La Administración de Medicamentos de Vietnam, del Ministerio de Salud, informó que entre más de 500 medicamentos y medicamentos genéricos recientemente concedidos y cuyos números de registro de circulación se extendieron esta vez, hay 414 medicamentos de producción nacional y 68 medicamentos genéricos...
500 medicamentos originales, medicinas... acaban de ser concedidos y renovados sus números de registro por el Ministerio de Salud .
Anteriormente, en marzo y principios de abril de 2024, el Ministerio de Salud emitió nuevos, ampliados y anunciados miles de medicamentos de producción nacional, medicamentos genéricos y medicamentos e ingredientes farmacéuticos para implementar la Resolución 80 de la Asamblea Nacional (12 ° anuncio de ampliación).
Se sabe que los productos farmacéuticos originales y los medicamentos de marca a los que se les han otorgado recientemente números de registro de circulación y cuyos números de registro se han extendido en el pasado son bastante diversos en términos de efectos farmacológicos, incluidos medicamentos para tratar el cáncer, enfermedades cardiovasculares, hipertensión, diabetes, medicamentos antivirales, medicamentos para tratar enfermedades respiratorias, antibióticos, antipiréticos, analgésicos, otros medicamentos antiinflamatorios comunes... y vacunas y productos biológicos que tienen una gran demanda para su uso en exámenes y tratamientos médicos y prevención de enfermedades.
El Ministerio de Salud exige que los establecimientos de fabricación y registro de medicamentos sean responsables de fabricar los medicamentos de acuerdo con los registros y documentos registrados en el Ministerio de Salud y deben imprimir el número de registro emitido por el Ministerio de Salud de Vietnam en la etiqueta del medicamento.
El Ministerio de Salud también exige que las instalaciones de fabricación y registro de medicamentos se coordinen con los centros de tratamiento para cumplir con las regulaciones actuales sobre medicamentos recetados, monitorear la seguridad, la eficacia y los efectos adversos de los medicamentos en los vietnamitas, y sintetizar e informar de acuerdo con las regulaciones.
El centro de registro de medicamentos debe garantizar que las condiciones operativas se mantengan durante la vigencia del certificado de registro de medicamentos e ingredientes farmacéuticos. En caso de que estas condiciones dejen de cumplirse, el centro de registro será responsable de modificarlo según la normativa vigente.
Las instalaciones de fabricación de medicamentos deben garantizar las condiciones de funcionamiento de la instalación de fabricación durante el período de validez del certificado de registro de circulación de medicamentos e ingredientes de medicamentos.
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Fuente: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-cap-moi-gia-han-hon-500-thuoc-biet-duoc-192240513105520481.htm
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