एक सामान्य क्लिनिक की फार्मेसी में नकली अस्थमा की दवा मिली

वियतनाम के औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) ने डोंग नाई प्रांत में एक पॉलीक्लिनिक की फार्मेसी में पाए गए उत्पाद के नमूने से संबंधित थियोफिलिन 100 एमजी नामक नकली दवा की स्थिति के बारे में चेतावनी जारी की है, जो गुणवत्ता मानकों को पूरा नहीं करती थी।

अस्थमा के लिए थियोफिलाइन एक्सटेंडेड रिलीज़ टैबलेट्स 200एमजी (थियोफिलिन 200एमजी) को नकली उत्पादों के बारे में चेतावनी दी गई है।

औषधि प्रशासन से मिली जानकारी के अनुसार, दवा के नमूने के लेबल पर थियोफ़िलाइन एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट्स 100 मि.ग्रा. (थियोफ़िलिन 100 मि.ग्रा.) की जानकारी दी गई है, बैच संख्या 05089, उत्पादन तिथि 2-3-2022, समाप्ति तिथि 2-3-2026, और निर्माण स्थल फ़ार्मेसी लैबोरेटरीज प्लस (वारसॉ) है। हालाँकि, इस नमूने के लेबल पर संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र, आयात लाइसेंस या आयात सुविधा के बारे में कोई जानकारी नहीं दी गई है।

उल्लेखनीय रूप से, डोंग नाई प्रांत परीक्षण केंद्र के परीक्षण परिणामों से पता चला कि उत्पाद गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है, लेबल पर बताई गई सामग्री की तुलना में केवल 19.71% मात्रात्मक सामग्री और 18.8-22.5% घुलनशीलता तक ही पहुंच पाया है।

दवा का नमूना डोंग नाई (पूर्व में बिन्ह फुओक ) में माई एनह जनरल क्लिनिक कंपनी लिमिटेड (पता: दा किआ चौराहा, गांव 4, दा किआ कम्यून, बु गिया मैप जिला, बिन्ह फुओक प्रांत - पुराना) में पर्यावरण, खाद्य सुरक्षा, स्वास्थ्य और बीमा पर अंतःविषय निरीक्षण दल द्वारा लिया गया था।

इससे पहले, 2024 के अंत और 2025 के मध्य में, वियतनाम के औषधि प्रशासन ने नकली थियोफिलाइन 200mg के बारे में दो बार चेतावनी दस्तावेज जारी किए थे, जिसमें निर्माता का नाम फार्मेसी लैबोरेटरीज प्लस (वारसॉ) भी था, लेकिन लेबल पर संचलन पंजीकरण संख्या या आयात लाइसेंस नहीं होने की विशेषता थी।

जिसमें से, 200 मिलीग्राम दवा का नमूना नवंबर 2024 में विन्ह फुक प्रांतीय परीक्षण केंद्र द्वारा खोजा गया था, जिसमें लेबल की गई सामग्री का केवल 8.7% था।

वियतनाम के औषधि प्रशासन ने डोंग नाई प्रांतीय स्वास्थ्य विभाग से अनुरोध किया कि वह संचालन समिति 389 और संबंधित एजेंसियों के साथ समन्वय करके माई आन्ह जनरल क्लिनिक का निरीक्षण और जांच करे; संदिग्ध दवा बैच के मूल का पता लगाए; उल्लंघनों से सख्ती से निपटे और 31 जुलाई से पहले परिणाम रिपोर्ट करे।

प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभाग ने व्यवसायों और लोगों को तत्काल सूचित किया है कि वे संदिग्ध लक्षणों वाली थियोफिलाइन एक्सटेंडेड-रिलीज़ टैबलेट 100 मिग्रा (या 200 मिग्रा) की खरीद, बिक्री या उपयोग न करें; और दवा बाजार के निरीक्षण और पर्यवेक्षण को मजबूत करें।

थियोफिलाइन एक सक्रिय घटक है जिसका उपयोग आमतौर पर अस्थमा, क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज (सीओपीडी) और कुछ श्वसन रोगों के उपचार में किया जाता है।

औषधि प्रशासन ने सिफारिश की है कि लोगों को केवल स्पष्ट उत्पत्ति वाली दवाओं का ही उपयोग करना चाहिए, जिन्हें स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रचलन के लिए लाइसेंस दिया गया हो, तथा उपयोग से पहले दवा के लेबल पर निर्माता, पंजीकरण संख्या, समाप्ति तिथि आदि के बारे में जानकारी सावधानीपूर्वक जांचनी चाहिए।

विलो

स्रोत: https://tuoitre.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-suyen-gia-o-nha-thuoc-cua-phong-kham-da-khoa-20250723185421968.htm