Bahnbrechender Test hilft bei der Erkennung des Leukämierisikos.

Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in dem Land haben soeben eine bahnbrechende Entdeckung bekannt gegeben.

Laut Forschungsergebnissen kann ein einfacher Bluttest helfen, das Leukämierisiko zu erkennen und möglicherweise die invasive Knochenmarkpunktion bei der derzeitigen Diagnose zu ersetzen.

Das Forschungsteam von Professor Liran Shlush vereint Experten aus den Bereichen Hämatologie, Evolutionsbiologie und Datenwissenschaft. Das Team untersucht die Biologie des Blutes eingehend, um zu verstehen, warum das Krankheitsrisiko bei manchen Menschen mit zunehmendem Alter steigt.

Das Team stellte fest, dass bei etwa einem Drittel der über 40-Jährigen genetische Veränderungen in ihren hämatopoetischen Stammzellen vorliegen – ein Faktor, der nicht nur das Risiko für Leukämie erhöht, sondern auch mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und anderen altersbedingten Erkrankungen in Verbindung steht.

Die Forschung konzentriert sich auf das myelodysplastische Syndrom (MDS) – eine altersbedingte Erkrankung, die die Entwicklung hämatopoetischer Stammzellen zu normalen Blutzellen verhindert. Eine genaue und frühzeitige Diagnose von MDS ist entscheidend, da das Syndrom zu schwerer Anämie führen und sich zu akuter myeloischer Leukämie entwickeln kann – einer der häufigsten Blutkrebsarten bei Erwachsenen.

Die Diagnose von MDS beruht derzeit hauptsächlich auf einer Knochenmarkbiopsie – einem invasiven Eingriff, der eine Narkose erfordert und für den Patienten mit Unannehmlichkeiten verbunden ist.

Das Team um Shlush entdeckte jedoch, dass einige seltene Blutstammzellen, die das Knochenmark verließen und ins periphere Blut gelangten, diagnostische Informationen über MDS enthielten. Dank fortschrittlicher Einzelzell-Gensequenzierungstechnologie konnte das Team zeigen, dass sich mit einem einfachen Bluttest frühe Anzeichen des Syndroms erkennen und das Risiko, an Blutkrebs zu erkranken, abschätzen lassen.

Darüber hinaus entdeckte das Forschungsteam, dass diese wandernden Stammzellen als eine Art „biologische Uhr“ fungieren könnten, die das Alter widerspiegelt. Bemerkenswerterweise verändert sich die Anzahl dieser Stammzellen bei Männern früher als bei Frauen. Dies erklärt vermutlich, warum Männer häufiger an Blutkrebs erkranken.

Professor Shlush war ebenfalls überrascht über die signifikanten Unterschiede in der Anzahl der Stammzellen zwischen gesunden Personen. Er sagte: „Selbst bei Menschen ohne Erkrankung kann die Anzahl der Stammzellen höher oder niedriger sein als bei anderen. Ohne die Variabilität bei gesunden Personen zu verstehen, können wir nicht definieren, was abnormal ist.“

Derzeit werden diese Erkenntnisse in groß angelegten klinischen Studien an medizinischen Zentren in Japan, Taiwan (China), Kanada und den Vereinigten Staaten geprüft.

(VNA/Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp