बिना किसी सीमा के प्रेम की यात्रा

ऐसे बच्चे भी हैं जो ज़िंदगी में पहली बार अपनी माँ को "माँ" नहीं कह पाते। कुछ ऐसी भी हैं जिनकी आँखें प्यार भरी बाहों का जवाब नहीं देतीं... ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर से पीड़ित बच्चों वाले परिवारों का यही एहसास होता है - आँसुओं, उम्मीद और बिना शर्त प्यार का एक सफ़र।

लाओ काई शहर के कोक ल्यू वार्ड में रहने वाली सुश्री होआंग थी दाओ के बेटे का जन्म एक स्वस्थ बच्चे के रूप में हुआ। माँ बनने के शुरुआती दिनों में, वह बेसब्री से अपने बच्चे के पहली बार "माँ" पुकारने का इंतज़ार करती थीं, और अपने बच्चे की आँखों के उनके हाथ हिलाने पर टिके रहने का इंतज़ार करती थीं। हालाँकि, जैसे-जैसे वह बड़ा होता गया, उसका व्यवहार और भी असामान्य होता गया: वह अपनी उम्र के बच्चों की तरह बड़बड़ाता नहीं था, बातचीत नहीं करता था, और रिश्तेदारों के नाम पुकारने पर भी कोई प्रतिक्रिया नहीं देता था। "पहले तो मुझे लगा कि वह बोलने में थोड़ा धीमा है। लेकिन फिर, मैंने उसे कितनी भी बार पुकारा, वह फिर भी मुड़ा नहीं। जब दूसरे बच्चे हँस-खेल रहे होते थे, तो मेरा बच्चा अकेला बैठा रहता था, अपने खिलौने को घुमाता रहता था, दिन भर बार-बार एक ही बात दोहराता रहता था..."

माँ के अंतर्ज्ञान ने उन्हें बताया कि कुछ गड़बड़ है। जब उन्हें "ऑटिज़्म" का निदान मिला, तो पूरे परिवार को लगा जैसे वे एक अनिश्चित अंधकार में डूब रहे हैं। शुरुआती सदमे के बाद, दाओ और उनके पति ने इसका सामना करने का फैसला किया, अपने बच्चे के साथ कदम दर कदम, सरल लेकिन प्रेमपूर्ण कार्यों के साथ आगे बढ़े। दंपति ने किताबें पढ़ना शुरू किया, सोशल नेटवर्क पर ऑटिस्टिक बच्चों वाले माता-पिता के समूहों में शामिल हुए, व्यवहारिक हस्तक्षेप विधियों और विशेष शिक्षा के बारे में सीखा।

यहीं नहीं, सुश्री दाओ लगातार अपने बच्चे को गहन चिकित्सा के लिए हर दिन प्रांतीय पुनर्वास अस्पताल ले जाती रहीं। उन्होंने धैर्यपूर्वक डॉक्टर के निर्देशों को सुना, अपने बच्चे के साथ बातचीत करना और उसका साथ देना सीखा। यह सफ़र कुछ हफ़्ते या महीने नहीं, बल्कि साल-दर-साल चलता रहा, इस दृढ़ विश्वास के साथ कि उनका बच्चा बदल जाएगा। डेढ़ साल से ज़्यादा समय तक साथ रहने के बाद, बच्चा अब जान गया था कि जब कोई उसका नाम पुकारे तो कैसे अपना सिर घुमाए, अपनी माँ की आँखों में कैसे देखे, और फिर "माँ" कहकर बड़बड़ाए। "अब वह बेहतर तरीके से बातचीत करता है, ज़्यादा बात करना जानता है। हर बार जब वह "माँ" कहता है, तो मेरी सारी थकान और परेशानियाँ गायब हो जाती हैं।"

सिर्फ़ सुश्री दाओ ही नहीं, बाओ थांग ज़िले के फोंग निएन कम्यून में श्रीमती बान थी थू जैसी दादी, माताएँ और पिता भी हैं जो ऑटिज़्म से पीड़ित बच्चों के साथ चुपचाप कंधे से कंधा मिलाकर खड़े रहते हैं। हालाँकि उनकी उम्र साठ से ज़्यादा है, उनके बाल सफ़ेद हो गए हैं, फिर भी वह हर हफ़्ते अपने पोते को फोंग निएन से प्रांतीय पुनर्वास अस्पताल इलाज के लिए ले जाती हैं। श्रीमती थू के पोते को ऑटिज़्म है, उसका व्यवहार बार-बार बदलता रहता है, उससे संपर्क करना मुश्किल है, और उसे अपनी भावनाओं पर नियंत्रण रखने में भी दिक्कत होती है। पहले तो पूरा परिवार उलझन में था, किसी को समझ नहीं आ रहा था कि क्या करें, लेकिन श्रीमती थू ने हार नहीं मानी। "मैं अपने पोते से खूब बातें करने लगी। पहले तो उसने कोई जवाब नहीं दिया। लेकिन मैं बात करती रही। मैं बार-बार बात करती रही। मैं सुबह से रात तक बात करती रही। मैंने उससे कहा कि एक चम्मच ले आओ, यह ले आओ, वह ले आओ, और फिर मैंने उससे दोबारा कहा।"

ऑटिज़्म के बारे में जानने के लिए स्मार्टफ़ोन या सोशल मीडिया न होने के बावजूद, श्रीमती थू ने थेरेपी सेशन से धीरे-धीरे सीखा, डॉक्टर को देखा, अपने पोते को चम्मच पकड़ना, कपड़े तह करना और बुलाने पर "हाँ" कहना सिखाने के हर तरीके को याद किया। उनके लिए, उनके पोते द्वारा की गई हर छोटी-बड़ी चीज़ एक साधारण खुशी थी।

कठिनाइयों से गुज़रने वाली एक महिला के लिए, अपने पोते को ऑटिज़्म से उबरने में मदद करने की यात्रा एक अनाम चुनौती है, लेकिन यही वह चीज़ है जो उसे यह एहसास दिलाती है कि उसका जीवन पहले से कहीं अधिक सार्थक हो गया है।

ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकार से ग्रस्त बच्चे अकेले नहीं बड़े हो सकते। उन्हें प्यार से, स्नेह भरी नज़रों से, और बचपन के "भ्रम" और डर से बाहर निकालने के लिए मार्गदर्शन की ज़रूरत होती है। सबसे ज़रूरी है 24 महीने की उम्र से पहले के "सुनहरे" दौर में ध्यान और शुरुआती पहचान, जब समय पर हस्तक्षेप बच्चे के विकास की यात्रा को पूरी तरह से बदल सकता है।

प्रांतीय पुनर्वास अस्पताल के बाल चिकित्सा आंतरिक चिकित्सा विभाग की प्रमुख डॉ. गुयेन थी होंग हान ने ऑटिस्टिक बच्चों के इलाज में अपना पूरा मन लगा दिया है। वे कहती हैं: "ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकार एक तंत्रिका-विकास संबंधी स्थिति है जो संचार, व्यवहार और सामाजिक संपर्क को प्रभावित करती है। समय पर पता चलने से हस्तक्षेप अधिक प्रभावी हो सकता है। हालाँकि, परिवार की भूमिका अभी भी महत्वपूर्ण है। बच्चे सबसे ज़्यादा समय अपने परिवार के साथ बिताते हैं, और छोटे से छोटे बदलाव भी सबसे पहले उनके माता-पिता को महसूस होते हैं। प्यार और साथ के साथ, परिवार ऑटिस्टिक बच्चों के विकास में किसी भी चिकित्सा से बेहतर मदद कर सकता है।"

ऑटिज़्म अंत नहीं है। यह बस एक अलग रास्ता है, ज़्यादा घुमावदार, ज़्यादा चुनौतीपूर्ण, लेकिन बिना अपनों के प्रकाश के, जो उन्हें प्रोत्साहित और उत्साहित करते हैं। ऑटिज़्म से पीड़ित कई वयस्क पढ़ाई कर पाए हैं, काम कर पाए हैं, यहाँ तक कि कलाकार, लेखक, प्रोग्रामर, प्रेरणास्रोत भी बन पाए हैं... अगर समय रहते पता चल गया, सही हस्तक्षेप हुआ और खासकर परिवार और समुदाय का साथ मिला।

सुश्री दाओ, सुश्री थू और कई अन्य पिताओं और माताओं की यात्रा एक सरल लेकिन महान बात का जीवंत प्रमाण है: प्यार ऑटिज़्म का इलाज नहीं कर सकता है, लेकिन यह एक और द्वार खोल सकता है, जहां बच्चों को स्वीकार किया जाता है, वे स्वयं हो सकते हैं और एक सार्थक जीवन जी सकते हैं।

स्रोत: https://baolaocai.vn/hanh-trinh-yeu-thuong-khong-gioi-han-post404093.html