Európát megrázta közel 200 olyan gyermek esete, akik rákkeltő gént hordozó spermiumokból születtek.

Legalább 197 gyermek született 14 európai országban olyan donor spermájával, akinél mutációt hordoztak a TP53 génben – ez a mutáció okozza a Li-Fraumeni-szindrómát, ami jelentősen növeli a rák kockázatát.

Egész Európát sokkolta egy spermadonor esete, aki egy olyan gént hordozott, amely növeli a rák kockázatát, és ennek eredményeként közel 200 gyermek született 14 országban - Fotó: CNN

A CNN szerint az európai közvéleményt megrázta egy donor esete, akinek a spermája egy ritka, a rák kockázatát növelő génmutációt hordoz, és legalább 197 gyermek születését eredményezte Európa-szerte, akik közül néhányan már meghaltak.

Ez egy 14 európai közszolgálati műsorszolgáltató által végzett és december 10-én közzétett új felmérés eredménye. Figyelemre méltó, hogy ez a szám háromszor magasabb a CNN által májusban adott becslésnél.

Egy férfi spermáját 14 országba osztották szét.

A CNN szerint a donor (aki jelenleg egészséges) egy ritka mutációt hordozott a TP53 génben, amely Li-Fraumeni szindrómát okozhat – egy ritka genetikai rendellenességet, amely növeli a rák kockázatát. Ironikus módon, amikor spermáját adományozta, nem tudott erről a mutációról.

Egy dán magánspermabanknak (Európai Spermabank - ESB) adományozott spermát. Ezt a spermiummintát azonban később 14 ország 67 klinikájára osztották szét.

December 10-én megerősítették, hogy az ebből a spermiumból született gyermekek száma legalább 197; a BBC azonban arról számolt be, hogy az érintett gyermekek tényleges száma magasabb lehet, mivel "az adatok még nem állnak rendelkezésre minden országból".

Nem világos, hogy hány gyermek örökölte ezt a génmutációt, de csak kis százalékuk kerülheti el a rák kialakulását egész életében.

A Cleveland Clinic szerint az ilyen mutációt hordozó embereknél 90% az esélye annak, hogy 60 éves koruk előtt egy vagy több típusú rák alakul ki, és körülbelül 50% az esélye annak, hogy 40 éves koruk előtt kialakul a betegség.

Edwige Kasper biológus (Roueni Egyetemi Kórház, Franciaország) májusi kezdeti jelentésében legalább 10 gyermeknél diagnosztizáltak olyan állapotokat, mint az agydaganatok és a Hodgkin-limfóma. Ezenkívül 13 másik gyermek hordozta a gént, de még nem alakult ki náluk a betegség.

Ezeknek a gyerekeknek rendszeres orvosi ellenőrzésre lesz szükségük a magas rákkockázatuk miatt, és 50% az esélye annak, hogy a gént továbbadják a következő generációnak – mondta Kasper.

Megdöbbenés egész Európában.

Clare Turnbull professzor (Cancer Research Institute London) kijelentette, hogy a Li-Fraumeni-szindróma „letaglózó diagnózis minden család számára”.

„A rák életre szóló kockázata nagyon magas, és a gyermekkori rák kialakulásának kockázata is meglehetősen magas” – hangsúlyozta.

Az esetet „két rendkívül ritka tényező rendkívül szerencsétlen egybeeséseként” írta le: a donor spermája egy ritka betegséget okozó mutációt hordozott, és ezt a spermiumot szokatlanul nagyszámú gyermek fogantatására használták fel.

Mary Herbert professzor (Monash Egyetem, Ausztrália) arra is figyelmeztetett, hogy az incidens „fokozott genetikai szűrés és szigorúbb ellenőrzés szükségességét” mutatja, és korlátozza az egyetlen donortól született gyermekek számát, különösen a határokon átnyúló megtermékenyítési esetekben.

Az incidens előtt a Dán Spermbank (ESB) kijelentette, hogy a vállalat „mélységesen elszomorodott az incidens és a ritka TP53 mutáció számos családra, gyermekre és donorra gyakorolt ​​hatása miatt”.

A vállalat azt állítja, hogy nemzetközi szabványos vizsgálati eljárásokat követett, és támogatja az egyetlen donortól született gyermekek számának korlátozását.

Az ESB elismeri, hogy ezen a területen összetett a jogi keretrendszer, és az országok között jelentős eltérések vannak a szabályozásban, ezért Európa-szerte közös és átlátható szabványra van szükség.

Vissza a témához

NYILVÁNOS

Forrás: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm