Σπάνια περίπτωση όγκων στο στομάχι και σε όλο το σώμα

Η ενδοσκόπηση ανίχνευσε πολλούς πολύποδες στο στομάχι - Φωτογραφία: BVCC

Το απόγευμα της 16ης Σεπτεμβρίου, το Τμήμα Ενδοσκόπησης Γαστρεντερικού (A3D) του 108ου Κεντρικού Στρατιωτικού Νοσοκομείου, δήλωσε ότι το νοσοκομείο είχε δεχτεί έναν 37χρονο άνδρα ασθενή, ο οποίος είχε εντοπίσει πολλαπλούς γαστρικούς πολύποδες μέσω ενδοσκόπησης σε προηγούμενη εγκατάσταση, αλλά δεν είχε ακόμη διαγνωστεί με σαφήνεια.

Ο ασθενής ήταν απολύτως υγιής, είχε μερικούς μαλακούς όγκους στο δέρμα που μεγάλωναν σε διάστημα 10 ετών, αλλά επειδή δεν επηρέαζαν την αισθητική και τη ζωή, δεν αντιμετωπίστηκαν.

Μετά το περιστατικό του πρόσφατου θανάτου του πατέρα του από καρκίνο του παχέος εντέρου, με τη νοοτροπία ότι η πρόληψη είναι καλύτερη από τη θεραπεία, ο ασθενής αποφάσισε να υποβληθεί σε έλεγχο υγείας και ανακάλυψε κατά λάθος πυκνούς πολύποδες στο στομάχι με μεγέθη που κυμαίνονταν από 0,2 έως 1,4 cm, μαζί με αλλοιώσεις εναπόθεσης γλυκογόνου στον οισοφάγο.

Επειδή οι πολλαπλοί γαστρικοί πολύποδες είναι αρκετά σπάνιοι, οι γιατροί στο Τμήμα Γαστρεντερικής Ενδοσκόπησης πραγματοποίησαν εκτομή δυνητικά επικίνδυνων πολύποδων και βιοψίες για να διαπιστώσουν τη φύση των πολυπόδων. Το παθολογικό αποτέλεσμα ήταν ένα αμάρτωμα.

Όγκοι αναπτύσσονται σε όλο το σώμα του ασθενούς - Φωτογραφία: BVCC

Για μαλακούς όγκους στο κεφάλι, τα χέρια, τους ώμους και οζίδια στο πίσω μέρος των χεριών και του προσώπου (φωτογραφία παρακάτω), οι ασθενείς συμβουλεύονται να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση μεγάλων μαλακών όγκων στο κεφάλι και τα χέρια, τόσο για τη διερεύνηση της νόσου όσο και για την αντιμετώπιση του αισθητικού προβλήματος. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι μάζες ήταν όλες σκληρωτικές δερματοϊνώσεις που μοιάζουν με ινομυώματα.

Τα παραπάνω κλινικά χαρακτηριστικά και οι παθολογικές αλλοιώσεις συμφωνούν απόλυτα με το σύνδρομο Cowden (σύνδρομο καλοήθους πολλαπλών όγκων), μια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται κυρίως από μη καρκινικούς όγκους (αμαρτώματα) σε πολλά διαφορετικά μέρη του σώματος.

Ο Δρ. Nguyen Van Canh, Τμήμα Ενδοσκόπησης Γαστρεντερικού, 108 Κεντρικό Στρατιωτικό Νοσοκομείο, κοινοποίησε: Το σύνδρομο Cowden είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή με παγκόσμια συχνότητα εμφάνισης 1/200.000 άτομα. Αυτό το σύνδρομο εμφανίζεται λόγω μεταλλάξεων στα γονίδια PTEN (που αντιπροσωπεύουν το 25%), KLLN ή WWP1.

Οι περισσότεροι ασθενείς με σύνδρομο Cowden αναπτύσσουν πολύποδες στο ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα και στο κόλον και έχουν σημαντικά αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του παχέος εντέρου.

Πολλές ανωμαλίες εμφανίζονται επίσης στο δέρμα του ασθενούς όταν ο ασθενής είναι άνω των 20 ετών, όπως: Θηλώματα, καλοήθεις όγκοι που προέρχονται από το εξωτερικό στρώμα των τριχοθυλακίων, θυλακιώδης κεράτωση, αιμαγγειώματα, αγγειακές δυσπλασίες, λιπώματα, θηλώματα στη γλώσσα.

Επιπλέον, οι ασθενείς διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του μαστού.

Για αυτούς τους ασθενείς, απαιτείται προληπτικός έλεγχος για την αξιολόγηση και την αφαίρεση πολυπόδων υψηλού κινδύνου μέσω ενδοσκόπησης, ώστε να περιοριστούν οι καρκινικοί πολύποδες ή οι πολύποδες που είναι πολύ πυκνοί, απαιτώντας ολική αφαίρεση του στομάχου και του παχέος εντέρου.

«Προς το παρόν, στο Βιετνάμ, δεν έχουν αναφερθεί ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με σύνδρομο Cowden. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να γίνεται κολονοσκόπηση, ειδικά εάν υπάρχει μέλος της οικογένειας με γαστρεντερικούς πολύποδες», προειδοποίησε η Δρ. Nguyen Van Canh.

Πηγή: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm