Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA empfiehlt, dass COVID-19-Impfstoffe der neuen Generation auf die JN.1-Variante abzielen sollten.

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA empfahl am 7. Juni, dass die Hersteller von COVID-19-Impfstoffen die JN.1-Variante, die sich Anfang dieses Jahres weit verbreitet hatte, für Impfstoffe der nächsten Generation, die im Herbst 2024 auf den Markt kommen sollen, als Ziel haben sollten, ähnlich wie die Weltgesundheitsorganisation (WHO) und die Europäische Union.

Die FDA gab die Entscheidung bekannt, nachdem ihre Berater empfohlen hatten, den neuen Impfstoff gegen die JN.1-Variante und nicht gegen die neue KP.2-Variante zu entwickeln. Laut den Beratern schützt der Impfstoff von Novavax, einem der Hersteller, ausschließlich gegen die JN.1-Variante. Novavax plant, den gegen die JN.1-Variante gerichteten Impfstoff im September in den USA auf den Markt zu bringen.

Moderna gab am 7. Juni bekannt, einen Antrag auf Zulassung eines Impfstoffs gegen die JN.1-Variante bei der FDA eingereicht zu haben. Moderna rechnet mit der Zulassung bis August, während Pfizer und sein Partner BioNTech erklärten, sie würden bereit sein, neue Impfstoffe bereitzustellen, sobald diese zugelassen sind.

Laut Daten der US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) war die Variante JN.1 Anfang des Jahres die vorherrschende in den USA, breitet sich aber nicht mehr weit aus. Schätzungsweise 3,1 % der COVID-19-Fälle in den USA wurden in den zwei Wochen vom 26. Mai bis zum 8. Juni durch diese Variante verursacht. Die Variante KP.2 ist für etwa 22,5 % der Fälle verantwortlich, während die Variante KP.3 mit 25 % der Fälle mittlerweile dominiert.

Quelle: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html