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Un test révolutionnaire aide à détecter le risque de leucémie

Grâce à une technologie de séquençage génétique unicellulaire avancée, l'équipe a démontré qu'un simple test sanguin permet de détecter les signes précoces du syndrome et d'évaluer le risque de leucémie.

VietnamPlusVietnamPlus30/06/2025

Des scientifiques de l'Institut Weizmann du pays viennent d'annoncer une découverte révolutionnaire.

Selon les recherches, un simple test sanguin permettrait de détecter le risque de leucémie, remplaçant potentiellement la procédure invasive de prélèvement d'échantillons de moelle osseuse utilisée actuellement pour le diagnostic.

Ces recherches ont été menées par l'équipe du professeur Liran Shlush, composée d'experts en hématologie, en biologie évolutive et en science des données. L'équipe étudie la biologie du sang afin de comprendre pourquoi certaines personnes présentent un risque accru de développer des maladies en vieillissant.

L'équipe a découvert qu'environ un tiers des personnes de plus de 40 ans présentent des modifications génétiques dans leurs cellules souches sanguines – des facteurs qui non seulement augmentent le risque de leucémie, mais sont également liés aux maladies cardiovasculaires, au diabète et à d'autres affections liées à l'âge.

L'étude portait sur le syndrome myélodysplasique (SMD), une maladie liée à l'âge dans laquelle les cellules souches hématopoïétiques ne se différencient pas en cellules sanguines normales. Un diagnostic précoce et précis du SMD est important, car ce syndrome peut entraîner une anémie sévère et évoluer vers une leucémie aiguë myéloïde, l'un des cancers du sang les plus fréquents chez l'adulte.

Actuellement, le diagnostic du SMD repose principalement sur la biopsie de moelle osseuse, une procédure invasive qui nécessite une anesthésie et provoque une gêne chez le patient.

L’équipe de Shlush a toutefois découvert que quelques rares cellules souches hématopoïétiques, qui quittent la moelle osseuse pour rejoindre le sang périphérique, contiennent des informations diagnostiques sur le syndrome myélodysplasique (SMD). Grâce à une technologie de séquençage unicellulaire de pointe, l’équipe a démontré qu’un simple test sanguin permet de détecter les signes précoces du syndrome et d’évaluer le risque de développer une leucémie.

De plus, l'équipe de recherche a découvert que les cellules souches migratrices mentionnées ci-dessus peuvent agir comme une « horloge biologique » reflétant l'âge. Notamment, chez les hommes, le nombre de ces cellules souches évolue plus tôt que chez les femmes. Ceci expliquerait pourquoi les hommes présentent un taux plus élevé de maladies hématologiques malignes.

Le professeur Shlush a également été surpris de constater que le nombre de cellules souches variait considérablement d'une personne à l'autre, même chez les personnes en bonne santé. « Même chez les personnes sans maladie, le nombre de cellules souches peut être supérieur ou inférieur à celui d'autres personnes », a-t-il déclaré. « Si nous ne comprenons pas cette variation chez les personnes en bonne santé, nous ne pouvons pas définir ce qui est anormal. »

Ces résultats sont actuellement testés à grande échelle dans le cadre d'essais cliniques menés dans des centres médicaux au Japon, à Taïwan (Chine), au Canada et aux États-Unis.

(TTXVN/Vietnam+)

Source : https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp


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