En consecuencia, la Administración de Medicamentos recibió recientemente un informe del Centro de Hanoi para Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos con respecto a la muestra del producto con la siguiente información en la etiqueta: Tabletas de liberación prolongada de teofilina 200 mg (teofilina 200 mg), número de lote 21127, NSX 26-2-2022, HD 26-2-2026; Fabricante de Pharmacy Laboratories Plus, no hay información sobre el número de registro de circulación, número de licencia de importación, instalación de importación en la etiqueta.
En particular, la muestra del medicamento no cumplió con los requisitos de calidad para la cuantificación de teofilina, alcanzando solo el 6,3% del contenido indicado en la etiqueta. Las muestras fueron tomadas por el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi en la farmacia An An en la dirección mencionada anteriormente.

Ante las señales mencionadas, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicitó al Departamento de Salud de Hanoi que manejara estrictamente las instalaciones infractoras de acuerdo con las regulaciones y rastreara urgentemente el origen del lote de medicamentos que no cumplen con los requisitos de calidad.
Al mismo tiempo, solicitar a las unidades que notifiquen a las empresas farmacéuticas, a los usuarios y a las personas a no comprar, vender o usar los productos antes mencionados; Comunicar de inmediato a las autoridades sanitarias y a las autoridades pertinentes cualquier indicio sospechoso de producción y comercialización de medicamentos falsificados o de origen desconocido.
La teofilina extendida es un broncodilatador que relaja los músculos lisos de las vías respiratorias y mejora la ventilación pulmonar, por lo que se utiliza comúnmente para tratar el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Fuente: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-thuoc-tri-benh-hen-gia-duoc-ban-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-post797328.html
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