Aumentan las sanciones por el arrendamiento de certificados de ejercicio farmacéutico
Báo Lao Động•22/10/2024
El proyecto de ley que modifica y complementa una serie de artículos de la Ley de Farmacia ha aumentado las sanciones por el acto de alquilar certificados de ejercicio de farmacia.
La presidenta del Comité de Asuntos Sociales de la Asamblea Nacional, Nguyen Thuy Anh, afirmó que el proyecto de ley que modifica y complementa varios artículos de la Ley de Farmacia ha aumentado las sanciones por el arrendamiento de certificados de ejercicio de la farmacia. Foto: Pham Thang En la continuación de la 8.ª sesión de la 15.ª Asamblea Nacional, la mañana del 22 de octubre, la presidenta del Comité Social de la Asamblea Nacional, Nguyen Thuy Anh, informó sobre la explicación, aceptación y revisión del proyecto de ley que modifica y complementa varios artículos de la Ley de Farmacias. En cuanto al negocio de las cadenas farmacéuticas, la Sra. Nguyen Thuy Anh indicó que el Comité Permanente de la Asamblea Nacional ha ordenado la incorporación de informes de evaluación de impacto, la experiencia internacional y la normativa sobre cadenas farmacéuticas para crear un instrumento legal que permita gestionar de forma más eficaz las cadenas que han operado y operan según la práctica actual. Se han añadido diversas normativas para limitar los posibles riesgos relacionados con las actividades comerciales de las cadenas farmacéuticas y se ha encomendado al Ministerio de Salud la tarea de especificar los detalles y prestar atención al proceso de ejecución de esta tarea. En consecuencia, se han revisado diversas normativas, como el concepto de cadenas farmacéuticas, las normas sobre las condiciones para la concesión de certificados de elegibilidad para el negocio farmacéutico a los establecimientos que organizan cadenas farmacéuticas, los derechos y responsabilidades de los establecimientos que organizan cadenas farmacéuticas y los derechos y responsabilidades de las farmacias en las cadenas farmacéuticas. Adaptaciones a las condiciones y responsabilidades del responsable de la pericia farmacéutica de los establecimientos organizadores de cadenas de farmacias. Delegados que asistieron a la reunión en la mañana del 22 de octubre. Foto: Pham Thang Con respecto al comercio electrónico de medicamentos e ingredientes farmacéuticos, el presidente Nguyen Thuy Anh afirmó que los medicamentos son artículos especiales que afectan directamente la salud y la vida de los usuarios. En respuesta a las opiniones de los delegados, el Comité Permanente de la Asamblea Nacional ordenó la introducción de enmiendas para complementar las leyes prohibidas; estipular los tipos de medicamentos, ingredientes farmacéuticos y dispositivos electrónicos específicos que pueden comercializarse a través del comercio electrónico. Regular las responsabilidades de los establecimientos farmacéuticos a través del comercio electrónico, incluyendo la responsabilidad de organizar consultas, instrucciones sobre el uso de medicamentos y organizar la entrega de medicamentos de acuerdo con las regulaciones del Ministro de Salud . En cuanto a la gestión de precios de medicamentos, la regulación solo aplica esta medida a los medicamentos con receta, excepto en algunos casos, según las regulaciones y recomendaciones de precios del Gobierno, cuando se detectan precios irrazonablemente altos. El proyecto de ley estipula las responsabilidades de las agencias estatales de gestión y los establecimientos farmacéuticos en relación con la implementación de medidas de gestión de precios de medicamentos. El Comité Permanente de la Asamblea Nacional ha ordenado la investigación y la máxima absorción de las opiniones de delegados, expertos y agencias estatales de gestión. Se han revisado algunas disposiciones del proyecto de ley. Modificar los conceptos de hierbas medicinales, medicinas tradicionales, ingredientes medicinales tradicionales y productos biológicos; añadir los conceptos de materias primas para la elaboración de medicamentos que no cumplen con los estándares de calidad y medicamentos de alta tecnología; legalizar inicialmente la base de datos nacional sobre productos farmacéuticos. Mantener la normativa sobre medicamentos tóxicos, materias primas tóxicas para la elaboración de medicamentos y sustancias farmacéuticas en la lista de sustancias prohibidas en diversas industrias y campos, dentro del grupo de medicamentos y materias primas para la elaboración de medicamentos que deben estar especialmente controlados en la Ley de Farmacia de 2016. Continuar implementando el mecanismo de "control previo" combinado con el "control posterior" en la gestión de la publicidad de medicamentos; modificar la normativa sobre la importación y exportación de medicamentos y materias primas para la elaboración de medicamentos. En particular, la normativa permite la importación de materias primas para la elaboración de medicamentos que no cuentan con un certificado de registro de circulación en Vietnam para la producción de productos semiacabados para la exportación; aumentar las sanciones por el arrendamiento de certificados de práctica farmacéutica.
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