सिडनी में वीएनए संवाददाता के अनुसार, 28 मई को रॉयल मेलबर्न अस्पताल (आरएमएच) ने घोषणा की कि ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिकों ने एक नई दवा के नैदानिक परीक्षणों में सफलता हासिल की है, जो निम्न-श्रेणी के घातक ग्लियोमा (एलजीजी) मस्तिष्क कैंसर के रोगियों में ट्यूमर को रोकने में सक्षम है।
यह अग्रणी ब्रेन पेरीओपरेटिव (ब्रेनपॉप) ब्रेन सर्जरी प्लेटफॉर्म पर किया गया पहला परीक्षण है।
एलजीजी मस्तिष्क कैंसर का एक धीमी गति से बढ़ने वाला रूप है जो रोगियों, विशेषकर युवाओं को गंभीर रूप से प्रभावित करता है।
यह रोग IDH जीन में उत्परिवर्तन से जुड़ा हुआ है और इसे लंबे समय से लाइलाज माना जाता रहा है, तथा इसके उपचार के विकल्प भी सीमित हैं।
पायलट अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने सफुसिडेनिब नामक एक मौखिक अवरोधक का इस्तेमाल किया, जो उत्परिवर्तित IDH1 जीन को लक्षित करता है। उपचार से पहले और बाद में ट्यूमर के नमूनों पर इस दवा का परीक्षण किया गया, जिसके परिणाम बेहद आशाजनक रहे।
शोध के परिणाम नेचर मेडिसिन पत्रिका में प्रकाशित हुए।
आरएमएच में न्यूरोसर्जरी की प्रमुख प्रोफेसर केट ड्रमंड ने कहा कि इस परीक्षण से न केवल एलजीजी के उपचार के लिए एक नया दृष्टिकोण सामने आया है, बल्कि इस विनाशकारी रोग से पीड़ित रोगियों के समूह के लिए आशा की किरण भी जगी है।
पीटर मैककैलम कैंसर सेंटर के डॉ. जिम व्हिटल ने इस बात पर जोर दिया कि अध्ययन से यह साबित होता है कि ब्रेनपॉप एक सुरक्षित और प्रभावी मंच है, जो व्यक्तिगत उपचार करने और उन रोगियों की पहचान करने में मदद करता है जो दवाओं के प्रति सबसे अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं।
स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp
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