El Ministerio de Sanidad acaba de decidir retirar del mercado productos que no garantizan la seguridad alimentaria de una serie de productos alimenticios de protección de la salud, complementos alimenticios... Foto ilustrativa
En concreto, el Departamento de Seguridad Alimentaria acaba de decidir retirar del mercado el complemento alimenticio MAN PLUS GOLD (número de lote: 040325, fecha de fabricación: 4-3-2025, fecha de caducidad: 4-3-2028, caja de 30 comprimidos).
La etiqueta del producto indica el comerciante responsable de la calidad y distribución del producto: Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited (distrito de Hoang Mai, Hanoi ); Fabricado en Hoang Gia Hoa Binh Company Limited (Ky Son Ward, ciudad de Hoa Binh, provincia de Hoa Binh).
El producto fue retirado debido a que la autodeclaración del producto no cumplía con las disposiciones de la Ley de Seguridad Alimentaria.
Al mismo tiempo, otros 3 lotes del alimento de protección de la salud MAN PLUS GOLD de esta empresa también fueron retirados del mercado porque la etiqueta indicaba que fue producido en Hoang GiaHoa Binh Company Limited, pero la empresa no tenía un certificado de instalación calificada en seguridad alimentaria que cumpliera con los requisitos de buenas prácticas de fabricación (GMP) según lo prescrito.
Complemento alimenticio MAN PLUS (Número de lote: 102025, Fecha de fabricación: 10-2-2025, Fecha de caducidad: 10-2-2028, Caja de 60 comprimidos). La etiqueta indica que el comerciante responsable de la calidad y distribución del producto es Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited, misma dirección que la anterior, fabricado en Vietnam, y también se retira del mercado porque según la información de la etiqueta, este producto pertenece al grupo de productos alimenticios de protección de la salud.
Producto "Cordyceps" (número de lote: 040325, fecha de producción: 4-3-2025, fecha de caducidad: 4-3-2028, caja de 30 cápsulas y caja de 50 cápsulas) fabricado por Hoang Gia Hoa Binh Company Limited (barrio de Ky Son, ciudad de Hoa Binh, provincia de Hoa Binh).
Según el Departamento de Seguridad Alimentaria, aunque la etiqueta indicaba: "Productos de regalo, no para la venta, productos de circulación interna", Hoang Gia Hoa Binh Company Limited vendió el lote de productos mencionado anteriormente. Además, según la información de la etiqueta, el producto pertenece al grupo de productos alimenticios de protección de la salud, pero la empresa aún no ha declarado el producto según la normativa.
El producto "Nam Duong Tea", responsable de llevarlo al mercado es Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited (47 Grupo 9 Yen Duyen, Yen So Ward, Distrito Hoang Mai, Hanoi); Fabricado en Vietnam, también fue retirado del mercado porque según la información de la etiqueta, este producto pertenece al grupo de productos alimenticios de protección de la salud.
El Departamento de Seguridad Alimentaria exige que Hoang Gia Hoa Binh Company Limited y Bao Ngoc International Pharmaceutical Company Limited sean responsables del retiro de productos bajo la supervisión de las agencias de gestión estatales competentes.
Inmediatamente después de completar el retiro, estas dos empresas son responsables de informar a la agencia que emitió la decisión de retiro y a la agencia estatal competente en seguridad alimentaria en el área donde la empresa opera y produce.
Una empresa farmacéutica fue multada con más de 200 millones de VND
La Inspección del Ministerio de Salud acaba de decidir multar a Armephaco 120 LLC (118 Vu Xuan Thieu, Phuc Loi Ward, Long Bien District, Hanoi) por violar las normas de calidad.
En concreto, la empresa fue multada por tres infracciones:
- La producción de comprimidos recubiertos con película de eritromicina 500 mg (Número de registro de producción: VD31437-19, Número de lote: 022024, Fecha de fabricación: 15 de junio de 2024, Fecha de caducidad: 15 de junio de 2028) viola el nivel 2 de calidad según las disposiciones de la ley.
- No realizar los trámites de registro de cambios o adiciones al certificado de registro de circulación ante el organismo estatal competente antes de circular medicamentos e ingredientes farmacéuticos que requieren aprobación previa para su implementación para 5 medicamentos.
- No actualizar los estándares de calidad de los medicamentos y los ingredientes de los medicamentos según lo prescrito para 3 medicamentos.
Armephaco 120 LLC fue multada administrativamente con 215 millones de VND. Al mismo tiempo, se obligó a destruir todo el lote de comprimidos recubiertos con película de Eritromicina 500 mg que violaban los estándares de calidad.
Fuente: https://tuoitre.vn/hang-loat-thuc-pham-bao-ve-suc-khoe-bi-thu-hoi-20250317130919691.htm
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