Le dépistage génétique permet de détecter précocement le risque de cancer héréditaire

(Dan Tri) - À l’ère de la médecine avancée, le dépistage génétique permet de détecter précocement les risques de cancer héréditaire, ce qui est la clé pour aider de nombreuses personnes à protéger de manière proactive leur santé et celle de leurs proches.

Dépistage génétique du cancer : une « feuille de route » pour l’avenir de la santé

Le dépistage des oncogènes héréditaires est une méthode qui utilise la technologie de séquençage génétique pour détecter les mutations susceptibles d'augmenter le risque de développer un cancer.

Certaines études ont montré qu'environ 5 à 10 % des cancers sont liés à des facteurs génétiques. Une personne porteuse d'une mutation génétique prédisposant au cancer peut ne présenter aucun symptôme évident pendant de nombreuses années, mais le risque de développer un cancer est plus élevé que celui d'une personne non porteuse de cette mutation.

En particulier, on observe souvent que certains cancers, comme ceux du sein, de l'ovaire, du côlon, du pancréas et de la thyroïde, ont une composante génétique bien définie.

Le dépistage génétique du cancer fournit des informations importantes sur la santé.

Le Dr Nguyen Ba Son, MSc, chef du département de génétique du centre de tests MEDLATEC, a déclaré l'importance particulière du dépistage des gènes responsables des cancers héréditaires :

- Prédire le risque individuel de cancers héréditaires.

- Aider les médecins à élaborer des protocoles de surveillance, de dépistage et d'intervention précoce, avant même que la maladie ne se manifeste.

- Fournir aux membres de la famille des informations sur les risques génétiques.

- Optimiser les options de traitement et de prévention pour les personnes porteuses de mutations génétiques.

Qui devrait bénéficier d'un dépistage des gènes du cancer héréditaire ?

Chacun peut se faire dépister pour les gènes prédisposant au cancer afin de prendre sa santé en main, de comprendre les risques et de les prévenir à temps. Cependant, certains groupes de personnes à haut risque devraient envisager de le faire précocement, notamment :

- Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer.

- Les femmes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein, de l'ovaire ou de l'endomètre, en particulier si ce cancer est lié aux gènes BRCA1 ou BRCA2.

- Les personnes appartenant à une ethnie à haut risque génétique (Juifs ashkénazes).

— Les personnes qui ont eu un certain type de cancer.

Les parents de jeunes enfants souhaitent évaluer précocement le risque de cancer génétique afin d'établir un plan de dépistage approprié.

Test Oncosure Plus - Décryptage de 145 mutations génétiques à risque de cancer

Dans la gamme des tests génétiques, le test Oncosure Plus est l'une des méthodes les plus complètes et les plus avancées, permettant de dépister 30 types de cancers héréditaires.

Oncosure Plus est un test qui utilise la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour analyser 145 mutations génétiques qui ont été étudiées comme étant associées aux cancers héréditaires.

Grâce à sa précision et à sa large couverture, ce test permet d'évaluer le risque de cancers tels que : du sein, de l'ovaire, de l'endomètre, de la peau, colorectal, paragangliome neuroendocrinien, du rein, de l'estomac, rétinoblastome, du pancréas, de la prostate, de la vessie, du poumon, de la thyroïde, phéochromocytome, myélome multiple, parathyroïde, néoplasie endocrinienne multiple, neurofibromatose, de la tête et du cou, des os, de l'hypophyse, du foie, du cerveau, rhabdomyosarcome, neuroblastome, leucémie aiguë, des voies biliaires, de l'intestin grêle, de l'œsophage.

Une fois l'échantillon sanguin prélevé et envoyé au laboratoire pour analyse, les résultats seront disponibles sous 15 jours ouvrés à compter de la date de réception de l'échantillon (hors samedis, dimanches et jours fériés). Ces résultats seront ensuite analysés par une équipe d'experts et de généticiens de renom.

Actuellement, le test Oncosure Plus est déployé au sein du système de santé MEDLATEC, un établissement vietnamien utilisant des technologies de séquençage génétique de pointe. Il s'agit de l'un des premiers centres médicaux à détenir simultanément deux certifications internationales de gestion de la qualité, CAP (États-Unis) et ISO 15189:2022, garantissant ainsi l'exactitude, la sécurité et la fiabilité des résultats.

Le centre de test MEDLATEC possède un système de machines modernes et de haute technologie.

De nombreuses offres de dépistage génétique

À l'occasion de la Journée de la famille vietnamienne (28 juin), MEDLATEC Healthcare System a lancé un programme promotionnel spécial - offrant 2 millions de VND lors de l'inscription à l'un des 3 tests génétiques de dépistage du cancer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Pour bénéficier de l'offre, les clients doivent s'inscrire dès maintenant et jusqu'au 30 juin. Cette offre est valable dans les hôpitaux, les cliniques et les services de prélèvement d'échantillons sur site à l'échelle nationale.

MEDLATEC propose des avantages intéressants lors de l'inscription à un test de dépistage génétique du cancer.

Pour obtenir des informations détaillées sur les 3 tests génétiques, veuillez consulter cette page.

Jusqu'au 30 juin, MEDLATEC lance un vaste programme promotionnel offrant une série de cadeaux santé d'une valeur de plusieurs millions de dongs. Détails ci-dessous :

Recevez 2 millions de VND en vous inscrivant à l'un des 3 tests génétiques de dépistage du cancer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

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Test de dépistage du cancer colorectal (CEA) et examen gratuits par un spécialiste.

De plus, jusqu'au 30 juillet, MEDLATEC propose des promotions intéressantes pour protéger un foie sain :

- Tests AST et ALT gratuits.

- Échographie abdominale gratuite.

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Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm