USA genehmigen zweiten Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus

Dies ist der zweite in den USA zugelassene RSV-Impfstoff. Zuvor hatten die USA am 3. Mai den Impfstoff Arexvy des britischen Pharmakonzerns GSK zugelassen und waren damit das erste Land weltweit, das einen Impfstoff gegen RSV – den häufigsten Erreger von Lungenentzündung – genehmigte. Beide Impfstoffe sind für Personen über 60 Jahre zugelassen.

Das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) ist ein hoch ansteckendes Virus, das Lungenentzündung und Atemwegsinfektionen verursacht. RSV dringt über Augen, Nase oder Mund in den Körper ein. Die Übertragung von Mensch zu Mensch erfolgt leicht durch infizierte Atemwegssekrete, beispielsweise beim Husten oder Niesen, oder durch direkten Kontakt wie Händeschütteln.

Laut Statistiken der US-amerikanischen Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) verursacht das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) jährlich 60.000 Krankenhausaufenthalte und mehr als 6.000 Todesfälle bei Menschen über 65 Jahren sowie 100 bis 300 Todesfälle bei Kindern unter 5 Jahren in den USA. Die CDC schätzt außerdem, dass jährlich bis zu 80.000 Kinder unter 5 Jahren aufgrund von RSV im Krankenhaus behandelt werden müssen.

In einer Stellungnahme bezeichnete Annaliesa Anderson, Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer, dies als einen „wichtigen Schritt“ bei der Umsetzung der Verpflichtungen des Konzerns zur Verringerung der Gefahr durch das RSV-Virus für Risikogruppen, einschließlich älterer Menschen.

Dem Plan zufolge werden sich Vertreter der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde CDC am 21. Juni treffen, um Empfehlungen zum Einsatz des Abrysvo-Impfstoffs bei älteren Menschen abzugeben.

Pfizer plant, den Impfstoff Abrysvo im dritten Quartal dieses Jahres auf den Markt zu bringen, bevor die Zahl der Fälle von Bronchiolitis – einer durch das RSV-Virus verursachten Lungenentzündung – voraussichtlich ansteigen wird.

Pfizer hat auch einen Impfstoff für Schwangere eingereicht. Ein unabhängiges Expertengremium erklärte, die Zulassung könne bereits Mitte Mai erfolgen, die FDA hat jedoch noch keine Entscheidung getroffen.

Minh Hoa (t/h laut Zing, Vietnam+)

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