آسیب‌های دوران کودکی، مغز را از نو سیم‌کشی می‌کند و واکنش‌ها به درد را شکل می‌دهد.

یک مطالعه جدید که در مجله Science Advances منتشر شده است، یک رشته عصبی واحد در مغز را آشکار کرده است که ممکن است کلید توضیح تفاوت‌ها در نحوه واکنش افراد آسیب‌دیده به درد باشد: برخی خشم خود را به بیرون هدایت می‌کنند، در حالی که برخی دیگر آن را به درون خود معطوف می‌کنند.

این مطالعه به طور مفصل نشان داد که چگونه آسیب‌های دوران کودکی می‌تواند مدار تالاموس-هیپوکامپ، یک مسیر کلیدی که هسته‌های پیوندی (RE) و هیپوکامپ شکمی (vCA1) را به هم متصل می‌کند، را تغییر شکل دهد.

این مدار به عنوان مرکز چگونگی تفسیر درد و احساسات توسط مغز شناخته شده است.

Chấn thương thời thơ ấu tái cấu trúc não bộ, định hình phản ứng với nỗi đau - 1 — آسیب‌های دوران کودکی می‌تواند یک مسیر عصبی کلیدی در مغز را از نو سیم‌کشی کند، حساسیت به درد را افزایش دهد و هر دوی این پاسخ‌های مخرب را در بزرگسالان تحریک کند (عکس: ZME).

زیست‌شناسی پشت خرابکاری

محققان دریافته‌اند که وقتی آسیب اولیه رخ می‌دهد، نورون‌های مدار تالاموس-هیپوکامپ از طریق تغییرات در کانال‌های کلسیم نوع L حساس می‌شوند.

اینها دروازه‌های مولکولی هستند که نحوه پاسخ سلول‌های مغز به محرک‌ها را تنظیم می‌کنند. افزایش فعالیت در این کانال‌ها همان چیزی است که زمینه را برای رفتارهای مخرب در آینده فراهم می‌کند.

در آزمایش‌های انجام شده روی موش‌ها، فعال شدن این کانال‌های کلسیم بسته به دوز، واکنش‌های متفاوتی ایجاد کرد : دوز پایین: موش‌ها پرخاشگرتر شدند و سریع‌تر و طولانی‌تر به هم‌قفسی‌های خود حمله کردند؛ دوز بالا: موش‌ها رفتار خودآزاری از خود نشان دادند و پاها و شانه‌های خود را به طور واضح گاز گرفتند.

هر دو پاسخ با نشانه‌های واضح پریشانی، از جمله شکلک درآوردن و ایجاد صداهای دردناک همراه هستند. دکتر سورا شین، نویسنده اصلی، گفت: «یافته‌های ما نشان می‌دهد که پرخاشگری و خودآزاری ممکن است رفتارهای بسیار متفاوتی به نظر برسند، اما در واقع ممکن است یک مبنای عصبی مشترک داشته باشند. هر دو ممکن است در یک پیوستار وجود داشته باشند که ریشه در نحوه پردازش سیگنال‌های درد توسط مغز دارد.»

Chấn thương thời thơ ấu tái cấu trúc não bộ, định hình phản ứng với nỗi đau - 2 — این کشف نه تنها توضیح می‌دهد که چرا بازماندگان تروما اغلب بین حمله به دیگران و خودآزاری در نوسان هستند، بلکه اهداف درمانی جدیدی را برای اختلالات روانی پیچیده نیز ارائه می‌دهد (عکس: ZME).

علائم فیزیکی آسیب مغزی

برای بررسی ارتباط بین تروما و این مدار عصبی در طول زمان، تیم تحقیقاتی از یک مدل استرس دوران کودکی در موش‌ها استفاده کرد.

توله موش‌هایی که از مادرانشان جدا شده بودند، در بزرگسالی پرخاشگرتر و خودآزارتر شدند. اسکن‌های مغزی فعالیت غیرطبیعی بالایی را در هسته مشبک (RE) نشان دادند و نورون‌های آنها سطوح غیرطبیعی بالایی از ژن کانال کلسیم Cacna1c تولید کردند. نکته قابل توجه این است که این امضای مولکولی با اختلالات اضطرابی و خلقی در انسان نیز مرتبط بوده است.

در اصل، تروما اثری فیزیکی بر مدار مغز می‌گذارد و یک حلقه بازخورد منحصر به فرد ایجاد می‌کند که درد، ترس و میل به عمل را با هم ترکیب می‌کند.

محققان هسته آکومبنس را به یک مرکز تصمیم‌گیری تشبیه می‌کنند که سیگنال‌های درد را در دو جهت مختلف ارسال می‌کند: یک گروه از نورون‌ها به هیپوتالاموس متصل می‌شوند که پرخاشگری را تحریک می‌کند؛ گروه دیگر به آمیگدال متصل می‌شوند که خودآزاری را ترویج می‌دهد. هر دو از یک شبکه کانال‌های بسیار تحریک‌پذیر سرچشمه می‌گیرند.

برای سال‌های متمادی، تصور می‌شد که ارتباط بین آسیب‌های دوران کودکی، پرخاشگری و خودآزاری صرفاً عاطفی و روانی است. تحقیقات شین نشان داده است که این ارتباط، یک آدرس فیزیکی در مغز دارد.

امید تازه برای درمان

شناسایی کانال‌های کلسیم به عنوان اهرم‌های بالقوه، راه‌های جدیدی را برای درمان باز می‌کند. هنگامی که محققان این کانال‌ها را با داروی نیکاردیپین مسدود کردند، رفتارهای خشونت‌آمیز و خود تخریبی کاهش یافت.

این نشان می‌دهد که می‌توان داروهای جدیدی برای کاهش بیش‌فعالی در این مدار عصبی بدون فلج کردن کل سیستم عصبی تولید کرد.

در حال حاضر، این آزمایش‌ها هنوز در مرحله پیش‌بالینی روی موش‌ها هستند. با این حال، تحقیقات شین با ارائه بینش‌های عمیق و پیشگیرانه در مورد مدارهای عصبی زیربنایی این اختلالات، امید زیادی برای توسعه درمان‌های مؤثرتر برای حمایت از بازماندگان تروما که با پاسخ‌های مخرب به درد دست و پنجه نرم می‌کنند، ارائه می‌دهد.

منبع: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/chan-thuong-thoi-tho-au-tai-cau-truc-nao-bo-dinh-hinh-phan-ung-voi-noi-dau-20251114004640544.htm