Ce test révolutionnaire permet de détecter le risque de leucémie.

Des scientifiques de l'Institut Weizmann, en Thaïlande, viennent d'annoncer une découverte révolutionnaire.

Selon les recherches, un simple test sanguin peut aider à détecter le risque de leucémie, remplaçant potentiellement la procédure invasive de prélèvement de moelle osseuse utilisée actuellement pour le diagnostic.

Les recherches, menées par l'équipe du professeur Liran Shlush, réunissent des experts en hématologie, en biologie évolutive et en science des données. L'équipe étudie en profondeur la biologie du sang afin de comprendre pourquoi le risque de maladies augmente chez certaines personnes avec l'âge.

L'équipe a découvert qu'environ un tiers des personnes de plus de 40 ans présentent des modifications génétiques dans leurs cellules souches hématopoïétiques – un facteur qui non seulement augmente le risque de leucémie, mais est également lié aux maladies cardiovasculaires, au diabète et à d'autres affections liées à l'âge.

Les recherches portent sur le syndrome myélodysplasique (SMD), une maladie liée à l'âge qui empêche les cellules souches hématopoïétiques de se différencier en cellules sanguines normales. Un diagnostic précoce et précis du SMD est crucial, car ce syndrome peut entraîner une anémie sévère et évoluer vers une leucémie aiguë myéloïde, l'un des cancers du sang les plus fréquents chez l'adulte.

Actuellement, le diagnostic du SMD repose principalement sur la biopsie de moelle osseuse – une procédure invasive qui nécessite une anesthésie et provoque une gêne chez le patient.

L'équipe de Shlush a toutefois découvert que certaines cellules souches sanguines rares, ayant quitté la moelle osseuse pour rejoindre le sang périphérique, contenaient des informations diagnostiques sur le syndrome myélodysplasique (SMD). Grâce à une technologie de pointe de séquençage génétique unicellulaire, l'équipe a démontré qu'un simple test sanguin permet de détecter les signes précoces de ce syndrome et d'évaluer le risque de développer un cancer du sang.

De plus, l'équipe de recherche a découvert que ces cellules souches migratrices pourraient agir comme une « horloge biologique » reflétant l'âge. Notamment, chez les hommes, le nombre de ces cellules souches évolue plus tôt que chez les femmes. Ceci expliquerait la plus forte incidence de cancers du sang chez les hommes.

Le professeur Shlush a également été surpris de constater les différences significatives du nombre de cellules souches entre les individus sains. Il a déclaré : « Même chez les personnes sans maladie, le nombre de cellules souches peut être supérieur ou inférieur à celui des autres. Sans comprendre cette variabilité chez les individus sains, il est impossible de définir ce qui est anormal. »

Ces résultats font actuellement l'objet d'essais cliniques à grande échelle dans des centres médicaux au Japon, à Taïwan (Chine), au Canada et aux États-Unis.

(VNA/Vietnam+)

Source : https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp