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Bebé de 9 días se niega a mamar, su cuerpo se torna morado y el médico descubre un defecto cardíaco congénito

Báo Gia đình và Xã hộiBáo Gia đình và Xã hội21/03/2024

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El Hospital Infantil de Hai Phong acaba de anunciar que el 5 de marzo, la unidad recibió a un paciente con PNHA de 9 días de edad de Tran Thanh Ngo - Kien An - Hai Phong. Ingresó en el hospital en estado de cianosis, letargo y arritmia.

Según información de la familia de la paciente, durante el embarazo, la madre se sometió a pruebas fetales y control del embarazo con regularidad. Tras dar a luz en un hospital de menor categoría durante tres días, la niña recibió el alta. Sin embargo, al noveno día, la niña comenzó a presentar síntomas de rechazo a la lactancia materna, letargo y cianosis, por lo que la familia la llevó al Hospital Infantil de Hai Phong. examen, emergencia

Tras el ingreso, el equipo de urgencias del Hospital Infantil de Hai Phong determinó que el estado del niño era muy grave, por lo que se iniciaron las medidas de reanimación y atención de emergencia. Tras la exploración, las pruebas y los procedimientos paraclínicos, se diagnosticó insuficiencia cardíaca de Ebstein tipo D/estadio III/taquicardia auricular. Los médicos realizaron reanimación cardiopulmonar y ventilación mecánica de emergencia para la HAPN; al mismo tiempo, se mantuvo el soporte cardíaco y se le administró nutrición intravenosa completa.

Bé 9 ngày tuổi bỏ bú, tím tái cơ thể, bác sĩ phát hiện bệnh nhi dị tật tim bẩm sinh- Ảnh 1.

Imagen de un corazón normal (izquierda) y un corazón con anomalía de Ebstein (derecha).

Después de 13 días de tratamiento intensivo, la condición del paciente mejoró y fue dado de alta del hospital.

Según la evaluación del médico del Departamento Cardiovascular y Torácico del Hospital Infantil de Hai Phong, la anomalía de Ebstein es una cardiopatía congénita grave con una frecuencia de 1 a 5 casos por cada 20.000 nacidos vivos, lo que representa una tasa de aproximadamente el 1 % dentro del grupo de cardiopatías congénitas. Se caracteriza por el desplazamiento hacia el vértice de las valvas septal y posterior de la válvula tricúspide.

El punto de contacto de las valvas valvulares desciende hacia el ventrículo derecho. Esto provoca el agrandamiento de la aurícula derecha y la reducción del ventrículo derecho (atresia ventricular derecha) y la obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho del corazón.

La anomalía de Epstein también suele ir acompañada de otras anomalías cardiovasculares como defecto del tabique auricular, estenosis de la arteria pulmonar, defecto del tabique ventricular o anomalías del ritmo cardíaco, lo que aumenta el mal pronóstico del paciente.

La anomalía de Ebstein, al igual que las cardiopatías congénitas en general, puede diagnosticarse de forma temprana y precisa mediante ecocardiografía. Se trata de una técnica no invasiva sin efectos secundarios.

Si la cardiopatía congénita se detecta a tiempo y se trata de forma adecuada y oportuna, puede ayudar a que los niños crezcan, se desarrollen y tengan una vida cercana o similar a la de los niños normales.

Los médicos del Hospital Infantil de Hai Phong recomiendan que, tan pronto como detecten los siguientes síntomas inusuales en sus hijos, los padres deben llevarlos al hospital de inmediato para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento oportuno y apropiado para lograr la mayor eficacia del tratamiento.

En los bebés, los síntomas de la enfermedad cardíaca congénita incluyen dificultad para respirar, respiración rápida, alimentación deficiente, alimentación intermitente y tiempo de alimentación prolongado.

Los niños de unos pocos meses de edad tendrán síntomas más evidentes, como tos frecuente, sibilancias e infecciones respiratorias recurrentes.

Además, los niños pueden tener un desarrollo físico lento, piel pálida, sudar mucho, manos y pies fríos, algunos niños con cianosis congénita observarán fácilmente que los labios, las puntas de los dedos de las manos y de los pies se ponen morados, aumentando cuando el niño llora...

Las cardiopatías congénitas suelen ir acompañadas también de enfermedades relacionadas con mutaciones cromosómicas como el síndrome de Down, dedos de los pies faltantes o adicionales, labio hendido - paladar hendido... Por ello, en estos casos, es necesario monitorizar estrechamente a los niños para detectar precozmente las cardiopatías congénitas, si las hay.


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