En décembre 2024, la revue scientifique américaine Science a décerné au lénacapavir, une nouvelle génération de médicaments injectables utilisés pour traiter les patients infectés par le VIH, le titre de « Découverte de l'année ». Une étude à grande échelle a montré que ce médicament est efficace jusqu'à 100 % pour prévenir la maladie du siècle.
Le lénacapavir, commercialisé sous le nom de Sunlenca, est une nouvelle classe de médicaments antiviraux développée par la société biopharmaceutique Gilead Sciences. Il agit en bloquant la formation de la capside, l'enveloppe protéique qui entoure le matériel génétique du virus du VIH et qui protège son génome.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le lénacapavir pour traiter les patients atteints du VIH multirésistant depuis 2022. Une étude à grande échelle menée par Gilead Sciences sur des jeunes femmes et des adolescentes en Afrique en juin a montré que le médicament est efficace jusqu'à 100 % pour prévenir la maladie du siècle.
Des essais cliniques à grande échelle ont démontré que le lénacapavir est presque totalement efficace pour prévenir l'infection par le VIH. Une étude menée auprès de plus de 5 000 jeunes femmes africaines n'a révélé aucun cas d'infection par le VIH après une injection de lénacapavir, soit une efficacité de 100 %. Un autre essai mené auprès de plus de 2 000 personnes de sexe différent a également enregistré une efficacité préventive allant jusqu'à 99,9 %.
Contrairement aux médicaments antiviraux actuels qui ciblent les enzymes virales, le lénacapavir inhibe la protéine d'enveloppe du VIH (capside). Cette protéine forme une enveloppe protectrice autour du matériel génétique du virus, lui permettant de pénétrer dans les cellules humaines. Le lénacapavir se lie à la capside, rigidifiant ainsi l'enveloppe et empêchant le virus de pénétrer dans les cellules et de se répliquer.
Ce nouveau mécanisme d’action offre non seulement une grande efficacité préventive, mais ouvre également des perspectives de développement de médicaments similaires pour traiter d’autres maladies virales.
De nombreux chercheurs sur le VIH/SIDA espèrent que le médicament développé par la société biopharmaceutique américaine Gilead Sciences aura un effet spectaculaire sur la réduction des taux d’infection mondiaux lorsqu’il sera utilisé comme prophylaxie pré-exposition (PrEP).
L'objectif est de commencer la distribution du lénacapavir fin 2025 ou début 2026, a déclaré Hui Yang, directeur des opérations d'approvisionnement du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme. Mais il reste encore de nombreuses étapes à franchir, notamment l'approbation de l'injection par les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Organisation mondiale de la santé (OMS), a ajouté M. Yang.
« Nous ne voulons pas que les pays à revenu faible ou intermédiaire attendent et soient laissés pour compte », a souligné Mme Yang, soulignant des décennies d’inégalités dans la lutte contre le VIH.
Selon la propriété intellectuelle
Source : https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
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