Nach Angaben der Arzneimittelbehörde des Gesundheitsministeriums haben die Behörden vor Kurzem festgestellt, dass der Handel und die Herstellung einiger gesundheitsbezogener Produkte nicht den gesetzlichen Vorschriften entsprechen.
Verstärkte Inspektion und Überwachung des Handels mit pharmazeutischen Inhaltsstoffen
Gemäß der Richtlinie 13/CT-TTg des Premierministers vom 17. Mai 2025 zur Stärkung des Kampfes gegen Schmuggel, Handelsbetrug und gefälschte Waren in der neuen Situation und zur Stärkung des Managements pharmazeutischer Geschäftsaktivitäten, um den gesundheitlichen Nutzen der Bevölkerung zu gewährleisten, fordert die Arzneimittelbehörde Vietnams die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, die in der Region tätigen Großhandelsunternehmen für pharmazeutische Inhaltsstoffe anzuweisen, ihre Geschäfte gemäß den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes zu führen, zu melden und pharmazeutische Inhaltsstoffe zu verwenden; gemäß Artikel 6 des Apothekengesetzes von 2016 sind pharmazeutische Geschäftsaktivitäten streng zu verbieten.
Gleichzeitig müssen die Kontrollen und die Überwachung des Handels mit pharmazeutischen Inhaltsstoffen in der Region verstärkt werden, insbesondere bei pharmazeutischen Inhaltsstoffen, die einer besonderen Kontrolle unterliegen, um sicherzustellen, dass der Handel den gesetzlichen Bestimmungen entspricht. Verstöße müssen streng geahndet und Berichte an die Arzneimittelbehörde weitergeleitet werden.
Von Unternehmen, die Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe herstellen sowie von Unternehmen, die Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe exportieren und importieren, verlangt die vietnamesische Arzneimittelbehörde, dass die Herstellung, der Export, der Import, der Handel und die Verwendung pharmazeutischer Inhaltsstoffe für die richtigen Zwecke und in Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes erfolgen.
Vollständige und zeitnahe Berichterstattung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen und auf Anfrage der zuständigen Behörden.
Zuvor hatte die vietnamesische Arzneimittelbehörde den Gesundheitsministerien der Provinzen und Städte, den Krankenhäusern, den dem Ministerium unterstellten Instituten sowie den Arzneimittelproduktions- und -importbetrieben ein Dokument zur Sicherstellung der Arzneimittelversorgung gesandt.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Kommunen auf, ihre zuständigen Stellen anzuweisen, Pläne zu entwickeln und Arzneimittel zu beschaffen, um eine ausreichende Arzneimittelversorgung sicherzustellen und einen Mangel an Arzneimitteln zur medizinischen Untersuchung und Behandlung der Bevölkerung unbedingt zu vermeiden.
Dem Ministerium unterstehende Krankenhäuser und Institute nehmen proaktiv Kontakt mit Arzneimittellieferanten auf, um Bestellungen aufzugeben, den Lieferverlauf zu überwachen, bei drohender Arzneimittelknappheit umgehend Nachkäufe zu tätigen und die Arzneimittelversorgung sicherzustellen.
Bei Bedarf müssen medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen proaktiv nach Arzneimittelbezugsquellen suchen, Importe gemäß den gesetzlichen Bestimmungen durchführen und nach alternativen Behandlungsmaßnahmen suchen.
Einrichtungen, die Arzneimittel herstellen und importieren, müssen ihr Angebot erhöhen, Pläne für die Arzneimittelversorgung entwickeln und umsetzen, um den Bedarf der Bevölkerung an medizinischen Untersuchungen und Behandlungen zu decken, bei Bestellungen von Einrichtungen für medizinische Untersuchungen und Behandlungen umgehend genügend Arzneimittel liefern, Spekulationen und steigende Arzneimittelpreise verhindern und der Arzneimittelbehörde Bericht erstatten, wenn die Gefahr einer Arzneimittelknappheit besteht.
HM
Quelle: https://baochinhphu.vn/bo-y-te-nguyen-lieu-lam-thuoc-phai-kiem-soat-dac-biet-10225071417130695.htm
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