Die US-amerikanische FDA empfiehlt, dass COVID-19-Impfstoffe der nächsten Generation auf die Variante JN.1 abzielen sollten

Am 7. Juni empfahl die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Herstellern von COVID-19-Impfstoffen, dass die Impfstoffe der nächsten Generation für die Kampagne im Herbst 2024 auf die Variante JN.1 abzielen sollten, die sich Anfang des Jahres weit verbreitet hatte. Dies ähnelt den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und der Europäischen Union.

Die FDA machte die Ankündigung, nachdem ihre Berater erklärt hatten, der neue Impfstoff solle eher auf die Variante JN.1 als auf die neue Variante KP.2 abzielen. Berater sagen, dass JN.1 die einzige Variante ist, gegen die Novavax – einer der Impfstoffhersteller – behauptet, dass sein Impfstoff schützt. Novavax plant, im kommenden September einen Impfstoff gegen die Variante JN.1 auf dem US-Markt kommerziell zu vertreiben.

Moderna gab am 7. Juni bekannt, dass das Unternehmen bei der FDA einen Antrag auf Zulassung eines Impfstoffs gegen die Variante JN.1 eingereicht habe. Moderna rechnet damit, die Zulassung im August zu erhalten, während Pfizer und sein Partner BioNTech erklärten, sie seien bereit, neue Impfstoffe zu liefern, sobald diese zugelassen seien.

Laut Daten der Centers for Disease Control and Prevention (USA) war JN.1 Anfang des Jahres die dominierende Variante in den USA, verbreitet sich jedoch nicht mehr so ​​stark. Schätzungsweise war diese Variante in den zwei Wochen vom 26. Mai bis 8. Juni für 3,1 % der COVID-19-Fälle in den USA verantwortlich. Mittlerweile ist die Variante KP.2 für etwa 22,5 % der Fälle verantwortlich und die Variante KP.3 ist mit 25 % der Fälle mittlerweile vorherrschend.

Quelle: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html