तदनुसार, फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों में संशोधन और अनुपूरण करने वाला मसौदा कानून, अनुसंधान गतिविधियों, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण, फार्मास्यूटिकल पदार्थों के उत्पादन में निवेश, नई दवाओं, मूल ब्रांडेड दवाओं, विशेष दवाओं, टीकों के उत्पादन में उच्च प्रौद्योगिकी का उपयोग करने वाली दवाओं, जैविक उत्पादों, दुर्लभ दवाओं, सामाजिक रोगों की रोकथाम और मुकाबला करने वाली दवाओं, हर्बल दवाओं और राष्ट्रीय ब्रांडों के साथ वियतनामी औषधीय सामग्रियों से उत्पादित पारंपरिक दवाओं के लिए कानून के अनुसार विशेष निवेश समर्थन पर विनियमों को पूरक करता है।
साथ ही, नई औषधियों के उत्पादन के लिए फार्मास्यूटिकल प्रौद्योगिकी और जैव प्रौद्योगिकी के विकास पर वैज्ञानिक अनुसंधान गतिविधियों में निवेश आकर्षित करना; घरेलू स्थानिक औषधीय संसाधनों से नई औषधियों का अनुसंधान और उत्पादन; देश में दुर्लभ और स्थानिक औषधीय जीन स्रोतों का संरक्षण; उच्च आर्थिक मूल्य वाले घरेलू और प्रत्यारोपित औषधीय जीन स्रोतों से नई किस्मों के निर्माण पर अनुसंधान गतिविधियाँ।
मसौदे में जेनेरिक दवाओं, औषधीय अवयवों जैसे एक्सीपिएंट्स और कैप्सूल शेल्स के उत्पादन, दवाओं के सीधे संपर्क में पैकेजिंग, जैविक परीक्षण सुविधाओं के निर्माण, दवाओं की जैव उपलब्धता और जैव तुल्यता के आकलन, तथा दवाओं के नैदानिक परीक्षणों के लिए सुविधाओं के लिए निवेश प्रोत्साहनों को भी निर्दिष्ट किया गया है।
दूसरी ओर, कॉर्पोरेट आयकर की अधिमान्य दर में वृद्धि की जाए, विज्ञान और प्रौद्योगिकी विकास निधि की कटौती की दर और उपयोग के समय में वृद्धि की जाए, तथा उन दवा सामग्री पर आयात कर बढ़ाया जाए जिनका वियतनाम उत्पादन नहीं कर सकता।
नए विनियमन से नई दवाओं, मूल ब्रांड नाम वाली दवाओं, विशेष दवाओं, जैविक उत्पादों, उच्च तकनीक वाली दवाओं, राष्ट्रीय विज्ञान और प्रौद्योगिकी कार्यों के आधार पर उत्पादित दवाओं और दवा सामग्री के संचलन को पंजीकृत करने की प्रक्रियाओं को सुविधाजनक बनाया जाएगा, जिन्हें स्वीकार किया गया है और वियतनाम में उत्पादित प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के साथ जैव प्रौद्योगिकी दवाओं, नई दवाओं की जेनेरिक दवाएं जिनके पेटेंट संरक्षण की अवधि समाप्त होने वाली है; उच्च तकनीक उत्पादन लाइनों पर और औषधीय सामग्री से उत्पादित पारंपरिक दवाएं जो GACP-WHO मानकों को पूरा करती हैं; दुर्लभ दवाओं के आयात का लाइसेंस, विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा पूर्व-अनुमोदित टीके, और वियतनाम में चिकित्सकीय रूप से परीक्षण की गई दवाएं।
मसौदा में नव-अनुसंधानित औषधियों और जेनेरिक औषधियों के लिए अधिमान्य उत्पादन नीतियां (दवा खरीद, स्वास्थ्य बीमा द्वारा भुगतान, मूल्य रखरखाव और रोडमैप के अनुसार मूल्य में कमी...) भी प्रदान की गई हैं, ताकि वियतनाम में जेनेरिक औषधियों के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी के हस्तांतरण को प्रोत्साहित किया जा सके, तथा लोगों की औषधि संबंधी आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए आपूर्ति बढ़ाई जा सके।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि 2016 के फार्मास्युटिकल कानून के तहत लागू की जा रही फार्मास्युटिकल क्षेत्र से संबंधित नीतियों ने वियतनाम में फार्मास्युटिकल कानूनी व्यवस्था को पूर्ण बनाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम उठाया है, जो मूल रूप से अंतर्राष्ट्रीय एकीकरण की प्रवृत्ति में फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के अनुरूप है। 2016 के फार्मास्युटिकल कानून ने एक समान और खुला निवेश और व्यावसायिक वातावरण बनाने, व्यवसायों के लिए अधिकतम सुविधा प्रदान करने और मूल रूप से उचित मूल्य पर गुणवत्तापूर्ण दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करने में योगदान दिया है।
लोगों की रोकथाम और उपचार संबंधी आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं की डिजाइन और प्रकार में विविधता बढ़ती जा रही है। |
2016 के फ़ार्मेसी क़ानून के कार्यान्वयन के 7 वर्षों से भी अधिक समय के बाद, फ़ार्मास्युटिकल उद्योग ने कई महत्वपूर्ण उपलब्धियाँ हासिल की हैं। फ़ार्मास्युटिकल संबंधी क़ानूनी नियमों ने फ़ार्मास्युटिकल उद्योग के विकास के लिए एक सार्वजनिक और पारदर्शी दिशा में एक क़ानूनी आधार तैयार किया है, जो उत्पादन, निर्यात, आयात, परीक्षण, थोक बिक्री, खुदरा बिक्री से लेकर फ़ार्मास्युटिकल गतिविधियों में गुड प्रैक्टिस के सिद्धांतों और मानकों को विनियमित करने में क्षेत्र और दुनिया के देशों के साथ प्रगति और एकीकरण को दर्शाता है... विश्व स्वास्थ्य संगठन के वर्गीकरण पैमाने के अनुसार, वियतनामी फ़ार्मास्युटिकल उद्योग वर्तमान में 3.5/5 के स्तर पर पहुँच गया है।
हालांकि, कार्यान्वयन प्रक्रिया से पता चलता है कि दवा उद्योग के विकास के लिए कुछ नीतियों ने कोई सफलता नहीं बनाई है, जैसे कि दवा उद्योग के विकास के लिए प्रोत्साहन निर्दिष्ट नहीं किए गए हैं, लागू करना मुश्किल है या नई स्थिति में सामाजिक-आर्थिक विकास की प्रवृत्ति के लिए उपयुक्त नहीं हैं... विशेष रूप से, वियतनाम में उच्च गुणवत्ता वाली दवाओं की मांग बढ़ रही है, और कुछ नई बीमारियां उभर रही हैं।
उपरोक्त सीमाओं और कमियों को दूर करने के लिए, फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास को बढ़ावा देने, अनुसंधान को प्राथमिकता देने, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण प्राप्त करने और देश में उपलब्ध औषधीय जड़ी-बूटियों से नवीन दवाओं, उच्च तकनीक वाली दवाओं, जैविक दवाओं/दवा सामग्री, मानकीकृत औषधीय जड़ी-बूटियों और कच्चे माल का उत्पादन करने के लिए फार्मेसी पर कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और पूरक करने वाले एक मसौदा कानून का विकास आवश्यक और अभ्यास के लिए उपयुक्त है।
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स्रोत: https://nhandan.vn/them-chinh-sach-thu-hut-du-tu-vao-cong-nghiep-duoc-post815534.html
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