सुबह-सुबह हुई भारी बारिश में, सुश्री दिन्ह थी लाक (25 वर्ष) और सैकड़ों अन्य माता-पिता सुबह 6-7 बजे सोन लिन्ह कम्यून हेल्थ स्टेशन (क्वांग न्गाई प्रांत) गए। वे अपने साथ हर उम्र के बच्चों को लाए थे, जो दूर-दूर से आए डॉक्टरों की देखभाल का इंतज़ार कर रहे थे।
लोग "स्प्रेडिंग लव" कार्यक्रम में चिकित्सा जांच के लिए पंजीकरण कराने के लिए क्वांग न्गाई प्रांत के सोन लिन्ह कम्यून हेल्थ स्टेशन पर आते हैं (फोटो: होआंग ले)।
गंभीर बीमारी के साथ पैदा हुआ
अपने बेटे को अपनी बाहों में लिए, हैरान चेहरे के साथ, सुश्री दिन्ह थी लाक चुपचाप बैठी रहीं। बच्चे के जन्म के लगभग पाँच साल बाद, माँ ने अपने बेटे के शरीर को उसके साथियों की तरह सामान्य रूप से विकसित न होते देखने का दर्द सहा है।
सुश्री लैक याद करती हैं कि जब वह गर्भवती थीं, तो उन्हें और उनके पति को बड़ी उम्मीदें थीं। लेकिन जब बच्चे का जन्म हुआ, तो पूरा परिवार हैरान रह गया जब डॉक्टर ने बताया कि उसे जन्मजात न्यूरल ट्यूब दोष है। समय के साथ, वह बच्चा सिर्फ़ एक ही जगह पर लेटा रह पाता था, न चल पाता था, न बोल पाता था और न ही हँस पाता था।
"उस समय, मैं अल्ट्रासाउंड के लिए भी गई थी, लेकिन मुझे कुछ भी असामान्य नहीं मिला, लेकिन जब बच्चा पैदा हुआ, तो वह ऐसा था...", उस माँ ने, जिसने कई वर्षों तक सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित अपने बच्चे की देखभाल की थी, दुःख के साथ बताया।
जन्मजात सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित अपने बच्चे को लेकर एक मां सुबह-सुबह डॉक्टर से मिलने का इंतजार कर रही थी (फोटो: होआंग ले)।
अपने बच्चे की देखभाल के लिए, उन्हें खेती का समय कम करना पड़ा, कभी-कभी तो परिवार के सदस्यों से भी मदद माँगनी पड़ी। एक दूरदराज के इलाके में रहने और कठिन परिस्थितियों वाली एक जातीय अल्पसंख्यक होने के कारण, सुश्री लैक को कभी भी अपने बच्चे को इलाज के लिए किसी बड़े अस्पताल में ले जाने का अवसर नहीं मिला।
जब कम्यून ने यह घोषणा सुनी कि हो ची मिन्ह सिटी ऑर्थोपेडिक और रिहैबिलिटेशन हॉस्पिटल (अस्पताल 1ए) स्थानीय लोगों की जांच करने के लिए 800 किमी से अधिक की यात्रा करता है, तो सुश्री लैक अपने बच्चे को लेकर सुबह 6 बजे घर से मेडिकल स्टेशन पहुंचीं।
"मैंने तीन घंटे से ज़्यादा इंतज़ार किया, इस उम्मीद में कि डॉक्टर मेरे बच्चे की जाँच करेंगे, पता लगाएँगे कि क्या समस्या है, और उसे ठीक कर देंगे। मैं बस यही उम्मीद करती हूँ कि वह ज़िंदा रहे और दूसरे लोगों की तरह चल-फिर सके...", सुश्री लैक ने कहा।
उनके बगल में बैठी सुश्री दिन्ह थी वोट भी एक बच्चे को कसकर पकड़े हुए थीं जिसका सिर बार-बार ज़मीन पर गिर रहा था। यह कोई और नहीं, बल्कि उनका बच्चा एल. (14 साल का) था, जिसे न्यूरल ट्यूब में खराबी थी जिसके कारण उसे सेरेब्रल पाल्सी और जन्मजात अंधापन हो गया था।
सोन लिन्ह कम्यून में कई बच्चों को डॉक्टरों द्वारा मोटर विकलांगता के रूप में दर्ज किया गया था (फोटो: होआंग ले)।
पिछले 14 सालों से, उस महिला को अपने बच्चे के ठीक होने का दिन लगभग भूल ही गया है, क्योंकि वह अपने बच्चे को खुद पर काबू न रख पाने, कभी-कभी अपने बगल वाले को और यहाँ तक कि अपनी माँ को भी अनजाने में मारते हुए देखने की आदी हो गई है। बबूल के बागानों में मज़दूरी करके गुज़ारा करते हुए, वोट और उसके पति गुज़ारा चलाने के लिए संघर्ष करते हैं, और वे अपने बच्चे को विशेषज्ञ जाँच के लिए ले जाने के लिए पैसे कहाँ से लाएँ?
उस हरे जातीय परिवार के मन में "अस्पताल" ये दो शब्द भी अब भी बहुत अजीब थे। जब रिपोर्टर ने उसके सपने के बारे में पूछा, तो वह महिला एक पल के लिए सोचने के लिए रुकी, फिर अपनी गोद में पकड़े हुए बच्चे की ओर इशारा किया, लेकिन कुछ नहीं बोली।
सुश्री द के लिए, कई वर्षों तक अकेले रहकर अपनी 13 वर्षीय बेटी क्यू., जो जन्मजात मस्तिष्क पक्षाघात से पीड़ित है, का पालन-पोषण करने से कठिनाइयां और भी बढ़ गई हैं।
जन्मजात विकलांगता वाले बच्चे जिन्हें कई वर्षों से चिकित्सा देखभाल नहीं मिली है, जिसके कारण उनकी स्थिति लगातार गंभीर होती जा रही है (फोटो: होआंग ले)।
"बेबी क्यू बोल या चल नहीं सकता, इसलिए उसकी देखभाल करना मेरे लिए काफी मुश्किल है। जब उसके पिता जीवित थे, तो खेती-बाड़ी में कोई मेरी मदद करता था, लेकिन अब मैं ही अपनी जीविका चलाने के लिए काम कर रहा हूँ। बच्चे के अलावा, मेरे परिवार में एक बच्चा और है जो जन्म से ही बहरा और गूंगा है..."
कम्यून द्वारा यह घोषणा सुनकर कि अस्पताल 1A से डॉक्टरों की एक टीम आज आ रही है, मैं और कई अन्य लोग बहुत खुश हुए। हमें उम्मीद है कि हमारे बच्चे की हालत में कुछ सुधार होगा...", सुश्री ने शरमाते हुए अपना सपना साझा किया।
विकलांग बच्चों की संख्या कम करने के उपाय खोजने के लिए संघर्ष
सोन लिन्ह कम्यून स्वास्थ्य केंद्र के प्रमुख डॉक्टर ले थी थू हा ने बताया कि इस इलाके में पहले 6,000 से ज़्यादा लोग रहते थे। दो अन्य इलाकों के विलय के बाद, नए कम्यून की आबादी तीन गुनी हो गई (17,000 से ज़्यादा)। इनमें से हरे जातीय अल्पसंख्यक 90% से ज़्यादा हैं।
डॉ. हा के अनुसार, इलाके में पुरानी और गैर-संचारी बीमारियों से ग्रस्त लोगों की दर अभी भी ज़्यादा है। खास तौर पर, यहाँ कई बच्चे न्यूरल ट्यूब दोष, डाउन सिंड्रोम, सेरेब्रल पाल्सी जैसी बीमारियों से ग्रस्त हैं।
क्योंकि यहां की आर्थिक स्थिति बहुत कठिन है, पहाड़ी क्षेत्रों में सड़कें दुर्गम हैं, लोगों को उन्नत उपचार सुविधाओं तक पहुंचने में कठिनाई होती है, और उच्च स्तरीय अस्पतालों से बहुत कम चिकित्सा दल यहां लौटते हैं।
सोन लिन्ह कम्यून में बच्चों और बुजुर्गों को उन्नत उपचार सुविधाओं तक पहुंचने में कठिनाई होती है, इसलिए उन्हें चिकित्सा देखभाल सहायता की सख्त जरूरत है (फोटो: होआंग ले)।
डॉक्टर हा को उम्मीद है कि निकट भविष्य में, सोन लिन्ह में लोगों के स्वास्थ्य की देखभाल के लिए अधिक से अधिक गुणवत्तापूर्ण चिकित्सा इकाइयां आएंगी, साथ ही मस्तिष्क विकलांगता वाले बच्चों की संख्या को कम करने के लिए प्रसव पूर्व जांच विकसित करने में सहायता मिलेगी।
सोन लिन्ह कम्यून पीपुल्स कमेटी के उपाध्यक्ष श्री दिन्ह वान ची ने कहा कि विलय के बाद से स्थानीय सरकार ने क्षेत्र के परोपकारी लोगों और प्रमुख अस्पतालों को लोगों की जांच और उपचार करने के लिए आमंत्रित करने का प्रयास किया है।
इसलिए, जब अस्पताल 1ए (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने सामान्य रूप से लोगों और विशेष रूप से सैकड़ों विकलांग बच्चों के लिए "प्रेम फैलाना" कार्यक्रम आयोजित करने के लिए हो ची मिन्ह सिटी से लंबी दूरी तय की, तो स्थानीय लोग बहुत खुश हुए।
स्वास्थ्य जांच के अलावा, लोगों को अस्पताल 1ए के डॉक्टरों से जाने से पहले उपहार भी मिले (फोटो: होआंग ले)।
"अस्पताल 1ए की गतिविधियाँ कम्यून के लिए बहुत सार्थक हैं। निकट भविष्य में, हम अस्पतालों और परोपकारी लोगों से इलाके में आकर चिकित्सा जाँच और उपचार प्रदान करने का आग्रह करते रहेंगे, साथ ही लोगों की सर्वोत्तम सहायता के लिए नीतियों की समीक्षा भी जारी रखेंगे," श्री ची ने पुष्टि की।
13 अक्टूबर को डैन ट्राई रिपोर्टर से बात करते हुए, अस्पताल 1 ए के कार्यवाहक निदेशक, मास्टर डॉक्टर न्गो आन्ह तुआन ने कहा कि इस कार्यक्रम (9-12 अक्टूबर तक होने वाले) में, अस्पताल 1 ए के डॉक्टरों और नर्सों ने सेरेब्रल पाल्सी, जन्मजात हृदय रोग, डाउन सिंड्रोम आदि जैसे विकलांगता वाले 100 से अधिक बच्चों की जांच और स्क्रीनिंग की।
इसके अलावा, कई बुज़ुर्गों और चलने-फिरने में दिक्कत वाले लोगों ने भी सक्रिय रूप से अस्पताल में स्वास्थ्य जाँच करवाई है। जाँच के दौरान, अस्पताल 1A ने 8 विशेष मामलों में मुफ़्त इलाज के लिए हो ची मिन्ह सिटी भेजने की सलाह दी। इनमें से 6 बच्चे और 2 वयस्क थे।
अस्पताल 1ए के निदेशक डॉक्टर न्गो आन्ह तुआन ने मरीजों को मुफ्त इलाज के लिए हो ची मिन्ह सिटी आने के लिए प्रोत्साहित किया (फोटो: होआंग ले)।
"श्री दिन्ह वान त्रियू (जन्म 1988) के मामले की तरह, हमने दर्ज किया कि रोगी को द्विपक्षीय कोहनी फ्लेक्सन संकुचन था, या एक अन्य युवक के साथ एक यातायात दुर्घटना हुई थी जिसके कारण उसके दाहिने हाथ का पूर्ण पक्षाघात हो गया था।
जब मरीज़ हो ची मिन्ह सिटी आएंगे, तो हम जल्दी सर्जरी की योजना बनाने के लिए परामर्श करेंगे। दाहिने हाथ में कई चोटों के लिए लंबे समय तक अस्पताल में भर्ती रहने की आवश्यकता होती है, इसलिए स्वास्थ्य बीमा भुगतान के अलावा, अस्पताल उनके लिए शेष अस्पताल शुल्क का भुगतान भी करेगा," डॉ. न्गो आन्ह तुआन ने कहा।
अस्पताल 1ए के प्रमुख के अनुसार, 12 तैनाती के बाद, यूनिट का "स्प्रेडिंग लव" कार्यक्रम कई वंचित इलाकों तक पहुँच गया है, जिससे सैकड़ों विकलांग मरीज़ हो ची मिन्ह सिटी में मुफ़्त इलाज के लिए पहुँचे हैं। सर्जरी के बाद, मरीज़ों की निगरानी की गई और समय-समय पर उनकी दोबारा जाँच की गई, जिनमें से ज़्यादातर के नतीजे बेहद सकारात्मक रहे।
डॉ. न्गो आन्ह तुआन ने यह भी बताया कि अब जब यह इकाई स्वास्थ्य मंत्रालय को हस्तांतरित हो गई है, तो यह अंतर्राष्ट्रीय सहयोग गतिविधियों को जारी रखे हुए है, तथा विशेष परिस्थितियों वाले मामलों में जन्मजात दोषों जैसे कि कटे होंठ और कटे तालु आदि के लिए निःशुल्क सर्जरी कर रही है।
अस्पताल प्रांतों और शहरों के साथ भी निकट समन्वय स्थापित करेगा तथा लोगों को सर्वोत्तम उपचार परिणाम उपलब्ध कराने के लिए स्क्रीनिंग जांच के लिए चिकित्सकों को मौके पर भेजेगा।
स्रोत: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nhieu-ba-me-cung-mot-xa-phat-hien-con-mac-benh-hiem-o-nao-tu-luc-lot-long-20251013151546705.htm
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