Ein russischer Krebsimpfstoff könnte in drei Jahren verfügbar sein.

Krebsimpfstoffe stehen nach wie vor vor rechtlichen Hürden und Produktionsherausforderungen; sollten diese Probleme gelöst werden, könnten sie in drei Jahren auf den Markt kommen.

Laut der russischen Agentur für Biomedizinische Wissenschaften verstößt die Verwendung von Antigenen mit veränderter Zusammensetzung in Impfstoffen gegen geltende Vorschriften. Auch bei der Impfstoffproduktion und -versorgung stehen Wissenschaftler vor Herausforderungen, da es im Land nur wenige qualifizierte Einrichtungen gibt, wie beispielsweise das Blochin-Krebszentrum oder das Föderale Zentrum für Gehirn- und Neurotechnologie in Moskau.

Wassili Lasarew von der russischen Föderalen Agentur für Biomedizinische Wissenschaften erklärte Ende März, dass die Klärung aller rechtlichen und regulatorischen Fragen bis zu einem Jahr dauern könnte. Sobald der rechtliche Druck nachlässt, wird diese Impfstofftechnologie private Investoren im Inland mit finanzieller Unterstützung anziehen. Dadurch könnte Russland innerhalb von drei Jahren einen Krebsimpfstoff auf den Markt bringen.

Die russische Föderale Agentur für Biomedizinische Wissenschaften schlägt vorerst vor, die Herstellung und Verwendung von Arzneimitteln mit veränderter Zusammensetzung ab September zu gestatten. Die Agentur verlangt außerdem, dass die Produktion von dem Unternehmen durchgeführt wird, dem das Patent gehört.

Diese Informationen folgen mehr als einen Monat, nachdem der russische Präsident Wladimir Putin verkündet hatte, dass die Wissenschaftler des Landes kurz vor der Entwicklung eines Krebsimpfstoffs stünden. Er gab jedoch nicht an, gegen welche Krebsart der Impfstoff wirken soll oder wie er funktionieren würde.

Illustration eines Krebsimpfstoffs. Foto: Economic Times — Illustration eines Krebsimpfstoffs. Foto: *Economic Times*

Weltweit befinden sich derzeit fünf potenzielle Kandidaten in klinischen Studien: V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi und VB10.16. Der von den Pharmaunternehmen Merck und Moderna entwickelte Impfstoff mRNA-4157 wurde von den US-amerikanischen und europäischen Arzneimittelbehörden für die Anwendung als adjuvante Behandlung bei Patienten mit malignen Tumoren zugelassen und könnte im Jahr 2025 verfügbar sein.

Krebs ist für viele Menschen und Länder zu einer ständigen Quelle der Angst geworden. Impfstoffe gegen diese Krankheit sind daher eine entscheidende Immuntherapie, die dazu beiträgt, Krebs vorzubeugen und die Behandlungsergebnisse zu verbessern, indem sie die körpereigenen Abwehrkräfte stärken.

Chile (Laut RT, BioSpace)

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