به گزارش گاردین، مردی در اروپا اسپرمی اهدا کرد که حامل یک جهش ژنی نادر مرتبط با سرطان بود و در نتیجه بین سالهای ۲۰۰۸ تا ۲۰۱۵، حداقل ۶۷ کودک از اسپرم او در هشت کشور مختلف اروپایی متولد شدند که از این تعداد، ۲۳ کودک حامل جهش ژنی پرخطر بودند و حداقل ۱۰ نفر از آنها به سرطان مبتلا شدند .

محدودیتهای سختگیرانهای برای اهدای اسپرم جهت کنترل پیامدهای ژنتیکی لازم است
عکس: هوش مصنوعی
طبق تحقیقات انجام شده توسط گروهی از پزشکان و محققان در هلند، اهداکننده اسپرم حامل جهشی در ژن TP53 بوده است - ژنی مرتبط با سندرم لی-فرامنی که خطر ابتلا به بسیاری از انواع سرطان مانند لوسمی، سرطان استخوان و تومورهای مغزی را افزایش میدهد. این سندرم میتواند از والدین به فرزند منتقل شود.
این پرونده تنها پس از آن آشکار شد که دو خانواده در اروپا هر دو فرزندانی با سرطان نادر مشابه داشتند و هر دو با استفاده از اسپرم اهدایی باردار شده بودند. آزمایشهای ژنتیکی نشان داد که هر دو کودک جهش ژنی TP53 یکسانی دارند و این گمان را ایجاد کرد که ممکن است پدر بیولوژیکی آنها یکسان باشد.
تحقیقات بیشتر تأیید کرد که هر دو کودک با استفاده از اسپرم یک اهداکننده که به یک بانک بزرگ اسپرم اروپایی اهدا کرده بود، متولد شدهاند. با این حال، این گونه ژنتیکی نادر که در زمان اهدا در سال ۲۰۰۸ ارتباطی با سرطان نداشت، با تکنیکهای غربالگری استاندارد قابل تشخیص نبود.
تشخیص جهشهای ژن TP53 دشوار است.
بانک اسپرم اروپا همچنین اعلام کرد که اهداکننده تحت آزمایشهای پزشکی و ژنتیکی قرار گرفته و در آن زمان هیچ ناهنجاری مشاهده نشده است. به گفته کارشناسان، تشخیص جهش ژن TP53 بدون آزمایشهای تخصصی دشوار است، که در آن زمان بخشی از رویههای استاندارد آزمایش بانکهای اسپرم نبود.
در حال حاضر، به کودکانی که ژنهای خطر دارند توصیه میشود که به طور منظم با MRI کل بدن و MRI مغز تحت نظر باشند.
پروفسور نیکی هادسون، متخصص باروری در دانشگاه د مونتفورت (بریتانیا)، در گفتگو با گاردین گفت که عدم هماهنگی بین کشورها میتواند عواقب پزشکی جدی ایجاد کند و خواستار محدودیتهای سختگیرانهتر و همچنین بهبود سیستمهای ردیابی و هشدار ژنتیکی شد.
منبع: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm






نظر (0)