En conséquence, le Département de l'administration des médicaments a déclaré que parmi les 21 médicaments contrefaits saisis par la police provinciale de Thanh Hoa, quatre étaient des médicaments contrefaits autorisés à la vente par le ministère de la Santé, notamment : la tétracycline, le chlorhydrate de ...
Conformément aux dispositions de la loi sur la pharmacie, le Département de l'administration des médicaments demande aux services de santé des provinces, des villes et des secteurs de la santé d'informer d'urgence et à grande échelle les établissements de commerce et les établissements consommateurs de médicaments de ne pas commercialiser ou utiliser les produits pharmaceutiques contrefaits suivants :
Comprimés de tétracycline TW3 (chlorhydrate de tétracycline 250 mg), numéro d'enregistrement VD-28109-17 ; fabricant : TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionnés en flacons en plastique de 400 comprimés.
Comprimés de Clorocid TW3 (Chloramphénicol 250 mg), numéro d'enregistrement VD-25305-16 ; fabricant : TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, conditionnés en flacons plastiques de 400 comprimés.
Comprimés de Pharcoter (base de codéine 10 mg ; hydrate de terpine 100 mg), numéro d'enregistrement VD-14429-11 ; fabricant : Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), conditionnés en flacons plastiques de 400 comprimés.
Médicament Neo-Codion contrefait (remarque : le médicament Neo-Codion est autorisé à la circulation par le ministère de la Santé avec les informations officielles suivantes : numéro de licence de circulation 300111082223 (ancien numéro d'enregistrement VN-18966-15) ; principe actif base de codéine (sous forme de camphosulfonate de codéine 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extrait mou de Grindelia 20 mg ; forme galénique : comprimés enrobés de sucre ; conditionnés en boîtes de 2 plaquettes thermoformées x 10 comprimés ; fabricant : Société Sophartex (France), adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
L'Agence des médicaments a également demandé aux services de santé des provinces et des villes d'ordonner aux hôpitaux et aux centres d'examen et de traitement médicaux de la région d'examiner le processus d'achat et d'approvisionnement en médicaments, ainsi que la situation passée de l'approvisionnement. En cas de détection de médicaments suspects ou non autorisés à la circulation, il convient de les sceller immédiatement, de cesser leur utilisation et de les signaler aux autorités compétentes pour inspection, vérification et traitement conformément à la réglementation.
Source : https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html
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