Un médicament contre le VIH désigné « Découverte de l'année » 2024

En décembre 2024, le magazine américain Science a désigné le lenacapavir, un médicament injectable de nouvelle génération utilisé pour traiter les patients infectés par le VIH, comme « Découverte de l'année ». Une étude à grande échelle a démontré que ce médicament est efficace à 100 % pour prévenir la maladie du siècle.

Le lénacavir, commercialisé sous le nom de Sunlenca, est un antiviral de nouvelle génération développé par la société biopharmaceutique Gilead Sciences. Il vise à empêcher la formation de la capside, l'enveloppe protéique qui entoure le matériel génétique du VIH et protège son génome.

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé le lenacapavir pour traiter les patients atteints du VIH multirésistant depuis 2022. Une étude à grande échelle menée par Gilead Sciences sur de jeunes femmes et des adolescentes en Afrique en juin dernier a montré que le médicament est efficace jusqu'à 100 % pour prévenir la maladie.

Des essais cliniques à grande échelle ont démontré que le lénacépavir est quasiment efficace pour prévenir l'infection par le VIH. Une étude menée auprès de plus de 5 000 jeunes femmes africaines n'a révélé aucun cas d'infection par le VIH après injection de lénacépavir, soit une efficacité de 100 %. Un autre essai, réalisé auprès de plus de 2 000 personnes des deux sexes, a également enregistré une efficacité préventive pouvant atteindre 99,9 %.

Contrairement aux antiviraux actuels qui ciblent généralement les enzymes virales, le lénacavir inhibe la protéine d'enveloppe du VIH (capside). Cette protéine forme une coque protectrice autour du matériel génétique du virus, lui permettant de pénétrer dans les cellules humaines. Le lénacavir se lie à la capside, la rigidifie et empêche le virus de pénétrer dans les cellules et de s'y répliquer.

Ce nouveau mécanisme d'action offre non seulement une grande efficacité préventive, mais ouvre également des perspectives pour le développement de médicaments similaires destinés à traiter d'autres maladies virales.

De nombreux chercheurs travaillant sur le VIH/SIDA espèrent que le médicament développé par la société biopharmaceutique américaine Gilead Sciences aura un effet spectaculaire sur la réduction des taux d'infection à l'échelle mondiale lorsqu'il sera utilisé comme prophylaxie pré-exposition (PrEP).

L’objectif est de commencer la distribution du lénacépavir fin 2025 ou début 2026, a déclaré Hui Yang, directrice des opérations d’approvisionnement du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme. Cependant, de nombreuses étapes restent à franchir, notamment l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché par les organismes de réglementation tels que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis et l’OMS (Organisation mondiale de la Santé ), a-t-elle précisé.

« Nous ne voulons pas que les pays à revenu faible et intermédiaire attendent et soient laissés pour compte », a souligné Mme Yang, faisant référence à des décennies d’inégalités dans la lutte contre le VIH.

Conformément à la propriété intellectuelle

Source : https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549