Bahnbrechender Test hilft bei der Erkennung des Leukämierisikos

Mithilfe fortschrittlicher Einzelzell-Gensequenzierungstechnologie konnte das Team zeigen, dass es mit einem einfachen Bluttest möglich ist, frühe Anzeichen des Syndroms zu erkennen und das Leukämierisiko einzuschätzen.

Wissenschaftler des Weizmann-Instituts in Dänemark haben soeben eine bahnbrechende Entdeckung bekannt gegeben.

Laut Forschungsergebnissen kann mit einem einfachen Bluttest das Risiko einer Leukämieerkrankung erkannt werden, wodurch möglicherweise das invasive Verfahren der Knochenmarkpunktion bei der derzeitigen Diagnose ersetzt werden kann.

Die Forschung wurde von Professor Liran Shlushs Team durchgeführt, dem Experten aus den Bereichen Hämatologie, Evolutionsbiologie und Datenwissenschaft angehörten. Das Team untersucht die Biologie des Blutes, um zu verstehen, warum manche Menschen im Alter ein erhöhtes Krankheitsrisiko haben.

Das Team stellte fest, dass etwa ein Drittel der Menschen über 40 genetische Veränderungen in ihren Blutstammzellen aufweisen – Faktoren, die nicht nur das Risiko einer Leukämie erhöhen, sondern auch mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und anderen altersbedingten Erkrankungen in Verbindung stehen.

Die Studie konzentrierte sich auf das myelodysplastische Syndrom (MDS), eine altersbedingte Erkrankung, bei der sich Blutstammzellen nicht zu normalen Blutzellen entwickeln. Eine frühzeitige und genaue Diagnose von MDS ist wichtig, da das Syndrom zu schwerer Anämie führen und sich zu akuter myeloischer Leukämie, einer der häufigsten Blutkrebsarten bei Erwachsenen, entwickeln kann.

Die Diagnose von MDS beruht derzeit hauptsächlich auf einer Knochenmarkbiopsie – einem invasiven Eingriff, der eine Narkose erfordert und für den Patienten mit Unannehmlichkeiten verbunden ist.

Das Team um Shlush entdeckte jedoch, dass einige wenige seltene Blutstammzellen, die das Knochenmark verlassen und ins periphere Blut gelangen, diagnostische Informationen über MDS enthalten. Mithilfe fortschrittlicher Einzelzellsequenzierungstechnologie konnte das Team zeigen, dass ein einfacher Bluttest frühe Anzeichen des Syndroms erkennen und das Risiko, an Leukämie zu erkranken, abschätzen kann.

Darüber hinaus entdeckte das Forschungsteam, dass die oben erwähnten wandernden Stammzellen als eine Art „biologische Uhr“ fungieren können, die das Alter widerspiegelt. Bemerkenswerterweise verändert sich die Anzahl dieser Stammzellen bei Männern früher als bei Frauen. Dies erklärt vermutlich, warum Männer häufiger an bösartigen Blutkrankheiten erkranken.

Professor Shlush war ebenfalls überrascht, festzustellen, dass die Anzahl der Stammzellen bei gesunden Menschen erheblich variiert. „Selbst bei Menschen ohne Erkrankung kann die Anzahl der Stammzellen höher oder niedriger sein als bei anderen“, sagte er. „Wenn wir die Variationen bei gesunden Menschen nicht verstehen, können wir nicht definieren, was abnormal ist.“

Derzeit werden diese Erkenntnisse in großem Umfang in klinischen Studien an medizinischen Zentren in Japan, Taiwan (China), Kanada und den USA getestet.

(TTXVN/Vietnam+)

Quelle: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp