بر این اساس، پیشنویس قانون اصلاح و تکمیل تعدادی از مواد قانون داروسازی، مقررات مربوط به حمایت ویژه از سرمایهگذاری را طبق قانون برای فعالیتهای تحقیقاتی، انتقال فناوری، سرمایهگذاری در تولید مواد دارویی، داروهای جدید، داروهای دارای برند اصلی، داروهای تخصصی، داروهایی که از فناوری پیشرفته در تولید واکسنها استفاده میکنند، محصولات بیولوژیکی، داروهای کمیاب، داروهای پیشگیری و مبارزه با بیماریهای اجتماعی، داروهای گیاهی و داروهای سنتی تولید شده از مواد دارویی ویتنامی با برندهای ملی، تکمیل میکند.
همزمان، جذب سرمایهگذاری در فعالیتهای علمی-تحقیقاتی در زمینه توسعه فناوری دارویی و بیوتکنولوژی برای تولید داروهای جدید؛ تحقیق و تولید داروهای جدید از منابع دارویی بومی داخلی؛ حفاظت از منابع ژنی دارویی کمیاب و بومی در کشور؛ فعالیتهای تحقیقاتی در زمینه ایجاد گونههای جدید از منابع ژنی دارویی داخلی و پیوندی با ارزش اقتصادی بالا.
این پیشنویس همچنین مشوقهای سرمایهگذاری برای تولید داروهای ژنریک، مواد اولیه دارویی مانند مواد جانبی و پوسته کپسول؛ بستهبندی در تماس مستقیم با داروها؛ ساخت تأسیسات آزمایش بیولوژیکی، ارزیابی فراهمی زیستی و همارزی زیستی داروها؛ و تأسیساتی برای آزمایشهای بالینی داروها را مشخص میکند.
از سوی دیگر، افزایش نرخ ترجیحی مالیات بر درآمد شرکتها، افزایش نرخ کسر و زمان استفاده از صندوق توسعه علم و فناوری و مالیات واردات مواد اولیه دارویی که ویتنام نمیتواند تولید کند.
مقررات جدید، رویههای ثبت گردش داروهای جدید، داروهای اصلی با نام تجاری، داروهای تخصصی، محصولات بیولوژیکی، داروهای پیشرفته، داروها و مواد اولیه دارویی تولید شده بر اساس وظایف علمی و فناوری ملی پذیرفته شده و داروهای بیوتکنولوژی با انتقال فناوری تولید شده در ویتنام، داروهای ژنریک داروهای جدید که حفاظت از حق ثبت اختراع آنها در حال انقضا است؛ داروهای سنتی تولید شده در خطوط تولید پیشرفته و از مواد دارویی مطابق با استانداردهای GACP-WHO؛ صدور مجوز واردات داروهای کمیاب، واکسنهایی که توسط سازمان بهداشت جهانی از قبل ارزیابی شدهاند و داروهایی که در ویتنام آزمایش بالینی شدهاند را تسهیل خواهد کرد.
این پیشنویس همچنین سیاستهای ترجیحی خروجی (خرید دارو، پرداخت توسط بیمه سلامت، حفظ قیمت و کاهش قیمت طبق نقشه راه...) را برای داروهای تازه تحقیقشده و داروهای ژنریک ارائه میدهد تا انتقال فناوری برای تولید داروهای ژنریک در ویتنام را تشویق کند و عرضه را برای رفع نیازهای دارویی مردم افزایش دهد.
وزارت بهداشت اعلام کرد که سیاستهای مربوط به بخش داروسازی که تحت قانون داروسازی سال ۲۰۱۶ اجرا میشوند، گامی مهم در جهت تکمیل نظام حقوقی داروسازی در ویتنام برداشتهاند که اساساً با توسعه صنعت داروسازی در روند ادغام بینالمللی هماهنگ است. قانون داروسازی سال ۲۰۱۶ به ایجاد یک محیط سرمایهگذاری و کسبوکار برابر و باز، ایجاد حداکثر راحتی برای کسبوکارها و اساساً تضمین عرضه کافی داروهای باکیفیت با قیمتهای معقول، کمک کرده است.
داروهای تولید داخل به طور فزایندهای از نظر طراحی و نوع متنوع هستند تا نیازهای پیشگیری و درمان مردم را برآورده کنند.  | 
پس از گذشت بیش از ۷ سال از اجرای قانون داروسازی سال ۲۰۱۶، صنعت داروسازی به دستاوردهای مهم بسیاری دست یافته است. مقررات قانونی در مورد داروها، مبنای قانونی برای توسعه صنعت داروسازی در مسیری عمومی و شفاف ایجاد کرده است و پیشرفت و ادغام با کشورهای منطقه و جهان را در تنظیم اصول و استانداردهای عملکرد خوب در فعالیتهای دارویی، از تولید، صادرات، واردات، آزمایش، عمدهفروشی، خردهفروشی... نشان میدهد. طبق مقیاس طبقهبندی سازمان بهداشت جهانی، صنعت داروسازی ویتنام در حال حاضر به سطح ۳.۵ از ۵ رسیده است.
با این حال، روند اجرا نشان میدهد که برخی از سیاستهای توسعه صنعت داروسازی پیشرفت چشمگیری نداشتهاند، مانند اینکه مشوقهای توسعه صنعت داروسازی مشخص نشدهاند، اجرای آنها دشوار است یا دیگر برای روند توسعه اجتماعی-اقتصادی در شرایط جدید مناسب نیستند... به طور خاص، تقاضا برای داروهای با کیفیت بالا در ویتنام رو به افزایش است و برخی بیماریهای جدید در حال ظهور هستند.
برای غلبه بر محدودیتها و کاستیهای فوق، تدوین پیشنویس قانون اصلاح و تکمیل تعدادی از مواد قانون داروسازی به منظور ارتقای توسعه صنعت داروسازی، اولویت دادن به تحقیقات، انتقال فناوری و تولید داروهای نوآورانه، داروهای پیشرفته، داروهای بیولوژیکی/مواد تشکیلدهنده دارو، گیاهان دارویی استاندارد شده و مواد اولیه از گیاهان دارویی موجود در کشور ضروری و مناسب برای اجرا است.
منبع: https://nhandan.vn/them-chinh-sach-thu-hut-dau-tu-vao-cong-nghiep-duoc-post815534.html






نظر (0)