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एक विकृत शरीर वाला लड़का, एक दुर्लभ बीमारी के कारण 5 साल से अपने कंधे पर एक "पत्थर" ढो रहा है

(डैन ट्राई) - एक छोटे से जन्मचिह्न से, कई सालों बाद, 29 वर्षीय व्यक्ति अपने कंधे पर एक विशाल पत्थर ढोने जैसा महसूस कर रहा था, जिससे उसका जीवन बुरी तरह प्रभावित हो रहा था। मरीज़ ने कई जगहों से मदद माँगी, लेकिन वह "पत्थर" लगातार बड़ा होता जा रहा था।

Báo Dân tríBáo Dân trí24/07/2025

24 जुलाई को, डैन ट्राई रिपोर्टर से बात करते हुए, मास्टर, डॉक्टर गुयेन जुआन थिएन, बर्न्स और कॉस्मेटिक सर्जरी विभाग, ट्रुंग वुओंग अस्पताल (एचसीएमसी) ने कहा कि उन्होंने और उनके सहयोगियों ने हाल ही में एक युवा रोगी पर एक बहुत बड़े ट्यूमर का इलाज करते हुए एक कठिन सर्जरी की।

मरीज़ एनटीडी नाम का एक 29 वर्षीय व्यक्ति है ( डोंग नाई प्रांत का निवासी)। चिकित्सा इतिहास से पता चलता है कि बचपन से ही मरीज़ को अपने कंधे पर एक काला जन्मचिह्न दिखाई देता था। छठी कक्षा में, यह जन्मचिह्न बढ़ने लगा। मरीज़ की एक बार बाल चिकित्सा अस्पताल में सर्जरी हुई थी, जिसमें उसे न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस का निदान हुआ था।

Chàng trai biến dạng cơ thể, 5 năm mang tảng đá trên vai vì căn bệnh hiếm - 1

विशाल ट्यूमर के कारण रोगी को ऐसा महसूस हो रहा था जैसे वह "अपने कंधे पर पत्थर उठाए हुए हो" (फोटो: एनटी)।

पिछले 5 सालों से मरीज़ के कंधे का ट्यूमर लगातार बड़ा होता जा रहा है। मरीज़ ने कई जगहों से मदद माँगी, लेकिन कोई भी पूरी तरह से इलाज नहीं मिला।

ट्रुंग वुओंग अस्पताल में, जांच के दौरान, डॉक्टरों ने पाया कि मरीज के बाएं कंधे और पीठ के क्षेत्र में एक विशाल न्यूरोफाइब्रोमा था, जिसके कारण शरीर विकृत हो गया था और ऐसा लग रहा था जैसे "शरीर पर पत्थर ढोए जा रहे हों"।

ट्यूमर न केवल सौंदर्य को प्रभावित करता है, बल्कि तंत्रिकाओं पर भी आक्रमण करता है, जिससे युवक की कार्यक्षमता में कमी आती है और उसकी दैनिक गतिविधियों में असुविधा होती है, यहां तक ​​कि उसके लिए शौचालय जाना और कपड़े पहनना भी मुश्किल हो जाता है।

चूँकि ट्यूमर बहुत बड़ा था और उसमें कई रक्त वाहिकाएँ थीं, इसलिए मरीज़ को तीन महीनों के भीतर ट्यूमर को पोषण देने वाली रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध करने के लिए तीन बार सर्जरी करवानी पड़ी। 22 जुलाई को, ट्रुंग वुओंग अस्पताल की 10 लोगों की सर्जिकल टीम (जिसमें 4 सर्जन, एनेस्थीसिया और चिकित्सा उपकरण शामिल थे) ने पुरुष मरीज़ से "चट्टान" को निकालने के लिए सर्जरी की।

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ट्यूमर में कई रक्त वाहिकाएं होती हैं, इसलिए सर्जरी के दौरान रक्तस्राव का खतरा बहुत अधिक होता है (फोटो: एनटी)।

डॉ. थीएन के अनुसार, सर्जरी में सबसे बड़ी कठिनाई यह है कि मरीज को बड़ी मात्रा में रक्त खोने का खतरा रहता है, और बाद में बीमारी पूरी तरह से दोबारा हो सकती है।

पाँच घंटे की गहन सर्जरी के बाद, सावधानीपूर्वक और सुचारू समन्वय के साथ, डॉक्टरों ने 40x30x10 सेमी (वजन 2.2 किलोग्राम) आकार के ट्यूमर को सफलतापूर्वक निकाल दिया। सर्जरी के बाद, मरीज़ का स्वास्थ्य धीरे-धीरे सुधर रहा है।

डॉ. थीएन के अनुसार, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस एक अपेक्षाकृत दुर्लभ स्थिति है, जो केंद्रीय या परिधीय तंत्रिका ऊतक में ट्यूमर के निर्माण से जुड़ी आनुवंशिकी से संबंधित है। यह स्थिति वयस्कों की तुलना में बच्चों में अधिक आम है, और पुरुषों और महिलाओं में इसका अनुपात समान है।

अधिकांश न्यूरोफाइब्रोमा सौम्य होते हैं, केवल 3-5% घातक होते हैं, और एकल या एकाधिक ट्यूमर हो सकते हैं। उल्लेखनीय है कि इस बीमारी का अभी तक कोई पूर्ण उपचार नहीं है, बल्कि मुख्य रूप से लक्षणात्मक और सहायक उपचार ही उपलब्ध है।

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डॉक्टर मरीज से ट्यूमर निकालने के लिए सर्जरी करते हैं (फोटो: एनटी)।

"न्यूरोफाइब्रोमा की विशेषता यह है कि ट्यूमर को पोषण देने वाली रक्त वाहिकाएँ बहुत प्रचुर मात्रा में होती हैं। उपरोक्त मामले में, ट्यूमर को पोषण देने वाली रक्त वाहिकाएँ बाईं सबक्लेवियन धमनी से आती हैं और उनकी 6-7 शाखाएँ होती हैं, इसलिए सर्जरी के दौरान भारी रक्तस्राव और खतरनाक जटिलताओं का जोखिम बहुत अधिक होता है।"

डॉ. थीएन ने सलाह दी कि जिन लोगों को कम उम्र में अपनी त्वचा पर जन्मचिह्न का पता चलता है और समय के साथ उसका आकार धीरे-धीरे बढ़ता जाता है, उन्हें सटीक निदान और समय पर हस्तक्षेप के लिए शीघ्र जांच कराने पर ध्यान देना चाहिए।

उपरोक्त मामले से पहले, 2022 में, ट्रुंग वुओंग अस्पताल में भी एक 42 वर्षीय महिला आई थी, जिसकी पीठ पर "कछुए के खोल" जैसा एक विशाल न्यूरोफाइब्रोमा था।

इसके बाद बर्न एवं प्लास्टिक सर्जरी विभाग के डॉक्टरों ने मरीज की पीठ से 2.6 किलोग्राम का ट्यूमर निकालने के लिए सर्जरी की, जो आंशिक रूप से नेक्रोटिक था।

स्रोत: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chang-trai-bien-dang-co-the-5-nam-mang-tang-da-tren-vai-vi-can-benh-hiem-20250724102631936.htm


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