„Ankündigung von 4 Arten gefälschter Medikamente, die für den Vertrieb zugelassen wurden“

Am 19. April sandte die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) eine Depesche an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte, in der sie vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln warnte, nachdem die Polizei von Thanh Hoa einen groß angelegten Ring zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Arzneimittel zerschlagen hatte.

Die Arzneimittelbehörde teilte mit, dass von den 21 von der Provinzpolizei Thanh Hoa beschlagnahmten gefälschten Medikamenten vier als vom Gesundheitsministerium zugelassene Fälschungen identifiziert wurden. Darunter waren Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Die übrigen Produkte entsprachen keinem der vom Gesundheitsministerium zugelassenen Medikamente.

Die Provinzpolizei von Thanh Hoa beschlagnahmte viele gefälschte Medikamente

Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden aller Sektoren auf, die Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln und diese verwenden, dringend und umfassend darüber zu informieren, dass mit den folgenden gefälschten Arzneimitteln weder gehandelt noch diese verwendet werden dürfen:

Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

Clorocid TW3-Tabletten (Cloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittelprodukt (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; verpackt in Schachteln mit 2 Blistern x 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Die Arzneimittelbehörde forderte außerdem die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, die Krankenhäuser und medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen in der Region anzuweisen, den Prozess des Arzneimitteleinkaufs und der Arzneimittelversorgung sowie die Situation der Arzneimittelversorgung in der Vergangenheit zu überprüfen. Werden Arzneimittel mit verdächtigen Anzeichen oder ohne Umlauferlaubnis entdeckt, sind diese unverzüglich zu versiegeln, nicht weiter zu verwenden und den zuständigen Behörden zur Inspektion, Überprüfung und vorschriftsmäßigen Behandlung zu melden.

MINH KHANG

Quelle: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-lam-gia-thuoc-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html