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लोगों के लिए सुरक्षित, प्रभावी और सस्ती दवाओं तक पहुँच सुनिश्चित करना

एसकेडीएस - 5 नवंबर को पीपुल्स रिप्रेजेंटेटिव न्यूजपेपर द्वारा आयोजित "उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवा बाजार का भविष्य मूल्य" पर चर्चा में विशेषज्ञों ने कहा कि वियतनाम सहित अधिकांश देश उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के अनुसंधान, उत्पादन और उपयोग को प्रोत्साहित करना दवा उद्योग की एक महत्वपूर्ण प्राथमिकता मानते हैं।

Báo Sức khỏe Đời sốngBáo Sức khỏe Đời sống05/11/2025

चर्चा के आरंभ में बोलते हुए, पीपुल्स रिप्रेजेंटेटिव न्यूजपेपर के उप-प्रधान संपादक श्री ले थान किम ने बताया कि वर्तमान 10वें सत्र में, राष्ट्रीय असेंबली पोलित ब्यूरो के संकल्प 72-एनक्यू/टीडब्ल्यू को प्रभावी ढंग से लागू करने के लिए तंत्र और नीतियों को निर्धारित करने वाले मसौदा प्रस्ताव पर विचार करेगी और उसे मंजूरी देगी तथा 2026-2035 की अवधि के लिए स्वास्थ्य देखभाल, जनसंख्या और विकास पर राष्ट्रीय लक्ष्य कार्यक्रम के लिए निवेश नीति पर मसौदा प्रस्ताव पर भी विचार करेगी।

उप-प्रधान संपादक ले थान किम ने जोर देते हुए कहा, "ऐसे संदर्भ में, इस सेमिनार का आयोजन सामान्य रूप से स्वास्थ्य और दवा क्षेत्र के विकास के लिए नीतियों के निर्माण और उन्हें पूर्ण करने की प्रक्रिया के लिए अधिक वैज्ञानिक और व्यावहारिक तर्क प्रदान करने तथा विशेष रूप से लोगों के लिए सुरक्षित, प्रभावी और उचित मूल्य वाली दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने की इच्छा से किया गया था।"

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सेमिनार का अवलोकन.

केपीएमजी वियतनाम के स्वास्थ्य सेवा एवं जीवन विज्ञान रणनीति प्रमुख और प्रबंध भागीदार, श्री ल्यूक ट्रेलोर ने "वियतनाम में जेनेरिक दवा बाजार का भविष्य मूल्य" रिपोर्ट की घोषणा की। उन्होंने कहा कि इस अध्ययन का उद्देश्य जेनेरिक दवा बाजार की विशाल विकास क्षमता को उजागर करना और सार्वजनिक स्वास्थ्य क्षेत्र तथा राष्ट्रीय अर्थव्यवस्था को समान लाभ पहुँचाने के लिए एक नीतिगत सुधार रोडमैप प्रस्तावित करना है। उनके अनुसार, यदि वियतनाम दुनिया के सफल मॉडलों का लाभ उठा सके और मौजूदा बाधाओं को दूर कर सके, तो वह निश्चित रूप से दवा नवाचार और उत्पादन का एक क्षेत्रीय केंद्र बन सकता है।

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श्री ल्यूक ट्रेलोर.

मानकीकृत औषधियों पर यूरोपीय उपसमिति (यूरोचैम) के अध्यक्ष श्री ग्रेगरी चारिटोनोस ने इस बात पर जोर दिया कि यूरोप में, उच्च और सुसंगत मानकों को बनाए रखना एक स्थायी और वैश्विक रूप से प्रतिस्पर्धी दवा उद्योग के निर्माण में एक प्रमुख कारक है, ताकि हर मरीज को, चाहे वह फ्रांस, जर्मनी या हंगरी में हो, देखभाल का एक ही मानक प्राप्त हो।

इसी विचार को साझा करते हुए, यूरोपीय चिकित्सा उपसमिति (यूरोचैम) के उपाध्यक्ष और कोषाध्यक्ष, श्री अत्तिला मोलनार ने बताया कि उत्पादन में सुरक्षा, प्रभावकारिता और विश्वसनीयता के मामले में सभी जेनेरिक दवाएँ एक जैसी नहीं होतीं। यूरोपीय संघ-जीएमपी मानक यह सुनिश्चित करते हैं कि दवाओं का उत्पादन एक सख्त नियंत्रित वातावरण में, स्थिर प्रक्रियाओं और पारदर्शी आंकड़ों के साथ किया जाए, जिससे मरीज़ों का विश्वास और दवा प्रबंधन की विश्वसनीयता बनी रहे।

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श्री गुयेन थान लाम, औषधि प्रशासन विभाग के उप निदेशक (स्वास्थ्य मंत्रालय)।

सेमिनार में, औषधि प्रशासन (स्वास्थ्य मंत्रालय) के उप निदेशक, श्री गुयेन थान लाम ने कहा: "एक नई दवा विकसित करने के लिए, दवा कंपनियों को अक्सर दशकों तक शोध करना पड़ता है, जिसकी लागत दसियों, यहाँ तक कि अरबों अमेरिकी डॉलर तक होती है। इसलिए, अगर केवल आविष्कृत दवाओं पर निर्भर रहा जाए, तो किसी भी देश के पास अपने लोगों की उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए पर्याप्त वित्तीय संसाधन नहीं हो सकते।"

इसी वास्तविकता से, जेनेरिक दवाओं का जन्म हुआ। ये मूल दवाओं की सुरक्षा अवधि समाप्त होने के बाद विकसित की गई दवाएँ हैं, जिनमें समान सामग्री, उपयोग और उपचार प्रभाव होते हैं, लेकिन कीमत बहुत कम होती है। श्री लैम के अनुसार, प्रबंधन और नीतिगत दृष्टिकोण से, वियतनाम सहित अधिकांश देश उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के अनुसंधान, उत्पादन और उपयोग को प्रोत्साहित करना दवा उद्योग की एक महत्वपूर्ण प्राथमिकता मानते हैं।

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नेशनल असेंबली डिप्टी गुयेन कांग होआंग - थाई गुयेन प्रांत के नेशनल असेंबली डिप्टी।

लोगों को उचित मूल्य पर अच्छी गुणवत्ता वाली दवाएं उपलब्ध कराने की इच्छा के साथ, थाई गुयेन प्रांत के नेशनल असेंबली प्रतिनिधि, थाई गुयेन सेंट्रल हॉस्पिटल के निदेशक, एसोसिएट प्रोफेसर डॉ. गुयेन कांग होआंग ने कहा कि वियतनाम को "देश में उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाएं लाने" के लक्ष्य को प्राप्त करने की आवश्यकता है।

"जिस तरह हमने दुनिया की अग्रणी प्रौद्योगिकी कंपनी सैमसंग को निवेश करने और उत्पादन श्रृंखला बनाने के लिए आकर्षित किया, उसी तरह दवा क्षेत्र को भी मज़बूत नीतियों की ज़रूरत है ताकि बड़ी कंपनियाँ वियतनाम को दवा उत्पादन के लिए एक गंतव्य के रूप में चुनें, " श्री होआंग ने ज़ोर दिया। साथ ही, नेशनल असेंबली के डिप्टी गुयेन कांग होआंग के अनुसार, जिन तीन प्रमुख कारकों पर ध्यान देने की ज़रूरत है, वे हैं: कर नीति, सार्वजनिक-निजी भागीदारी तंत्र और विदेशी उद्यमों के लिए नियमन।

राष्ट्रीय सभा की विधि समिति के उपाध्यक्ष डॉ. त्रान होंग गुयेन ने अपनी राय व्यक्त करते हुए कहा: "इस क्षेत्र के विकास को बढ़ावा देने के लिए व्यावहारिक नीतियाँ बनाना आवश्यक है। तदनुसार, वित्त, भूमि, कर, विज्ञान एवं प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग को प्रोत्साहन, और वियतनाम में निवेश के लिए योग्य उद्यमों के चयन संबंधी व्यवस्थाएँ होनी चाहिए, जैसे हमने सैमसंग को थाई गुयेन, बाक निन्ह में निवेश के लिए आकर्षित किया..."


स्रोत: https://suckhoedoisong.vn/bao-dam-kha-nang-tiep-can-thuoc-an-toan-hieu-qua-gia-hop-ly-cho-nguoi-dan-169251105184147843.htm


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