Beschleunigung des Fortschritts elektronischer Rezepte

Laut Herrn Vuong Anh Duong, stellvertretender Direktor der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement ( Gesundheitsministerium ), ist einer der wichtigsten Punkte des Rundschreibens die Verpflichtung, die Dosierung, die Häufigkeit der Anwendung des Medikaments pro Tag und die Anwendungsdauer klar anzugeben.

Illustratives Bild.

Statt allgemeiner Anweisungen wie „Nehmen Sie 4 Tabletten aufgeteilt in 2 Dosen pro Tag ein“ müssen Ärzte die genaue Anzahl der Tabletten pro Einnahme und den Einnahmezeitpunkt angeben. Dies hilft Patienten, das richtige Medikament und die richtige Dosierung anzuwenden, reduziert Verwirrung und vergessene Dosen und verbessert somit die Wirksamkeit der Behandlung.

„Dies ist eine technische Ergänzung, die darauf abzielt, die Klarheit und Sicherheit für Drogenkonsumenten zu erhöhen, auch wenn das Prinzip der Verschreibung von Dosen pro Anwendung bereits vorher existierte“, sagte Herr Duong.

Ein weiterer wichtiger Punkt ist, dass ab dem 1. Oktober 2025 alle Krankenhäuser bundesweit verpflichtet sein werden, elektronische Rezepte auszustellen. Ab dem 1. Januar 2026 gilt diese Regelung für alle medizinischen Einrichtungen, einschließlich Primärversorgungseinrichtungen und Privatkliniken.

Laut Herrn Duong können Patienten, sobald das elektronische Rezeptsystem in das Medikamentenabgabesystem integriert ist, Medikamente nur noch genau so beziehen, wie es ihnen verschrieben wurde. Das System überwacht den Medikamentenverkauf und erkennt Fälle von fehlerhaften Rezepten oder Verkäufen, die die verschriebene Menge überschreiten.

Elektronische Patientenakten helfen dabei, den Gesundheitszustand der Patienten während des gesamten Behandlungsprozesses zu überwachen und die Behandlung effektiv zu unterstützen, insbesondere bei Patienten mit chronischen Krankheiten.

Herr Duong räumte ein, dass die synchrone Einführung in abgelegenen Gebieten eine Herausforderung darstellen wird, erklärte aber, dass das Gesundheitsministerium Schulungen organisiert, technischen Support leistet und Kommunikationskampagnen durchführt, um der Bevölkerung und dem medizinischen Personal den Zugang zum neuen System zu erleichtern. Zukünftig werden Software und technologische Infrastruktur kontinuierlich aktualisiert, wobei die Unterstützung von Gesundheitseinrichtungen vor Ort Priorität hat.

„Die Standardisierung von Verschreibungen und die Einführung elektronischer Patientenakten tragen nicht nur zu mehr Transparenz und Klarheit bei der Verschreibung und Anwendung von Medikamenten bei, sondern bringen den Menschen auch langfristige Vorteile beim Schutz und der Pflege ihrer Gesundheit“, betonte Herr Duong.

Rundschreiben 26 schreibt außerdem vor, dass Rezepte Angaben zu identifizierenden Informationen wie Bürgeridentifikationsnummern, Passnummern oder persönlichen Identifikationsnummern enthalten müssen. Dies ist ein wichtiger Schritt, um die medizinischen Daten gemäß dem Regierungsprojekt 06 mit der nationalen Bevölkerungsdatenbank abzugleichen.

Herr Duong erklärte, dass die Integration der Identifikationsnummer die Verwaltungsabläufe vereinfacht, Verschreibungsfehler reduziert und als Grundlage für den Aufbau einer einheitlichen elektronischen Patientenakte für jeden Bürger dient. Dadurch werden die kontinuierliche Gesundheitsversorgung und das medizinische Informationsmanagement einfacher und effizienter.

Darüber hinaus hat das Gesundheitsministerium mit Rundschreiben 26 strengere Vorschriften für den Umgang mit Betäubungsmitteln, Psychopharmaka und Vorläufersubstanzen – insbesondere sensiblen, missbrauchsanfälligen Drogengruppen – erlassen.

Artikel 12 des Rundschreibens legt eindeutig fest, dass Patienten, die die Medikamente nicht mehr benötigen, nicht die gesamte Menge einnehmen oder versterben, die restlichen Medikamente an die abgebende medizinische Einrichtung zurückgeben müssen. Die medizinische Einrichtung ist für die Annahme und ordnungsgemäße Entsorgung der Medikamente verantwortlich und muss sicherstellen, dass diese nicht verloren gehen oder in den freien Handel gelangen.

Gleichzeitig obliegt es den örtlichen Gesundheitsbehörden, die legale Versorgung mit diesen Arzneimitteln sicherzustellen, um den legitimen Behandlungsbedarf der Bevölkerung zu decken und Engpässe oder die Verwendung von Arzneimitteln unbekannter Herkunft zu vermeiden.

Diese Verordnung zielt darauf ab, das geänderte Apothekengesetz von 2024 zu konkretisieren, die Kontrolle über spezielle Arzneimittelarten zu stärken und sowohl die Patientensicherheit zu gewährleisten als auch das Risiko von Handel und Missbrauch zu verhindern.

Quelle: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html