92 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने की उम्मीद
चिकित्सा परीक्षण और उपचार प्रबंधन विभाग ने कहा कि 1 जनवरी, 2024 से, चिकित्सा परीक्षण और उपचार पर संशोधित कानून और इसके मार्गदर्शक दस्तावेज प्रभावी हो गए हैं, जिससे चिकित्सकों, चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं, महामारी की रोकथाम और नियंत्रण में जुटाव तंत्र, समाजीकरण के मुद्दों, सेवा की कीमतों और चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के संचालन को सुनिश्चित करने की शर्तों से जुड़ी कई कठिनाइयों और समस्याओं का समाधान हो गया है।
रोगी-केंद्रित दृष्टिकोण के साथ, कानून और मार्गदर्शक दस्तावेजों ने चिकित्सा जांच और उपचार की गुणवत्ता को बढ़ावा दिया है और उसमें सुधार किया है।
चिकित्सा परीक्षण और उपचार कानून के प्रभावी होने के बाद स्वास्थ्य क्षेत्र में कई प्रशासनिक प्रक्रियाएं समाप्त कर दी गईं (चित्रणीय फोटो - स्रोत इंटरनेट)।
इससे पहले, स्वास्थ्य मंत्रालय ने सरकार को संशोधित चिकित्सा परीक्षण और उपचार कानून के कई अनुच्छेदों का विवरण देते हुए डिक्री संख्या 96/2023/ND-CP जारी करने की सलाह दी थी, जिसमें कई नई विषय-वस्तुएं भी शामिल थीं।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने डिक्री संख्या 96/2023/ND-CP को लागू करने के लिए 92 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने, 34 नई प्रशासनिक प्रक्रियाओं को जारी करने और 3 प्रशासनिक प्रक्रियाओं को बदलने की योजना बनाई है।
चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के लिए संचालन लाइसेंस प्रदान करने की प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाना
तदनुसार, चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के संचालन और प्रबंधन के लाइसेंस के संबंध में, चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के कई रूपों को पूरक और समायोजित किया गया है, जिसमें कई नए प्रकार की चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाएं शामिल हैं जैसे: मेडिकल डॉक्टर क्लीनिक, चिकित्सक क्लीनिक, अंतःविषय क्लीनिक, परिवार चिकित्सा परीक्षा और उपचार सुविधाएं, ऑप्टिकल सुविधाएं जो अपवर्तक त्रुटि माप और परीक्षण करती हैं, रक्त निस्पंदन सुविधाएं, आदि।
परिचालन लाइसेंस जारी करने, पुनः जारी करने और समायोजित करने के लिए शर्तों, दस्तावेजों, प्रक्रियाओं को समायोजित किया गया है, जिससे कुछ कठिनाइयों को दूर किया गया है और साथ ही जरूरतों को हल किया गया है और व्यावहारिक आवश्यकताओं को पूरा किया गया है, चिकित्सा परीक्षा और उपचार सुविधाओं के विकास के लिए स्थितियां बनाई गई हैं, व्यावसायिक स्थितियों को कम किया गया है और प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाया गया है।
दूरस्थ चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार, मानवीय चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार, तथा मोबाइल चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार को विशिष्ट रूप से विनियमित किया गया है। विशेष रूप से, दूरस्थ चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार के लिए पात्र रोगों की स्थितियों और सूची पर विशिष्ट विनियमन, चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार कानून में एक नया बिंदु है जिसे निर्दिष्ट किया गया है।
चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार सुविधाओं के लिए तकनीकी विशेषज्ञता वर्गीकरण को चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार कानून के अनुसार विशिष्ट एवं विस्तृत मूल्यांकन मानदंडों के साथ विनियमित किया गया है। चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार कानून और डिक्री संख्या 96/2023/ND-CP के प्रावधानों का मुख्य आकर्षण व्यावसायिक क्षमता, तकनीकी सहायता क्षमता, व्यावहारिक प्रशिक्षण क्षमता और वैज्ञानिक अनुसंधान क्षमता के आधार पर चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार सुविधाओं की तकनीकी विशेषज्ञता का वर्गीकरण है। तकनीकी विशेषज्ञता का वर्गीकरण प्रशासनिक स्तर पर निर्भर नहीं करता, बल्कि पूरी तरह से चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार सुविधा की व्यावसायिक क्षमता पर आधारित होता है।
चिकित्सा परीक्षा और उपचार सुविधाओं की गुणवत्ता के आकलन से संबंधित विनियम और चिकित्सा परीक्षा और उपचार सुविधाओं की गुणवत्ता को प्रमाणित करने वाले संगठन बुनियादी गुणवत्ता मानकों, उन्नत गुणवत्ता मानकों, प्रत्येक विशेषता या प्रत्येक तकनीकी सेवा के लिए गुणवत्ता मानकों के अनुसार चिकित्सा परीक्षा और उपचार सुविधाओं की गुणवत्ता का आकलन करने के लिए कानूनी आधार हैं, अंतरराष्ट्रीय या विदेशी गुणवत्ता मानकों के आवेदन और मान्यता के लिए स्थितियां बनाते हैं, स्वतंत्र गुणवत्ता प्रमाणन संगठनों की स्थापना करते हैं, चिकित्सा परीक्षा और उपचार की गुणवत्ता में सुधार को बढ़ावा देने में योगदान देते हैं।
नई तकनीकों और नई विधियों को लागू करने से संबंधित प्रक्रिया, दस्तावेजों और प्रक्रियाओं को छोटा करें।
नई तकनीकों और नई विधियों के अनुप्रयोग से संबंधित प्रक्रियाओं, अभिलेखों और प्रक्रियाओं पर विस्तृत विनियम: चिकित्सा परीक्षण और उपचार पर कानून को लागू करते हुए, डिक्री चिकित्सा परीक्षण और उपचार में नई तकनीकों और नई विधियों के अनुप्रयोग से संबंधित प्रक्रियाओं, अभिलेखों और प्रक्रियाओं पर विस्तृत विनियम भी प्रदान करती है, जिसमें, कानून के प्रावधानों के अनुसार, केवल 2 प्रकार की नई तकनीकें और नई विधियाँ हैं, जो वियतनाम में पहली बार लागू की गई तकनीकें और विधियाँ हैं या दुनिया में पहली बार लागू की गई हैं।
2009 के चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार कानून के प्रावधानों की तुलना में, नए नियमों ने नई तकनीकों और नई विधियों के केवल 2 समूहों तक ही सीमित कर दिया है, जबकि पहले ये 3 समूह थे (जिनमें चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के लिए नई तकनीकें और नई विधियाँ शामिल हैं)। इस प्रकार, कानून और डिक्री के प्रावधानों के अनुसार, उस सुविधा में पहली बार तकनीकों को लागू करने वाली चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाएँ, यदि वे दुनिया में या वियतनाम में पहली बार लागू की गई तकनीकों के समूह से संबंधित नहीं हैं, तो केवल तकनीकों की सूची जोड़ने या तकनीकी हस्तांतरण पर नियमों को लागू करने की प्रक्रिया लागू होगी, प्रक्रियाओं को पिछले नियमों की तुलना में सरल बनाया गया है।
नई तकनीकों, नई विधियों और चिकित्सा उपकरणों के नैदानिक परीक्षणों से संबंधित विनियमों को भी विशेष रूप से निर्धारित किया गया है, जिससे वियतनाम में नई तकनीकों, नई विधियों और नए चिकित्सा उपकरणों की शुरूआत या वियतनाम में शोध और विकास के लिए एक कानूनी गलियारा बनाया जा सके, जिसमें अंतरराष्ट्रीय प्रथाओं के अनुसार सख्त प्रक्रियाओं, रिकॉर्ड और प्रक्रियाओं को लागू किया जा सके।
संशोधित चिकित्सा परीक्षण एवं उपचार कानून के कार्यान्वयन का मार्गदर्शन करने वाले कानून और डिक्री में जो विषयवस्तु जोड़ी गई है, उनमें से एक प्राकृतिक आपदाओं, आपदाओं, समूह 'ए' के संक्रामक रोगों और आपात स्थितियों में चिकित्सा परीक्षण और उपचार गतिविधियों में भाग लेने के लिए चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं को जुटाने और भेजने का मुद्दा है। ये नियम हाल के वर्षों में कोविड-19 महामारी से लड़ने के अभ्यास में आई बाधाओं और कठिनाइयों को दूर करने के लिए भी हैं, जो राष्ट्रीय सभा के संकल्प संख्या 30 और राष्ट्रीय सभा की स्थायी समिति के संकल्प संख्या 12 को मूर्त रूप देते हैं।
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