Wissenschaftler des Weizmann-Instituts des Landes haben gerade eine bahnbrechende Entdeckung bekannt gegeben.
Forschungsergebnissen zufolge kann mit einem einfachen Bluttest das Leukämierisiko festgestellt werden, und so möglicherweise die invasive Entnahme von Knochenmarkproben bei der derzeitigen Diagnose ersetzt werden.
Die Forschung wurde vom Team um Professor Liran Shlush durchgeführt, zu dem Experten für Hämatologie, Evolutionsbiologie und Datenwissenschaft gehören. Das Team untersucht die Biologie des Blutes, um zu verstehen, warum manche Menschen mit zunehmendem Alter ein erhöhtes Krankheitsrisiko haben.
Das Team stellte fest, dass etwa ein Drittel der über 40-Jährigen genetische Mutationen in ihren blutbildenden Stammzellen aufweisen – ein Faktor, der nicht nur das Leukämierisiko erhöht, sondern auch mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und anderen altersbedingten Leiden in Verbindung gebracht wird.
Die Studie konzentrierte sich auf das Myelodysplastische Syndrom (MDS), eine altersbedingte Erkrankung, bei der sich Blutstammzellen nicht zu normalen Blutzellen entwickeln. Eine frühzeitige und genaue Diagnose des MDS ist wichtig, da das Syndrom zu schwerer Anämie und schließlich zu akuter myeloischer Leukämie führen kann, einer der häufigsten Blutkrebsarten bei Erwachsenen.
Derzeit beruht die Diagnose von MDS in erster Linie auf einer Knochenmarkbiopsie – einem invasiven Verfahren, das eine Anästhesie erfordert und für den Patienten unangenehm ist.
Shlushs Team entdeckte jedoch, dass einige seltene Blutstammzellen, die das Knochenmark verlassen und in das periphere Blut gelangen, diagnostische Informationen über MDS enthalten. Mithilfe fortschrittlicher Einzelzellsequenzierungstechnologie zeigte das Team, dass ein einfacher Bluttest frühe Anzeichen des Syndroms erkennen und das Leukämierisiko einschätzen kann.
Darüber hinaus stellte das Forschungsteam fest, dass diese wandernden Stammzellen als „biologische Uhr“ fungieren könnten, die das Alter widerspiegelt. Insbesondere verändert sich die Anzahl dieser Stammzellen bei Männern früher als bei Frauen. Dies erklärt vermutlich, warum Männer häufiger an bösartigen Bluterkrankungen leiden.
Professor Shlush war auch überrascht, dass die Anzahl der Stammzellen bei gesunden Menschen stark variierte. „Selbst bei gesunden Menschen kann die Anzahl der Stammzellen höher oder niedriger sein als bei anderen Menschen“, sagte er. „Ohne die Unterschiede bei gesunden Menschen zu verstehen, können wir nicht definieren, was abnormal ist.“
Derzeit werden diese Erkenntnisse in großem Maßstab in klinischen Studien an medizinischen Zentren in Japan, Taiwan (China), Kanada und den USA getestet./.
Quelle: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp
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