
5 नवंबर को, हनोई में, पीपुल्स रिप्रेजेंटेटिव न्यूजपेपर ने कई नेशनल असेंबली डेप्युटीज, वियतनाम के ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ), वियतनाम सोशल सिक्योरिटी, वियतनाम में यूरोपीय बिजनेस एसोसिएशन के प्रतिनिधियों की भागीदारी के साथ "उच्च गुणवत्ता वाले जेनेरिक दवा बाजार का भविष्य मूल्य" पर एक चर्चा का आयोजन किया...
पीपुल्स रिप्रेजेंटेटिव न्यूजपेपर के उप-प्रधान संपादक ले थान किम ने कहा कि चल रहे 10वें सत्र में, नेशनल असेंबली लोगों की स्वास्थ्य देखभाल पर दो महत्वपूर्ण मसौदा प्रस्तावों पर विचार करेगी और उन्हें मंजूरी देगी।
सबसे पहले, मसौदा प्रस्ताव में पोलित ब्यूरो के प्रस्ताव 72-NQ/TW को प्रभावी ढंग से लागू करने के लिए तंत्र और नीतियाँ निर्धारित की गई हैं, जो नई परिस्थितियों में लोगों के स्वास्थ्य की सुरक्षा, देखभाल और सुधार को मज़बूत करने के लिए कई महत्वपूर्ण समाधानों पर केंद्रित हैं। दूसरा, 2026-2035 की अवधि के लिए स्वास्थ्य सेवा, जनसंख्या और विकास पर राष्ट्रीय लक्ष्य कार्यक्रम हेतु निवेश नीति पर मसौदा प्रस्ताव।
ऐसे संदर्भ में, इस सेमिनार का आयोजन इस आशा के साथ किया गया था कि सामान्य रूप से स्वास्थ्य और औषधि क्षेत्र के विकास के लिए नीतियों के निर्माण और उन्हें पूर्ण करने की प्रक्रिया के लिए अधिक वैज्ञानिक और व्यावहारिक तर्क उपलब्ध कराए जा सकें तथा विशेष रूप से लोगों के लिए सुरक्षित, प्रभावी और उचित मूल्य वाली दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित की जा सके।
केपीएमजी वियतनाम की रिपोर्ट "वियतनाम में जेनेरिक दवा बाजार का भविष्य मूल्य" से पता चलता है कि वियतनाम पूरी तरह से नवाचार और दवा उत्पादन के लिए एक क्षेत्रीय केंद्र बन सकता है, अगर वह जानता है कि दुनिया में सफल मॉडलों का लाभ कैसे उठाया जाए और वर्तमान बाधाओं को कैसे हटाया जाए।
विशेष रूप से, रिपोर्ट में बताया गया है कि वियतनाम तेजी से बढ़ती जनसंख्या के दौर में प्रवेश कर रहा है, जिसके कारण स्वास्थ्य देखभाल और दवा के उपयोग की मांग में तीव्र वृद्धि हो रही है।
इस बीच, प्रति व्यक्ति स्वास्थ्य व्यय, प्रयोज्य आय की तुलना में दोगुनी तेज़ी से बढ़ रहा है, जिससे लोगों पर वित्तीय दबाव बढ़ रहा है। इसलिए, उच्च-गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं का विकास लागत का बोझ कम करने और लोगों, विशेष रूप से वृद्ध लोगों तक दवाओं की पहुँच सुनिश्चित करने का एक रणनीतिक समाधान है।

प्रतिनिधियों ने कहा कि यदि उचित नीतियां हों, तो जेनेरिक दवाएं न केवल लागत प्रभावी चिकित्सा समाधान होंगी, बल्कि एक प्रमुख आर्थिक क्षेत्र भी होंगी, जो आंतरिक शक्ति को मजबूत करने, प्रतिस्पर्धात्मकता में सुधार करने और वियतनाम को क्षेत्रीय फार्मास्युटिकल केंद्र बनने के लक्ष्य के करीब पहुंचाने में योगदान देंगी।
2024 फार्मेसी कानून और 2030 तक वियतनाम के फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए राष्ट्रीय रणनीति की निरंतर भावना, 2045 के दृष्टिकोण के साथ, उचित मूल्य पर गुणवत्ता, सुरक्षित और प्रभावी दवाएं प्रदान करना है, जो लोगों के स्वास्थ्य और सामाजिक-आर्थिक विकास के लिए सर्वोत्तम है।
इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, नवीन दवाओं या विशेष उत्पाद लाइनों के विकास पर ध्यान केंद्रित करने के अलावा, वियतनाम को उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के लिए अधिमान्य नीतियों का विस्तार करने की आवश्यकता है।
मंत्रालयों और शाखाओं की ओर से, औषधि डोजियरों के निरीक्षण और अनुमोदन के लिए प्रक्रियाओं की समीक्षा और सरलीकरण करना, पारदर्शिता सुनिश्चित करना, मूल्यांकन समय को कम करना तथा साथ ही अंतर्राष्ट्रीय मानकों का अनुपालन करना आवश्यक है।
लोगों को उचित मूल्य पर अच्छी गुणवत्ता वाली दवाएं उपलब्ध कराने की इच्छा के साथ, थाई गुयेन प्रांत के नेशनल असेंबली प्रतिनिधि, थाई गुयेन सेंट्रल हॉस्पिटल के निदेशक, एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. गुयेन कांग होआंग ने कहा कि वियतनाम को "देश में उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाएं लाने" के लक्ष्य को प्राप्त करने की आवश्यकता है।
लेकिन ऐसा करने के लिए तीन प्रमुख कारकों को हटाना आवश्यक है: कर नीति, सार्वजनिक-निजी भागीदारी तंत्र, और विदेशी उद्यमों के लिए विनियमन।
यदि हम वास्तव में इन बाधाओं को दूर कर सकें और एक खुला और स्थिर निवेश वातावरण बना सकें, तो हम बड़े पैमाने पर दवा उत्पादन परियोजनाएं पूरी तरह से बना सकते हैं, जिससे लागत कम करने और लोगों की दवा तक पहुंच में सुधार करने में योगदान मिलेगा।
औषधि प्रशासन के उप निदेशक गुयेन थान लाम ने बताया कि एक नई दवा विकसित करने के लिए, दवा कंपनियों को अक्सर लाखों, यहाँ तक कि अरबों डॉलर की लागत से दशकों तक शोध करना पड़ता है। इसलिए, अगर केवल आविष्कृत दवाओं पर निर्भर रहा जाए, तो कोई भी देश अपने लोगों की उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए पर्याप्त वित्तीय संसाधन नहीं जुटा पाएगा।
इस वास्तविकता से जेनेरिक दवाओं का जन्म हुआ - मूल दवा की सुरक्षा अवधि समाप्त होने के बाद विकसित की गई दवाएं, समान सामग्री, उपयोग और उपचार प्रभावों के साथ, लेकिन बहुत सस्ती कीमत पर।

प्रबंधन और नीति के दृष्टिकोण से, वियतनाम सहित अधिकांश देश, उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के अनुसंधान, उत्पादन और उपयोग को प्रोत्साहित करना दवा उद्योग की एक महत्वपूर्ण प्राथमिकता मानते हैं।
2014 से, वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास हेतु राष्ट्रीय रणनीति (2020 तक) और विज़न 2030 का ध्यान घरेलू जेनेरिक दवाओं के अनुसंधान और उत्पादन को बढ़ावा देने पर केंद्रित रहा है। वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास हेतु राष्ट्रीय रणनीति (2030 तक) और विज़न 2045 में स्पष्ट रूप से यह लक्ष्य रखा गया है कि 2030 तक 75% जेनेरिक दवाओं का उत्पादन घरेलू स्तर पर किया जाएगा और स्वास्थ्य प्रणाली में उनका उपयोग किया जाएगा।
इसके अलावा, 2016 से, फार्मेसी कानून ने राज्य के बजट और स्वास्थ्य बीमा का उपयोग करके दवा खरीद में जेनेरिक दवाओं के उपयोग को प्राथमिकता देने की नीति को स्पष्ट रूप से निर्धारित किया है। नवीनतम संशोधित फार्मेसी कानून में, इस नीति का विस्तार जारी है, जिसमें जेनेरिक दवाओं के लिए प्रशासनिक प्रक्रियाओं, पंजीकरण और लाइसेंसिंग को प्राथमिकता देना शामिल है।
स्वास्थ्य बीमा एजेंसी के आंकड़ों के अनुसार, आज सार्वजनिक स्वास्थ्य सुविधाओं में इस्तेमाल होने वाली लगभग 80% दवाएँ जेनेरिक दवाएँ हैं। इससे पता चलता है कि जेनेरिक दवाओं के विकास और उपयोग को प्राथमिकता देने की नीति पार्टी की नीतियों और राज्य के कानूनों में पूरी तरह से संस्थागत हो चुकी है, और धीरे-धीरे सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली के माध्यम से इसे व्यवहार में लाया जा रहा है।
स्रोत: https://nhandan.vn/phat-trien-thuoc-generic-giup-giam-ganh-nang-chi-phi-ma-van-bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-post920793.html






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