वियतनाम दक्षिण पूर्व एशिया के जेनेरिक दवा बाजार में विकास का नेतृत्व करेगा

यह अनुमान लगाया गया है कि 2024-2029 की अवधि में, 9.7% की औसत वृद्धि दर के साथ, वियतनाम दक्षिण पूर्व एशिया में सबसे तेजी से बढ़ने वाला जेनेरिक दवा बाजार बन जाएगा।

यह जानकारी केपीएमजी वियतनाम कंपनी के कार्यकारी सदस्य, स्वास्थ्य सेवा और जीवन विज्ञान के लिए रणनीतिक परामर्श निदेशक श्री ल्यूक ट्रेलोर ने 5 नवंबर की सुबह पीपुल्स रिप्रेजेंटेटिव न्यूजपेपर द्वारा आयोजित "उच्च गुणवत्ता वाले जेनेरिक दवा बाजार का भविष्य मूल्य" सेमिनार में साझा की।

उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाएं उपचार लागत को 40% तक कम कर सकती हैं

केपीएमजी वियतनाम कंपनी द्वारा प्रकाशित रिपोर्ट "वियतनाम में जेनेरिक दवा बाजार का भविष्य मूल्य" से पता चलता है कि वियतनाम तेजी से बढ़ती जनसंख्या के दौर में प्रवेश कर रहा है, जब 2034 तक बुजुर्ग लोगों का अनुपात 3.6% बढ़ने की उम्मीद है, जिससे स्वास्थ्य देखभाल और दवा के उपयोग की मांग में तेज वृद्धि होगी।

चर्चा का अवलोकन। फ़ोटो: दुय थोंग

हेल्थकेयर एंड लाइफ साइंसेज स्ट्रैटेजी कंसल्टिंग (केपीएमजी वियतनाम) के कार्यकारी सदस्य और निदेशक श्री ल्यूक ट्रेलोर के अनुसार, वियतनाम ने सार्वभौमिक स्वास्थ्य बीमा कवरेज हासिल कर लिया है और एक मज़बूत स्वास्थ्य सेवा प्रणाली का निर्माण किया है, लेकिन बढ़ती उम्र की आबादी को देखते हुए, स्वास्थ्य सेवा बजट पर और अधिक खर्च करना होगा। इस संदर्भ में, उच्च-गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं का विकास एक रणनीतिक समाधान बन गया है।

श्री ट्रेलोर ने ज़ोर देकर कहा: "जेनेरिक दवाएँ लागत कम करने, लोगों के लिए सामर्थ्य बनाए रखने में मदद करती हैं, और साथ ही एक अधिक टिकाऊ और समावेशी स्वास्थ्य प्रणाली के विकास में भी सहायक होती हैं।" 2005 से 2014 की अवधि में 12 यूरोपीय देशों के अनुभव बताते हैं कि जेनेरिक दवाएँ प्रतिदिन उपचार लागत में 49-69% की बचत करने में मदद करती हैं, साथ ही स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुँच का विस्तार भी करती हैं।

केपीएमजी की रिपोर्ट में बताया गया है कि वियतनामी दवा बाज़ार 2019 में 4 अरब अमेरिकी डॉलर से बढ़कर 2029 में 9.2 अरब अमेरिकी डॉलर तक पहुँचने की उम्मीद है, जिसमें जेनेरिक दवाओं की प्रमुख भूमिका है। 2019 में बाज़ार हिस्सेदारी 55.2% से बढ़कर 2029 में 62.4% हो गई है, और 2019-2024 की अवधि में चक्रवृद्धि वृद्धि दर ( CAGR) 11% तक पहुँच गई है। इसके विपरीत, ब्रांडेड दवाओं की वृद्धि दर धीमी रही, केवल 7%, और 2029 में 1.4 अरब अमेरिकी डॉलर तक पहुँच गई।

उल्लेखनीय रूप से, वियतनामी जेनेरिक दवा बाज़ार को एशिया के सबसे गतिशील बाज़ारों में से एक माना जाता है। 2019-2024 की अवधि में, इसकी औसत वृद्धि दर 9.1% है, जो इस क्षेत्र में चीन (12.8%) और सिंगापुर (9.3%) के बाद तीसरे स्थान पर है।

यह वृद्धि 2024 और 2029 के बीच 9.7% तक बढ़ने का अनुमान है, जिससे वियतनाम दक्षिण-पूर्व एशिया में सबसे तेज़ी से बढ़ता जेनेरिक दवा बाज़ार बन जाएगा। हालाँकि, जेनेरिक दवाओं पर प्रति व्यक्ति खर्च 2024 में केवल 35.9 अमेरिकी डॉलर के मामूली स्तर पर बना रहेगा, जो दर्शाता है कि अभी भी विकास की बहुत गुंजाइश है, खासकर आय और स्वास्थ्य सेवा की बढ़ती ज़रूरतों के साथ।

वियतनाम निम्न आय से मध्यम आय की ओर बढ़ रहा है, जहाँ प्रति व्यक्ति आय में प्रति वर्ष 5.9% की वृद्धि हो रही है, और अगले 5 वर्षों में इसके 8.9% प्रति वर्ष तक बढ़ने की उम्मीद है। मध्यम वर्ग के विस्तार और जीवन स्तर में सुधार का अर्थ है कि लोगों की दवा उत्पादों और स्वास्थ्य सेवाओं तक बेहतर पहुँच है। दवा विकास की राष्ट्रीय रणनीति का लक्ष्य 2030 तक वियतनाम को एक आसियान दवा केंद्र में बदलना है, जिसमें उत्पादन क्षमता और घरेलू तथा निर्यात दवाओं की गुणवत्ता में सुधार पर ध्यान केंद्रित किया जाएगा।

केपीएमजी के अनुसार, वियतनाम का जेनेरिक दवा बाजार 2039 तक 13.1 बिलियन अमरीकी डॉलर तक पहुंचने का अनुमान है। यदि विनियमन, निवेश और प्रोत्साहनों पर सुधार नीतियों को प्रभावी ढंग से लागू किया जाता है, तो उद्योग 15-20%/वर्ष की दर से बढ़ सकता है, जिसका बाजार आकार 29-55 बिलियन अमरीकी डॉलर होगा, जिससे वियतनाम दक्षिण पूर्व एशिया में अग्रणी दवा केंद्र बन जाएगा।

आर्थिक योगदान के संदर्भ में, यदि वर्तमान विकास दर को बनाए रखा जाता है, तो जेनेरिक दवा उद्योग 2039 में सकल घरेलू उत्पाद में 4.4 बिलियन अमरीकी डॉलर का योगदान देगा; प्रति वर्ष 15% की वृद्धि के साथ, यह आँकड़ा 9.4 बिलियन अमरीकी डॉलर तक पहुँच जाएगा; यदि यह प्रति वर्ष 20% की दर से बढ़ता है, तो सकल घरेलू उत्पाद में योगदान 20.1 बिलियन अमरीकी डॉलर तक पहुँच सकता है। कुल मिलाकर, जेनेरिक दवा उद्योग राष्ट्रीय सकल घरेलू उत्पाद में 66.5 बिलियन अमरीकी डॉलर का योगदान दे सकता है, जिसमें उत्पादन, वितरण और बिक्री से प्रत्यक्ष मूल्य में 20.1 बिलियन अमरीकी डॉलर; आपूर्ति श्रृंखला के माध्यम से अप्रत्यक्ष योगदान में 24.2 बिलियन अमरीकी डॉलर; और उपभोक्ता खर्च के स्पिलओवर प्रभाव से 22.2 बिलियन अमरीकी डॉलर शामिल हैं।

केपीएमजी विशेषज्ञों के अनुसार , "ये आंकड़े दर्शाते हैं कि उचित नीतियों के साथ जेनेरिक दवाएं न केवल लागत प्रभावी चिकित्सा समाधान हैं, बल्कि एक प्रमुख आर्थिक क्षेत्र भी हैं, जो प्रतिस्पर्धा को बढ़ाती हैं और वियतनाम को क्षेत्रीय फार्मास्युटिकल केंद्र बनने के लक्ष्य के करीब ले जाती हैं।"

दवा की गुणवत्ता से कोई समझौता नहीं किया जा सकता।

अपनी मजबूत विकास क्षमता के बावजूद, वियतनामी दवा उद्योग को उच्च गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के उत्पादन के लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए उत्पादन क्षमता, प्रशासनिक प्रक्रियाओं से लेकर बाजार दक्षता तक कई बाधाओं को पार करना होगा।

केपीएमजी वियतनाम के कार्यकारी सदस्य और हेल्थकेयर एवं लाइफ साइंसेज स्ट्रैटेजी कंसल्टिंग के निदेशक, श्री ल्यूक ट्रेलोर, बोलते हुए। फोटो: ड्यू थोंग

केपीएमजी के अनुसार, वियतनाम में वर्तमान में 288 दवा निर्माण सुविधाएँ हैं, लेकिन केवल 20 ही यूरोपीय संघ-जीएमपी मानकों को पूरा करती हैं, जिनमें 12 घरेलू सुविधाएँ और 8 विदेशी निवेश वाली सुविधाएँ शामिल हैं। यह आँकड़ा विकसित दवा उद्योग वाले देशों की तुलना में तकनीक, प्रबंधन और निवेश में अंतर को स्पष्ट रूप से दर्शाता है।

यूरोपीय संघ-जीएमपी मानकों को पूरा करने की उच्च लागत सबसे बड़ी चुनौती है, जिसके लिए बुनियादी ढाँचे में सुधार, तकनीकी निवेश और अंतर्राष्ट्रीय प्रमाणन बनाए रखना आवश्यक है। अधिकांश छोटे और मध्यम आकार के घरेलू उद्यमों को अधिमान्य पूंजी प्राप्त करने में कठिनाई होती है, जिससे अंतर्राष्ट्रीय उत्पादन विस्तार की प्रक्रिया धीमी हो जाती है, प्रतिस्पर्धात्मकता और दवा स्वायत्तता सीमित हो जाती है।

हालाँकि, कानूनी बाधाएँ भी महत्वपूर्ण हैं। वर्तमान में, दवा पंजीकरण प्रक्रिया 24-36 महीनों तक चलती है, जो कई आसियान देशों की तुलना में दोगुनी या तिगुनी है, जिससे जेनेरिक दवाओं का समय पर बाज़ार में पहुँचना मुश्किल हो जाता है, उत्पादन लागत बढ़ जाती है और लोगों की सस्ती दवाओं तक पहुँच कम हो जाती है। वर्तमान दवा मूल्य निर्धारण नीतियाँ मरीजों के लिए दवाओं तक पहुँच आसान बनाती हैं, लेकिन कम लाभ मार्जिन व्यवसायों को पुनर्निवेश, तकनीकी नवाचार और उत्पादन विस्तार से रोकता है।

यूरोपीय औषधि उपसमिति (यूरोचैम) के अध्यक्ष श्री ग्रेगरी चारिटोनोस ने इस बात पर ज़ोर दिया कि यूरोप में, उच्च और सुसंगत मानकों को बनाए रखना एक स्थायी और विश्व स्तर पर प्रतिस्पर्धी दवा उद्योग के निर्माण का एक प्रमुख कारक है । उन्होंने कहा, "एक क्षेत्रीय दवा निर्यात केंद्र बनने की महत्वाकांक्षा के साथ, वियतनाम को यूरोपीय संघ-जीएमपी अनुपालन को एक बाधा के रूप में नहीं, बल्कि उद्योग के विकास के लिए एक न्यूनतम और आवश्यक आधार के रूप में देखना चाहिए।"

इसी विचार को साझा करते हुए, यूरोपीय चिकित्सा उपसमिति (यूरोचैम) के उपाध्यक्ष और कोषाध्यक्ष, श्री अत्तिला मोलनार ने कहा कि उत्पादन में सुरक्षा, प्रभावकारिता और विश्वसनीयता के मामले में सभी जेनेरिक दवाएँ एक जैसी नहीं होतीं। यूरोपीय संघ-जीएमपी मानक यह सुनिश्चित करते हैं कि दवाओं का उत्पादन एक सख्त नियंत्रित वातावरण में, स्थिर प्रक्रियाओं और पारदर्शी आँकड़ों के साथ किया जाए, जिससे मरीज़ों का विश्वास और दवा प्रबंधन की प्रतिष्ठा बनी रहे। अगर इन उच्च मानकों को पूरा न करने वाले उत्पादों को भी समकक्ष माना जाता है, तो इससे मरीज़ों का विश्वास कम होगा, उपचार के परिणाम असंगत होंगे और स्वास्थ्य प्रबंधन की प्रतिष्ठा प्रभावित होगी।

यूरोचैम के विशेषज्ञों ने सुझाव दिया कि वियतनाम एक त्वरित समीक्षा तंत्र लागू करे, यूरोपीय संघ या अमेरिका में लाइसेंस प्राप्त दवाओं के लिए पारस्परिक मान्यता प्रदान करे, तकनीकी दस्तावेज़ीकरण को सरल बनाए, कर और निवेश प्रोत्साहन प्रदान करे, और प्रशिक्षण एवं प्रौद्योगिकी हस्तांतरण कार्यक्रम लागू करे। ये सुधार न केवल प्रशासनिक बोझ को कम करेंगे, घरेलू और विदेशी पूंजी को आकर्षित करेंगे, बल्कि प्रतिस्पर्धात्मकता में भी सुधार लाएँगे, दवा क्षेत्र की स्वायत्तता को बढ़ावा देंगे और वियतनाम को एक आधुनिक दवा उद्योग के निर्माण के लक्ष्य के करीब पहुँचने में मदद करेंगे, जो अंतर्राष्ट्रीय बाजार के साथ गहराई से एकीकृत होगा।

सेमिनार में, राष्ट्रीय सभा के प्रतिनिधियों ने कहा कि दवाओं की गुणवत्ता पर कोई समझौता नहीं किया जा सकता। 2024 के फार्मेसी कानून और 2030 तक वियतनामी फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए राष्ट्रीय रणनीति, जिसका लक्ष्य 2045 है, की मूल भावना यह है कि लोगों के स्वास्थ्य और सामाजिक-आर्थिक विकास के लिए उचित मूल्य पर गुणवत्तापूर्ण, सुरक्षित और प्रभावी दवाइयाँ सक्रिय रूप से उपलब्ध कराई जाएँ।

इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, नवोन्मेषी दवाओं या विशिष्ट उत्पाद श्रृंखलाओं के विकास पर ध्यान केंद्रित करने के अलावा, वियतनाम को उच्च-गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवाओं के लिए तरजीही नीतियों का विस्तार करने की आवश्यकता है। साथ ही, मंत्रालयों और शाखाओं को दवा निरीक्षण और अनुमोदन प्रक्रियाओं की समीक्षा और सरलीकरण करने, पारदर्शिता सुनिश्चित करने और मूल्यांकन समय को कम करने के साथ-साथ अंतर्राष्ट्रीय मानकों का भी पालन करने की आवश्यकता है।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि एक समकालिक और पारदर्शी कानूनी ढाँचा उच्च-गुणवत्ता वाली जेनेरिक दवा बाज़ार के विकास की नींव होगा। इससे दवा उद्योग के लिए नए विकास को बढ़ावा मिलेगा और लोगों के लिए सुरक्षित, प्रभावी और किफ़ायती दवाओं तक पहुँच बढ़ेगी।

स्रोत: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html