En un nuevo estudio publicado en The New England Journal of Medicine , un paciente masculino de 42 años con diabetes tipo 1 desde los 5 años recibió un trasplante de células de los islotes pancreáticos de un donante sano.
Los resultados mostraron que, después de 12 semanas, estas células producían insulina en respuesta a los niveles de glucosa en sangre, especialmente después de las comidas. Más importante aún, los pacientes no necesitaron tomar inmunosupresores.
El evento marca la primera vez que la técnica ha tenido éxito en humanos sin el uso de medicamentos inmunosupresores.

Un nuevo ensayo abre la esperanza de un tratamiento que no requiere insulina ni inmunosupresores para personas con diabetes (Ilustración: Unsplash).
La diabetes tipo 1 se produce cuando el sistema inmunitario ataca por error a las células de los islotes pancreáticos, que producen insulina. Actualmente, la diabetes suele controlarse con dieta e inyecciones diarias de insulina.
En los últimos años, los científicos han experimentado con terapias alternativas mediante trasplantes de células sanas de islotes pancreáticos. Sin embargo, el mayor obstáculo es que el sistema inmunitario de los pacientes suele rechazar las células trasplantadas, lo que los obliga a tomar inmunosupresores. Esto, a su vez, aumenta el riesgo de infecciones y otras enfermedades.
Para lograrlo, antes de la implantación, los científicos utilizaron la herramienta CRISPR para realizar tres ediciones genéticas en las células.
Las pruebas realizadas en las propias células trasplantadas mostraron que las células sin editar se destruyeron rápidamente. Las células editadas solo parcialmente también fueron rechazadas por el organismo. Solo las células con las tres modificaciones sobrevivieron y mantuvieron la producción de insulina.
La técnica ya ha mostrado resultados prometedores en ratones y monos, pero esta es la primera vez que se prueba en humanos sin el uso de fármacos inmunosupresores.
El año pasado, en China, médicos también informaron del caso de una joven a la que se le habían desarrollado células productoras de insulina a partir de sus propias células madre. Tras cuatro meses, la paciente mantenía niveles de azúcar en sangre estables durante el 98 % del día.
Los investigadores esperan que este nuevo resultado permita el desarrollo de un tratamiento más seguro y eficaz para la diabetes tipo 1. Al mismo tiempo, esta tecnología de edición genética podría aplicarse ampliamente en otros tipos de trasplantes de órganos, reduciendo la necesidad de fármacos inmunosupresores, que actualmente es el mayor obstáculo.
Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/ca-ghep-te-bao-dau-tien-mo-ra-buoc-ngoat-moi-trong-dieu-tri-tieu-duong-20250819170426435.htm
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