde, so AstraZeneca.
AstraZeneca sieht sich derzeit einer Sammelklage gegenüber, in der behauptet wird, der von dem britisch-schwedischen Pharmaunternehmen in Zusammenarbeit mit der Universität Oxford (UK) entwickelte Impfstoff habe bei Dutzenden von Anwendern zum Tod und zu schweren Gesundheitsschäden geführt. Obwohl das Unternehmen die Vorwürfe zurückweist, räumte es in einem im Februar letzten Jahres beim britischen High Court eingereichten Schriftsatz ein, dass der Impfstoff in sehr seltenen Fällen ein venöses Thrombose-Syndrom mit Thrombozytopenie (TTS) auslösen kann. AstraZeneca wies zudem darauf hin, dass TTS auch ohne den eigenen Impfstoff oder nach Verabreichung anderer Impfstoffe auftreten kann. AstraZeneca betonte die Notwendigkeit von Gutachten, um die Ursache in jedem Einzelfall zu ermitteln.
Unabhängige Studien haben gezeigt, dass der Impfstoff von AstraZeneca während der COVID-19-Pandemie viele Menschen wirksam geschützt und im ersten Jahr seiner Einführung weltweit über 6 Millionen Leben gerettet hat. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat bestätigt, dass der Impfstoff für alle Personen ab 18 Jahren sicher und wirksam ist und dass Nebenwirkungen, die zu rechtlichen Schritten führen, „sehr selten“ sind.
Laut dem Telegraph tritt die Entscheidung zum Rückruf des AstraZeneca-Impfstoffs am 7. Mai in Kraft.
AstraZeneca konzentriert sich nun auf die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das respiratorische Synzytialvirus (RSV) und eines Medikaments gegen Fettleibigkeit, nachdem sich das Wachstum aufgrund eines Umsatzrückgangs bei COVID-19-Behandlungen verlangsamt hatte.
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