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Klinische Studien ermöglichen Patienten den Zugang zu neuen Behandlungen

Die Entwicklung klinischer Studien trägt dazu bei, neue Behandlungsmethoden zu entwickeln, die den Patienten zugute kommen.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên20/05/2025

Vietnam verfügt über eine große Bevölkerung und ein zunehmend entwickeltes Gesundheitssystem . Daher ist es notwendig, einen strategischen Fahrplan für die Durchführung klinischer Studien, die Einführung neuer Behandlungsmethoden und die Verbesserung der Forschungskapazitäten zu entwickeln.

Am 20. Mai veranstaltete die Pharma Group in Ho-Chi-Minh-Stadt gemeinsam mit der Oxford University Clinical Research Unit (OUCRU) und anderen Einheiten eine Diskussion zum Thema „Förderung von Innovationen in Vietnam durch klinische Studien“.

In- und ausländische Reporter analysierten den aktuellen Stand der klinischen Studienforschung in Vietnam und skizzierten Strategien, um Vietnam bis 2030 zu einem der drei wichtigsten Standorte für klinische Studien sowie Forschung und Entwicklung in der ASEAN zu machen.

Laut Facharzt Phan Tan Thuan, Leiter der Abteilung Linienmanagement und Leiter der Einheit für klinische Studien (CRU) des Onkologiekrankenhauses Ho-Chi-Minh-Stadt, stellt Krebs die größte Krankheit weltweit dar. In den letzten 20 Jahren haben sich die Diagnose und Behandlung von Krebs weltweit dank der Forschung an Immuntherapiemedikamenten und Therapien der neuen Generation dramatisch weiterentwickelt.

Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giúp người bệnh tiếp cận điều trị mới  - Ảnh 2.

Laut Dr. Phan Tan Thuan (der das Mikrofon hält) hilft die Entwicklung klinischer Studien Patienten dabei, Zugang zu neuen Behandlungsmethoden zu erhalten.

FOTO: NT

Seit 2013 beteiligt sich das Ho-Chi-Minh-Stadt-Onkologiekrankenhaus an der Forschung zu Immuntherapiemedikamenten der neuen Generation.

„Klinische Studien ermöglichen Patienten den Zugang zu neuen Behandlungsmethoden. Unser Krankenhaus führt derzeit 37 klinische Studien durch. Klinische Studien bringen nicht nur Vorteile für die Patienten, sondern verhelfen den Ärzten auch zu mehr Wissen und unterstützen das Gesundheitsministerium bei der Perfektionierung von Behandlungsplänen …“, so Dr. Thuan.

Dr. Le Thanh Nhan, Leiter der Linienkommandoabteilung und Leiter der wissenschaftlichen Forschungseinheit des Kinderkrankenhauses 1, sagte, dass in diesem Krankenhaus fünf klinische Studien durchgeführt würden; die Forschung werde mit internationalen Einheiten koordiniert.

Durchführung klinischer Studien und Forschungsentwicklung

Dr. Thuan und Dr. Nhan räumten beide ein, dass es Schwierigkeiten bei der Durchführung klinischer Studien im Land gebe, etwa in Bezug auf Personal, Einrichtungen, Ausrüstung usw.

Darrell Oh, Vorsitzender der Pharma Group, sagte, klinische Studien seien ein Potenzialbereich in Vietnams Forschung und Entwicklung. Vietnam könne sich zu einem wettbewerbsfähigen Standort für klinische Forschung in der Region entwickeln. Um dies zu erreichen, seien vorrangige Strategien und Initiativen erforderlich, um Investitionen in klinische Studien, insbesondere in der Frühphase, anzuziehen und zu erleichtern.

Laut Professor Guy Thwaites (Direktor der klinischen Forschungseinheit der Universität Oxford in Vietnam) kann Vietnam seine Kapazitäten für klinische Studien durch die Übernahme internationaler Best Practices deutlich steigern. Durch die Straffung regulatorischer Prozesse, Investitionen in eine moderne Infrastruktur und die Förderung dynamischer öffentlich-privater Partnerschaften kann Vietnam globale Standards für Studieneffizienz und Datenzuverlässigkeit vollständig erfüllen. Diese strategische Anpassung wird nicht nur Innovationen in der Behandlungsforschung fördern, sondern Vietnam auch zu einem regionalen Zentrum für fortschrittliche lebensrettende Behandlungen machen.

Experten glauben, dass Vietnam das Potenzial hat, ein führendes Zentrum für klinische Studien in Südostasien zu werden. Allerdings ist es notwendig, die Bewertungs- und Genehmigungsprozesse zu straffen, ein verkürztes Verfahren für Studien zu entwickeln, die von Behörden wie der FDA (USA), der EMA (EU) und der MHRA (Großbritannien) genehmigt werden. Außerdem sind Investitionen in Personal und Einrichtungen erforderlich.

Quelle: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thu-nghiem-lam-sang-giup-nguoi-benh-tiep-can-dieu-tri-moi-18525052017574806.htm


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