Inspección posterior de los productos de la empresa del esposo de la Sra. Mailisa en Ciudad Ho Chi Minh: Fabricados en China, carecen de evaluación de seguridad.

Como resultado de la inspección posterior a la comercialización de 10 productos de la empresa del esposo de la Sra. Mailisa, el Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh descubrió que la dirección de la organización o persona responsable de comercializar el producto que figuraba en la etiqueta secundaria no coincidía con la información del formulario de declaración del producto cosmético.

Mailisa importa cosméticos fabricados en China en contenedores. - Foto recortada del vídeo.

En la tarde del 18 de noviembre, el director del Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh declaró que el departamento había inspeccionado la comercialización posterior de cosméticos en MK Skincare Cosmetics Import-Export Trading Production Service Company Limited (K31, zona residencial de Thoi An, calle Le Thi Rieng, barrio de Thoi An, ciudad de Ho Chi Minh) dos meses antes.

La etiqueta complementaria no coincide con la información del formulario de declaración.

La empresa mencionada posee la licencia comercial número 0314633814, registrada por primera vez el 20 de septiembre de 2017 y modificada por primera vez el 14 de diciembre de 2017. Su representante legal es el Sr. Hoang Kim Khanh (esposo de la Sra. Phan Thi Mai). La empresa es responsable de la comercialización de 34 productos cosméticos importados.

En el momento de la inspección, las instalaciones presentaron 10 productos en circulación, según la lista, que incluía: Doctor Magic - crema Ying Run; Doctor Magic - crema hidratante facial; Doctor Magic - crema Royal Lady's; Doctor Magic - crema nutritiva; Doctor Magic - crema reparadora hidratante de 72 horas; Doctor Magic - crema para pieles claras y oscuras; Doctor Magic - crema BB Nano; Doctor Magic - aceite refrescante acondicionador para piel; limpiador facial Control; y Doctor Magic - limpiador de aminoácidos. Todos provenían de Guangzhou Zengqui Medical & Biological Technology Co., Ltd. (Guangzhou, China).

El equipo de inspección revisó las etiquetas de los productos mencionados y observó que: 10/10 productos contenían la cantidad completa según la normativa. Sin embargo, la dirección de la organización o persona responsable de la comercialización del producto, que figuraba en la etiqueta secundaria, no coincidía con la información del formulario de declaración del producto cosmético.

En el momento de la inspección, la empresa no había presentado un expediente completo de información del producto (PIF, que es un expediente obligatorio que demuestra la seguridad del producto) de los productos de las partes 2, 3 y 4. La parte 1 solo presentó el formulario de declaración y el certificado de libre circulación de 34 productos.

En la etiqueta del producto se indica: Empresa responsable del producto: Hongkong Maika Beauty Biotechnology Limited, Habitación 1503m, Piso 15, Edificio Comercial Carnival, 18 Java Road, North Point, Hong Kong. Importador y distribuidor en Vietnam: MK Skincare Production-Trading-Service-Import-Export Company Limited, K31, Zona Residencial Thoi An, Calle Le Thi Rieng, Barrio Thoi An, Distrito 12, Ciudad Ho Chi Minh.

Sin embargo, el formulario de anuncio solo indica K31, zona residencial de Thoi An, calle Le Thi Rieng, barrio de Thoi An, distrito 12, Ciudad Ho Chi Minh.

El Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh dijo que la empresa todavía tiene retrasos y aún no ha presentado registros completos de información de los productos que están siendo inspeccionados.

Específicamente, falta la parte 1 (etiqueta del producto, hoja de instrucciones, anuncio de producción, evaluación de seguridad cosmética, documentos que explican las características y usos de los productos cosméticos); parte 2, parte 3 y parte 4.

La dirección, organización o persona responsable de comercializar el producto que figura en la etiqueta secundaria no coincide con la información del formulario de declaración del producto cosmético.

Basándose en los resultados de la inspección, el equipo de inspección del Departamento de Salud exigió a la empresa que cumpliera con las regulaciones legales en sus actividades comerciales de cosméticos, y que solo se le permitiera comercializar productos cosméticos que cumplieran con dichas regulaciones.

Solo se podrá publicitar el producto una vez que el Departamento de Salud de la Ciudad de Ho Chi Minh haya emitido un certificado que confirme su contenido. Asimismo, se deberán corregir de inmediato las deficiencias mencionadas y enviar un informe de corrección al Departamento de Salud antes del 27 de septiembre de 2025.

Producto de la marca Doctor Magic - Captura de pantalla

'Aprende de la experiencia, comprométete a no cometer errores similares'

Dos semanas después, MK Skincare Import Export Service Trading Production Company Limited envió una explicación por escrito y un compromiso para remediar la situación al Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh, después de que la empresa fuera negligente al imprimir y adjuntar subetiquetas a algunos envíos de cosméticos importados, lo que resultó en información incorrecta.

La empresa explicó que el error se debió a que el personal de imprenta imprimió por error un diseño de subetiqueta no autorizado. La empresa no contaba con un proceso de aprobación final antes de imprimir la subetiqueta, lo que provocó el error.

Con este error, la empresa se comprometió a reimprimir y pegar todas las subetiquetas con la información correcta de la organización responsable de llevar el producto al mercado, MK Skincare Import-Export Production, Trade and Service Company Limited, y también ha presentado documentos adicionales de información del producto.

"A partir de ahora, todos los productos importados que circulen en el mercado llevarán una etiqueta secundaria de acuerdo con las regulaciones, que indicará claramente que MK Skincare Import-Export Production, Trade and Service Company Limited es la organización responsable de introducir el producto en el mercado vietnamita.

“Aprendemos seriamente de la experiencia y nos comprometemos a no permitir que se repitan errores similares en el futuro”, afirma el informe explicativo.

El Ministerio de Salud solicitó tomar muestras para analizar la calidad de 162 productos Mailisa.

Para garantizar la seguridad de los usuarios, el 18 de noviembre, la Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) envió una serie de documentos a los departamentos de salud de las provincias y ciudades solicitando que se refuerce la inspección y supervisión de las actividades comerciales de cosméticos relacionadas con MK Skincare Company, propiedad del esposo de Mailisa.

La lista incluye 162 productos que MK Skincare Company es responsable de comercializar o importar.

La Administración de Medicamentos de Vietnam exige el muestreo prioritario de grupos de productos de alto riesgo, como cosméticos blanqueadores de la piel, protectores solares y productos con instrucciones de uso para mujeres embarazadas o niños.

Además del sistema de pruebas local, el Instituto Central de Pruebas de Drogas y el Instituto de Pruebas de Drogas de la Ciudad de Ho Chi Minh también se encargan de tomar muestras a nivel nacional, especialmente en los grandes puntos de distribución y las plataformas de comercio electrónico.

Estas unidades deben presentar los resultados completos de las pruebas e informar los archivos de información del producto (PIF) de los 162 productos a los que se les han otorgado números de recibo de declaración.

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Fuente: https://tuoitre.vn/hau-kiem-san-pham-cong-ty-cua-chong-ba-mailisa-o-tp-hcm-xuat-xu-trung-quoc-thieu-danh-gia-an-toan-20251118175539397.htm