La Administración de Medicamentos de Vietnam advierte urgentemente sobre unas gotas oftálmicas sospechosas de ser productos falsificados de Novartis.

La Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) acaba de emitir un comunicado oficial sobre la verificación y el manejo de la información relacionada con gotas oftálmicas que presenten indicios de falsificación.

La Administración de Medicamentos advierte sobre muestras de medicamentos falsificadas - Foto: CHAU SA

En un comunicado oficial enviado al Departamento de Salud de las provincias y ciudades y a Novartis Vietnam Company Limited, la Administración de Medicamentos de Vietnam indicó que, según el informe de Novartis Vietnam, en julio de 2025 la empresa recibió 4 casos de medicamentos presuntamente falsificados a través de comentarios de los consumidores.

Tras una inspección, Novartis determinó que el producto Tobrex 5 ml, lote VEE90A, es falsificado. Asimismo, la empresa sospecha que los siguientes productos también podrían ser falsificados: Tobrex 5 ml, lote VEE98C; Maxitrol 5 ml, lote VFD09A; y TobraDex 5 ml, lote VHN07A.

Según datos del Servicio Público de Administración de Medicamentos, todos estos fármacos están registrados por Novartis Vietnam. Tobrex 5 ml tiene el número de registro VN-19385-15. Maxitrol 5 ml tiene el número de registro 540110024025 (número de registro anterior: VN-21435-18). TobraDex 5 ml tiene el número de registro VN-20587-17.

Para garantizar la seguridad de los usuarios, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita a los departamentos de salud locales que notifiquen a todas las empresas farmacéuticas y a los usuarios y a la población en general que no compren, vendan ni utilicen medicamentos con los nombres y números de lote mencionados anteriormente.

Al detectar productos que circulan en el mercado, es necesario notificar inmediatamente a las autoridades sanitarias y a los organismos competentes para su inspección y gestión oportunas.

La Administración de Medicamentos de Vietnam exige a sus dependencias que implementen rigurosamente las directrices del Gobierno y del Ministerio de Salud para fortalecer la prevención del contrabando, el fraude comercial y la falsificación de productos en el sector farmacéutico. Asimismo, se insta a coordinar la comunicación e instruir a la población para que adquiera medicamentos únicamente en establecimientos autorizados y no utilice medicamentos de origen desconocido.

Novartis Vietnam es responsable de proporcionar información precisa y coordinar con las autoridades para rastrear el origen de los lotes de medicamentos mencionados anteriormente cuando se le solicite.

Muestras de medicamentos presuntamente falsificados - Foto: CHAU SA

La Administración de Medicamentos de Vietnam afirmó que se trata de un aviso urgente, que exige a las unidades su seria implementación para proteger la salud de los pacientes.

Los tres productos mencionados en el documento son colirios de Novartis. De ellos, Tobrex 5 ml contiene el antibiótico tobramicina, utilizado para tratar infecciones oculares.

Maxitrol 5 ml es un colirio combinado (neomicina, polimixina B, dexametasona) de uso común para las infecciones oculares bacterianas. TobraDex 5 ml es un medicamento combinado (tobramicina + dexametasona) que trata las infecciones oculares.

Se trata de un colirio que se prescribe habitualmente para el tratamiento de la inflamación y la infección.

bermellón

Fuente: https://tuoitre.vn/cuc-quan-ly-duoc-canh-bao-khan-ve-thuoc-nho-mat-nghi-gia-mao-hang-cua-novartis-20250917160620648.htm