Un vaccin russe contre le cancer pourrait être disponible d'ici trois ans.

Les vaccins contre le cancer se heurtent encore à des obstacles juridiques et à des difficultés de production ; si ces problèmes sont résolus, ils pourraient être commercialisés dans trois ans.

Selon l'Agence russe des sciences biomédicales , l'utilisation d'antigènes à composition modifiée dans les vaccins n'est pas conforme à la réglementation en vigueur. Les scientifiques sont également confrontés à des difficultés en matière de production et d'approvisionnement de vaccins, car le pays ne dispose que de quelques infrastructures qualifiées, comme le Centre de cancérologie Blokhin ou le Centre fédéral de recherche sur le cerveau et les neurotechnologies, situés à Moscou.

Vassili Lazarev, de l'Agence fédérale russe des sciences biomédicales, a déclaré fin mars qu'il faudrait jusqu'à un an pour résoudre tous les problèmes juridiques et réglementaires. Une fois les obstacles juridiques levés, cette technologie vaccinale attirera des investisseurs privés russes prêts à apporter un soutien financier. Grâce à cela, la Russie pourrait commercialiser un vaccin contre le cancer d'ici trois ans.

L’Agence fédérale des sciences biomédicales de Russie a proposé, à titre provisoire, d’autoriser la production et l’utilisation de médicaments à formulation modifiée, à compter de septembre. L’agence exige également que la production soit assurée par l’organisme titulaire du brevet.

Ces informations surviennent plus d'un mois après l'annonce par le président russe Vladimir Poutine que les scientifiques du pays étaient sur le point de mettre au point un vaccin contre le cancer. Il n'a pas précisé le type de cancer ciblé ni le mode d'action du vaccin.

Illustration d'un vaccin contre le cancer. Photo : Economic Times — Illustration d'un vaccin contre le cancer. Photo : *Economic Times*

À l'échelle mondiale , cinq candidats potentiels font actuellement l'objet d'essais cliniques : V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi et VB10.16. Parmi ceux-ci, le vaccin mRNA-4157, développé par les sociétés pharmaceutiques Merck et Moderna, a été approuvé par les agences de réglementation des médicaments américaines et européennes pour une utilisation comme traitement adjuvant chez les patients atteints de tumeurs malignes et pourrait être disponible en 2025.

Le cancer est devenu une source d'inquiétude constante pour de nombreuses personnes et de nombreux pays. C'est pourquoi les vaccins contre cette maladie constituent une immunothérapie essentielle, contribuant à prévenir le cancer et à améliorer les résultats des traitements en renforçant les défenses naturelles de l'organisme.

Chili (Selon RT, BioSpace)

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