दवा और सौंदर्य प्रसाधन क्षेत्रों में नकली वस्तुओं के खिलाफ लड़ाई और रोकथाम को मजबूत करना।

औषधि प्रशासन विभाग संबंधित एजेंसियों से अनुरोध करता है कि वे यह सुनिश्चित करने के लिए उपाय लागू करें कि दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों का प्रबंधन प्रभावी और शीघ्रता से किया जाए, जिससे उपभोक्ताओं के स्वास्थ्य और अधिकारों की रक्षा हो सके।

17 दिसंबर को, वियतनाम के औषधि प्रशासन ( स्वास्थ्य मंत्रालय ) ने घोषणा की कि उसने प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभागों को दवा और सौंदर्य प्रसाधन क्षेत्रों में तस्करी, व्यापार धोखाधड़ी और नकली सामानों से निपटने और रोकने के उपायों को मजबूत करने के संबंध में एक दस्तावेज भेजा है।

औषधि प्रशासन विभाग प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभागों से अनुरोध करता है कि वे प्रांत/शहर की संचालन समिति 389 और क्षेत्र में कार्यरत बलों (बाजार प्रबंधन, पुलिस, सीमा शुल्क आदि) के साथ तत्काल समन्वय स्थापित करें ताकि 15 दिसंबर, 2025 से 31 मार्च, 2026 तक औषधि पंजीकरण प्रतिष्ठानों, उत्पाद घोषणा प्रतिष्ठानों और दवा एवं सौंदर्य प्रसाधन उत्पादन एवं व्यापार प्रतिष्ठानों के लिए स्वास्थ्य क्षेत्र में कानूनी नियमों के अनुपालन पर एक व्यापक निरीक्षण अभियान चलाया जा सके।

निरीक्षण में उत्पादन और व्यावसायिक प्रतिष्ठान की वैधता (व्यावसायिक लाइसेंस और व्यावसायिक स्थितियों का रखरखाव), उत्पादित और बेचे जाने वाले उत्पादों की वैधता (दवा पंजीकरण प्रमाण पत्र/कॉस्मेटिक उत्पाद घोषणा पत्र स्वीकृति संख्या), उत्पाद का मूल स्थान, उत्पाद की गुणवत्ता, उत्पाद लेबलिंग आदि पहलुओं पर ध्यान केंद्रित किया जाता है।

दवाइयों के मामले में, अधिकारी दवा व्यवसाय के लिए पात्रता प्रमाण पत्र; सामान्य चिकित्सकों का रखरखाव; पंजीकरण संख्या/आयात लाइसेंस, मूल स्थान, स्रोत, चालान, बिक्री दस्तावेज; समाप्ति तिथि; और नुस्खे के आधार पर बिक्री पर ध्यान केंद्रित करते हैं।

सौंदर्य प्रसाधनों के लिए, आवश्यकताओं में निम्नलिखित शामिल हैं: सौंदर्य प्रसाधन उत्पादन के लिए पात्रता प्रमाण पत्र; उत्पाद घोषणा और उत्पाद सूचना फ़ाइल (पीआईएफ) का प्रावधान; घोषित उत्पाद जानकारी का निर्मित या आयातित उत्पादों के साथ अनुरूपता; उत्पाद लेबलिंग (सामग्री, विशेषताएं, उपयोग); सौंदर्य प्रसाधन विज्ञापन; उत्पत्ति, स्रोत, चालान, बिक्री दस्तावेज और आयात दस्तावेज (आयातित उत्पादों के लिए)।

संबंधित एजेंसियों को ई-कॉमर्स प्लेटफॉर्म (Shopee, Lazada, Tiki, TikTok Shop, आदि) और सोशल नेटवर्क (Facebook, Instagram, TikTok, YouTube, आदि) पर दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों की व्यावसायिक गतिविधियों की समीक्षा और निरीक्षण को मजबूत करने की आवश्यकता है।

यदि व्यवसाय ऐसे उत्पाद बेच रहे हैं जिन्हें प्रचलन के लिए लाइसेंस प्राप्त नहीं है (दवाओं के लिए) या जिनके उत्पाद घोषणापत्र सक्षम अधिकारियों द्वारा स्वीकार नहीं किए गए हैं (सौंदर्य प्रसाधनों के लिए); ऐसे उत्पाद बेच रहे हैं जिन्हें ई-कॉमर्स के लिए अनुमति नहीं है; ऐसे उत्पाद बेच रहे हैं जिनके लिए सक्षम अधिकारियों द्वारा रिकॉल या नष्ट करने के नोटिस जारी किए गए हैं; या विज्ञापन नियमों का उल्लंघन करते हुए उत्पादों का विज्ञापन कर रहे हैं, तो तत्काल कार्रवाई की जानी चाहिए और मामले की सूचना उद्योग और व्यापार मंत्रालय ; संस्कृति, खेल और पर्यटन मंत्रालय; विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय; और स्वास्थ्य मंत्रालय को समन्वित समाधान के लिए दी जानी चाहिए।

स्वास्थ्य मंत्रालय कानून का उल्लंघन करने वाले संगठनों और व्यक्तियों के खिलाफ सख्त कार्रवाई की मांग करता है, यह सुनिश्चित करते हुए कि कोई भी क्षेत्र निषिद्ध न रहे और कोई अपवाद न हो। संदिग्ध आपराधिक गतिविधियों (उच्च मूल्य की वस्तुओं, गंभीर परिणामों, संगठित उल्लंघनों, बार-बार किए गए अपराधों आदि) से जुड़े मामलों को आपराधिक अभियोजन के लिए जांच एजेंसी को सौंप दिया जाएगा।

औषधि प्रशासन विभाग प्रांतों और शहरों के स्वास्थ्य विभागों से अनुरोध करता है कि वे अपने-अपने क्षेत्रों में संबंधित एजेंसियों के साथ समन्वय स्थापित करें ताकि उपभोक्ताओं के स्वास्थ्य और अधिकारों की रक्षा करते हुए, औषधियों और सौंदर्य प्रसाधनों का प्रबंधन प्रभावी और शीघ्रता से सुनिश्चित करने के लिए तत्काल उपाय लागू किए जा सकें।

(वियतनाम+)

स्रोत: https://www.vietnamplus.vn/tang-cuong-dau-tranh-ngan-chan-hang-gia-trong-linh-vuc-duoc-va-my-pham-post1083515.vnp