Les scientifiques ont fait une nouvelle avancée dans le traitement du diabète de type 1.
Pour la première fois au monde , un patient a pu à nouveau produire de l'insuline après avoir reçu une greffe de cellules d'îlots pancréatiques génétiquement modifiées.
Selon une étude publiée dans le New England Journal of Medicine, une équipe de scientifiques américains et suédois a utilisé l’outil d’édition génétique CRISPR pour effectuer trois changements clés avant de transplanter des cellules.
Deux de ces modifications réduisent l’expression de l’antigène, ce qui rend plus difficile pour le système immunitaire de reconnaître et d’attaquer les cellules étrangères, et l’autre modification augmente la production de la protéine CD47, qui agit comme un « bouclier » pour protéger les cellules contre les réponses immunitaires innées.
Grâce à cela, pour la première fois, les patients n’ont pas besoin de prendre d’immunosuppresseurs – ce qui a toujours été un obstacle majeur aux transplantations de cellules ou d’organes.
Le patient de l'étude était un homme de 42 ans atteint de diabète de type 1 depuis l'enfance. Il a reçu des cellules des îlots pancréatiques d'un donneur sain et les a injectées dans le muscle de son avant-bras.
Les résultats ont montré qu'après seulement 12 semaines, les cellules génétiquement modifiées ont commencé à produire de l'insuline naturelle pour réguler la glycémie après les repas. C'est la première fois qu'un patient diabétique de type 1 parvient à équilibrer sa glycémie sans injections externes d'insuline.
Les chercheurs ont souligné que ce succès n'est pas seulement un espoir pour des millions de personnes atteintes de diabète de type 1 dans le monde, mais ouvre également la perspective d'une application généralisée dans la transplantation de cellules et d'organes pour traiter de nombreuses autres maladies.
Source : https://www.vietnamplus.vn/buoc-dot-pha-moi-trong-dieu-tri-benh-tieu-duong-tuyp-1-post1056834.vnp
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