سرطان میتواند ناشی از ژنتیک باشد. با این حال، طبق گزارش تایمز آو ایندیا ، درصد این موارد تنها حدود ۵ تا ۱۰ درصد از کل موارد سرطان است.
جهشهای ژنی خاصی خطر ابتلا به سرطانهایی مانند سرطان سینه، پوست یا تخمدان را به میزان قابل توجهی افزایش میدهند.
دکتر راهول کاناکا، متخصص جراحی سرطان در بیمارستان مانیپال در بنگلور هند، گفت: «در واقع، سرطان در حدود ۵ تا ۱۰ درصد موارد ارثی است. افراد ژنهای معیوب را از والدین خود به ارث میبرند و سپس این ژنها به فرزندانشان منتقل میشوند.»
ژنها نقش حیاتی در تعیین خطر ابتلا به بسیاری از بیماریها، از جمله سرطان، دارند. وجود ژنهای خاص، خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را به طور قابل توجهی افزایش میدهد. این جهشهای ژنی از پدربزرگها و مادربزرگها و والدین به ارث میرسند، به همین دلیل است که برخی از خانوادهها چندین عضو مبتلا به نوع خاصی از سرطان دارند.
برای مثال، سرطان سینه و سرطان تخمدان به وضوح با جهش در ژنهای BRCA1 و BRCA2 مرتبط هستند. افرادی که این جهشها را دارند، خطر ابتلا به سرطان سینه و تخمدان در آنها به طور قابل توجهی افزایش مییابد.
هر کسی که ژنهایی را که خطر ابتلا به سرطان را افزایش میدهند، حمل میکند، نمیتواند آزمایش و شناسایی شود. یکی از علائم هشدار دهنده این است که دو یا چند عضو خانواده به یک نوع سرطان مبتلا باشند.
این خویشاوندان میتوانند از طرف پدری یا مادری باشند. این بیماری نه تنها در یک نسل، بلکه در چندین نسل ظاهر میشود. نکته قابل توجه این است که اغلب در سنین پایینتر از حد معمول شروع میشود. به عنوان مثال، افرادی که سرطان سینه ارثی ژنتیکی دارند ممکن است در دهه 30 زندگی خود به این بیماری مبتلا شوند، اگرچه بیشترین میزان بروز در زنان 65 تا 74 ساله است.
تمام علائم فوق علائم هشدار دهندهای هستند که نشان میدهند عوامل ژنتیکی ممکن است علت بالقوه سرطان باشند. در این مرحله، آزمایش ژنتیک برای ارزیابی خطر سرطان و اجرای اقدامات پیشگیرانه و تشخیص زودهنگام بسیار مهم است. مداخله به موقع، شانس درمان را به میزان قابل توجهی افزایش میدهد.
در برخی موارد، پزشکان ممکن است جراحی پیشگیرانه را توصیه کنند. به عنوان مثال، افرادی که دارای جهش ژن BRCA هستند، با خطر بسیار بالایی برای ابتلا به سرطان سینه مواجه هستند. به گزارش روزنامه تایمز آو ایندیا ، جراحی پیشگیرانه شامل برداشتن سینه برای جلوگیری از رشد تومور است.
لینک منبع






نظر (0)