
एक फ़ार्मेसी श्रृंखला की वेबसाइट पर एंटीबायोटिक दवाओं के बारे में जानकारी - चित्रण स्क्रीनशॉट
29 जून को, सरकार ने डिक्री 163 जारी की, जिसमें फ़ार्मेसी क़ानून के कार्यान्वयन को व्यवस्थित और निर्देशित करने के लिए कई अनुच्छेदों और उपायों का विवरण दिया गया है। यह डिक्री 1 जुलाई, 2025 से प्रभावी होगी।
इस आदेश का एक उल्लेखनीय बिन्दु ई-कॉमर्स के माध्यम से दवा व्यवसायिक गतिविधियों पर विस्तृत विनियमन है, जो विशेष रूप से सूचना प्रकटीकरण, कानूनी जिम्मेदारियों और माल की पैकेजिंग पर विशिष्ट आवश्यकताओं से संबंधित है।
विशेष रूप से, इस आदेश के अनुसार, दवा व्यवसाय प्रतिष्ठानों को दवा व्यवसाय के लिए पात्रता प्रमाण पत्र (नाम, पता, संख्या, जारी करने की तारीख, जारी करने वाला प्राधिकारी) के बारे में पूरी जानकारी पोस्ट करनी होगी।
व्यावसायिक जिम्मेदारी के प्रभारी व्यक्ति के फार्मेसी प्रैक्टिस प्रमाण पत्र पर जानकारी (पूरा नाम, प्रमाण पत्र संख्या, जारी करने की तिथि, जारी करने वाला प्राधिकारी) का भी स्पष्ट रूप से खुलासा किया जाना चाहिए।
यह जानकारी एप्लीकेशन, बिक्री वेबसाइट या ई-कॉमर्स ट्रेडिंग फ्लोर पर बूथ पर प्रदर्शित की जानी चाहिए।
विशेष रूप से, दवा के बारे में जानकारी (नाम, पंजीकरण संख्या/आयात लाइसेंस, सामग्री, खुराक का रूप, पैकेजिंग, समाप्ति तिथि, निर्माता, उपयोग, संकेत, मतभेद, खुराक, उपयोग के लिए निर्देश, उपयोग के लिए सावधानियां और उत्पाद की वास्तविक छवियां) को एक अलग अनुभाग में पोस्ट किया जाना चाहिए और इसे अन्य उत्पादों के बारे में जानकारी के साथ नहीं मिलाया जाना चाहिए जो दवा नहीं हैं।
पोस्ट की गई सभी जानकारी और चित्र पूरी तरह से, स्पष्ट रूप से, दृश्यमान और आसानी से पढ़े जाने योग्य स्थान पर प्रस्तुत किए जाने चाहिए। दवा कंपनियों को पोस्ट की गई जानकारी और चित्रों की सटीकता और वैधता के लिए ज़िम्मेदार होना चाहिए।
श्रृंखलाबद्ध फार्मेसियों का आयोजन करने वाले प्रतिष्ठानों के लिए, पोस्ट की गई जानकारी में श्रृंखला का आयोजन करने वाले प्रतिष्ठान और ई-व्यवसाय में भाग लेने वाली श्रृंखला में प्रत्येक फार्मेसी की जानकारी शामिल होनी चाहिए।
औषधियों और औषधि घटकों को बेचने वाले प्रतिष्ठान, ई-कॉमर्स ट्रेडिंग फ्लोर सेवा प्रदाताओं को औषधि व्यवसाय के लिए पात्रता प्रमाणपत्र और औषधियों और घटकों के संचलन या आयात लाइसेंस के लिए पंजीकरण की जानकारी प्रदान करने के लिए जिम्मेदार हैं, ताकि वे ट्रेडिंग फ्लोर पर सेवा उपयोग के लिए पंजीकरण की अनुमति देने से पहले निरीक्षण और पर्यवेक्षण कर सकें।
ग्राहकों को दवाओं की खुदरा बिक्री के लिए, शिपिंग पैकेज में ग्राहक का नाम, पता, टेलीफोन नंबर और विशेष रूप से परामर्शदाता का टेलीफोन नंबर शामिल होना चाहिए।
अन्य दवा व्यवसायों को दवाओं और दवा सामग्री के थोक व्यापार के लिए, पैकेजिंग पर मुद्रित जानकारी में दवा व्यवसाय के लिए पात्रता प्रमाणपत्र संख्या और थोक व्यापार के जारी होने की तारीख शामिल होनी चाहिए।
स्रोत: https://tuoitre.vn/ban-thuoc-online-phai-cong-khai-chung-chi-hanh-nghe-so-dien-thoai-nguoi-tu-van-20250702214419909.htm






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