Dans l'après-midi du 17 avril, le directeur adjoint du Département de l'administration des médicaments ( ministère de la Santé ), Ta Manh Hung, a informé la presse de la lutte contre les médicaments contrefaits liée à la police provinciale de Thanh Hoa qui vient de démanteler un réseau national de production et de commerce de médicaments contrefaits à grande échelle, arrêtant 14 sujets pour le crime de production et de commerce de médicaments contrefaits pour la prévention et le traitement des maladies.
TS. Ta Manh Hung a déclaré que les autorités n'ont pas encore découvert les produits en cause dans l'affaire dans les établissements médicaux ; Les produits contrefaits ne peuvent pas entrer dans le système hospitalier public car ils ne disposent pas des documents et des certificats nécessaires pour participer aux appels d'offres. Ces produits contrefaits sont principalement vendus en ligne ; au niveau du canal de vente au détail.

Parmi les 21 types de produits saisis par la police, on comptait 4 types de médicaments modernes contrefaits (44 boîtes de Tétracycline, 40 boîtes de Clorocid, 49 boîtes de Pharcoter, 52 boîtes de Néo-Codion) ; Les 39 323 cartons restants contenaient 17 types de faux produits soupçonnés d'être des médicaments orientaux, des produits dont l'étiquette indiquait leur utilisation prévue comme médicament.
TS. Ta Manh Hung a également expliqué que les médicaments sont divisés en de nombreux types différents, notamment les vaccins et les produits biologiques. Pour les vaccins et les produits biologiques, 100 % sont inspectés, évalués et testés avant de quitter l'usine ; Pour les médicaments chimiques, les médicaments modernes, les herbes médicinales et les médicaments traditionnels, des échantillons sont prélevés pour vérifier la qualité. En outre, les autorités s’attachent également à prélever des échantillons de médicaments présentant un risque élevé de contrefaçon ou dont la qualité pourrait ne pas être garantie lors de la circulation.

Conformément à la réglementation, les médicaments doivent obtenir un certificat d'enregistrement de mise en circulation avant d'être mis sur le marché. Toutes les informations concernant les médicaments bénéficiant d'un certificat d'enregistrement de mise en circulation sont publiées sur le portail national des services publics. Vous pouvez les consulter via ce portail : https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc », a déclaré le Dr Ta Manh Hung.
Le chef du Département de l’administration des médicaments a ajouté que nous avons actuellement des réglementations très strictes dès l’étape de l’octroi de l’enregistrement de la circulation ; production, circulation. En ce qui concerne l’octroi de licences pour les activités de production et d’affaires, étant donné qu’il s’agit d’un secteur d’activité conditionnel, les réglementations doivent être strictement respectées.
« Tous les médicaments sont homologués pour leur sécurité et leur efficacité avant d'être mis en circulation ; pendant le processus de circulation, le ministère de la Santé, l'Inspection du ministère de la Santé, le Département de la Santé et l'Inspection du Département effectuent tous des inspections et des contrôles planifiés ainsi que des inspections et des contrôles surprises lorsqu'il y a des plaintes pour un traitement rapide », a déclaré M. Hung.
En outre, selon M. Ta Manh Hung, dans la lutte contre les médicaments contrefaits, outre le ministère de la Santé, les départements de la Santé et les agences du secteur de la santé, il existe également la coordination de la Force de gestion du marché et de la Police dans la coordination de l'inspection et de la supervision de la prévention et du contrôle des médicaments contrefaits. Dans les temps à venir, une coordination plus étroite entre les autorités sera certainement nécessaire pour obtenir de meilleurs résultats dans la lutte contre les médicaments contrefaits.
Source : https://baolaocai.vn/cuc-quan-ly-duoc-chi-cach-nguoi-dan-tu-nhan-biet-thuoc-gia-thuoc-that-post400390.html
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